• -Cimifemine® uno comprimés
• -Qu’est-ce que le Cimifemine uno et quand doit-il être utilisé?
• -Cimifemine uno contient l'extrait sec, Ze 450, de rhizome de Cimicifuga racemosa (actée à grappes).
• -Ce médicament est fabriqué selon un procédé standardisé. La standardisation permet d'atteindre une qualité constante.
• -Cimifemine uno est utilisé pour soulager les troubles de la ménopause (bouffées de chaleur, accès de sueurs, troubles du sommeil, nervosité et sautes d'humeur). Cimifemine uno peut soulager ces troubles.
• +Médicament phytothérapeutique
• +Qu'est-ce que Cimifemine uno et quand doit-il être utilisé?
• +Cimifemine uno contient un extrait sec de rhizome de Cimicifuga racemosa (Cimicifuga racemosa (L.) NUTT., rhizoma).
• +Cimifemine uno est utilisé lors de troubles de la ménopause (bouffées de chaleur, accès de sueurs, troubles du sommeil, nervosité et sautes d'humeur). Ceux-ci peuvent être atténués par Cimifemine uno.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +En cas de fatigue inexpliquée, de coloration jaune des yeux ou de la peau, d'urines foncées ou de selles décolorées, la prise de Cimifemine uno doit être interrompue et le médecin traitant consulté.
• +Vous devriez consulter votre médecin en cas de sentiment de tension ou de gonflement mammaire ainsi que lors de pertes et hémorragies intermenstruelles ou de réapparition des menstruations.
• +Ce médicament contient 44 mg d'hydrates de carbone digestibles par comprimé. Le médicament convient aux diabétiques.
• -Cimifemine uno ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de la préparation ou aux renonculacées (plantes de la famille des renoncules).
• +Cimifemine uno ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des excipients ou aux renonculacées (plantes de la famille des renoncules).
• +Cimifemine uno contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium»
• +
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Cimifemine uno peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Cimifemine uno est indiquée pendant la ménopause. Une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas prévue. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
• -Sauf prescription contraire, prendre 1 fois par jour 1 comprimé sans le mâcher avec peu de liquide. Cimifemine uno peut être utilisé sur une longue période et durant 6 semaines au moins. Une utilisation de plus de six mois ne peut avoir lieu qu'après un entretien avec votre médecin.
• +Adultes: Sauf prescription contraire, prendre 1 fois par jour 1 comprimé sans le mâcher avec peu de liquide. Cimifemine uno peut être utilisé sur une longue période et durant 6 semaines au moins. Une utilisation de plus de six mois ne peut avoir lieu qu'après un entretien avec votre médecin.
• +L'utilisation et la sécurité de Cimifemine uno n'ont pas été établies à ce jour chez les enfants et les adolescents.
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• -·Dans de rares cas: troubles de l'estomac, nausées, brûlures d'estomac et diarrhées.
• -·Dans des cas individuels: sentiment de tension ou de gonflement mammaire, pertes et hémorragies intermenstruelles ou réapparition des menstruations.
• -·Réactions cutanées telles que des démangeaisons, des éruptions, de l'urticaire; rétention d'eau au niveau du visage et sur le reste du corps, de fréquence inconnue.
• -·Dans des cas individuels: des lésions hépatiques (inflammation du foie, jaunisse, perturbation des tests de fonction hépatique) peuvent apparaître en cas de prise de médicament contenant de l'actée à grappes. En cas de fatigue inexpliquée, de coloration jaune des yeux ou de la peau, d'urines foncées ou de selles décolorées, la prise de Cimifemine uno doit être interrompue et le médecin traitant consulté.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +·dans de rares cas: troubles de l'estomac, nausées, brûlures d'estomac et diarrhées.
• +·dans des cas individuels: sentiment de tension ou de gonflement mammaire, pertes et hémorragies intermenstruelles ou réapparition des menstruations.
• +·réactions cutanées telles que des démangeaisons, des éruptions, de l'urticaire; rétention d'eau au niveau du visage et sur le reste du corps, de fréquence inconnue.
• +·dans des cas individuels: des lésions hépatiques (inflammation du foie, jaunisse, perturbation des tests de fonction hépatique) peuvent apparaître en cas de prise de médicament contenant de l'actée à grappes. En cas de fatigue inexpliquée, de coloration jaune des yeux ou de la peau, d'urines foncées ou de selles décolorées, la prise de Cimifemine uno doit être interrompue et le médecin traitant consulté.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
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• -Conserver hors de la portée des enfants.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
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• -Chaque comprimé contient 6.5 mg d'extrait sec (Ze 450) de rhizome de Cimicifuga. Rapport drogue-extrait 4.5–8.5:1, agent d'extraction éthanol 60% (V/V).
• -Cette préparation contient en outre des excipients, dont du lactose (44 mg).
• +Des petits points bruns pouvant être visible à la surface des comprimés résultent des particules d'extrait et sont donc inoffensifs.
• +Principes actifs
• +Un comprimé contient 6.5 mg d'extrait sec de rhizome de Cimicifuga racemosa (Cimicifuga racemosa (L.) NUTT., rhizoma), rapport drogue-extrait 4.5 – 8.5:1, l'agent d'extraction: éthanol 60% (V/V)
• +Excipients
• +Lactose monohydraté (44 mg), carmellose sodique (correspond au maximum 0.65 mg de sodium), cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, povidone.
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballages blister à 30 et 90 comprimés.
• -Numéro d’autorisation
• -56933 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• +Emballages blister à 30 et 90 comprimés.
• +Numéro d'autorisation
• +56933 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).