• -Cefuroxim-Mepha Lactab®
• +Cefuroxim-Mepha comprimés pelliculés
• -Cefuroxim-Mepha est un antibiotique permettant d'éliminer les germes infectieux bactériens. Cefuroxim-Mepha est indiqué pour le traitement d'infections de la sphère nez-gorge-oreilles, des voies respiratoires, des voies urinaires, des organes génitaux, de la peau et des tissus mous.
• -Il ne doit se prendre que sur prescription du médecin.
• +Selon prescription du médecin.
• +Cefuroxim-Mepha est un antibiotique permettant d'éliminer les germes infectieux bactériens. Cefuroxim-Mepha est indiqué dans le traitement:
• +·des infections des amygdales, de la gorge, des sinus et de l'oreille moyenne
• +·des aggravations d'une bronchite chronique
• +·des infections des voies urinaires telles qu'une cystite ou des infections pelviennes rénales
• +·des infections de la peau et des tissus mous
• +·d'une borréliose de Lyme au stade initial
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +N'oubliez pas que ce médicament vous a été prescrit pour soigner la maladie dont vous souffrez actuellement. Ne l'utilisez donc pas pour traiter d'autres maladies, les vôtres ou celles d'autres personnes.
• +L'antibiotique contenu dans Cefuroxim-Mepha ne doit pas être pris sans discernement contre n'importe quel microorganisme susceptible de provoquer une infection. Afin d'éviter les longues complications consécutives à l'emploi d'un médicament anti-infectieux inadéquat ou mal dosé, Cefuroxim-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription médicale, même lors de réinfections.
• -Cefuroxim-Mepha ne doit pas être pris en cas d'allergie connue ou supposée aux antibiotiques de la famille des céphalosporines. Par ailleurs, toute allergie connue ou supposée à la pénicilline doit être signalée au médecin. Une allergie (ou hypersensibilité) peut se manifester par exemple par des symptômes tels que des rougeurs cutanées, de la fièvre, de l'asthme, une détresse respiratoire, des troubles circulatoires, des gonflements de la peau (p.ex. urticaire) et des muqueuses, des éruptions cutanées ou une langue douloureuse.
• +Cefuroxim-Mepha ne doit pas être pris en cas d'allergie connue ou supposée aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ou à un autre composant de la préparation. Par ailleurs, toute allergie connue ou supposée à la pénicilline ou à d'autres antibiotiques doit être signalée au médecin. Une allergie (ou hypersensibilité) peut se manifester par exemple par des symptômes tels que des rougeurs cutanées, de la fièvre, de l'asthme, une détresse respiratoire, des troubles circulatoires, des gonflements de la peau (p.ex. urticaire) et des muqueuses, des éruptions cutanées ou une langue douloureuse.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
• +Ce médicament peut causer des vertiges et de ce fait, affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• -Si en cours de traitement vous constatez l'apparition de troubles tels que difficultés respiratoires, sensation d'oppression dans la poitrine, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, éruption cutanée (taches rouges), gonflement de la peau, urticaire ou très forte diarrhée, informez immédiatement votre médecin qui décidera si vous devez poursuivre ou non le traitement par Cefuroxim-Mepha.
• +Si en cours de traitement vous constatez l'apparition de troubles tels que difficultés respiratoires, sensation d'oppression dans la poitrine, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, éruption cutanée (taches rouges), gonflement de la peau, urticaire, très forte diarrhée ou symptômes d'hépatite (inflammation du foie) ou de jaunisse (p.ex. fatigue, sensation de faiblesse, indisposition, perte d'appétit, nausées ou vomissements, une coloration jaune des yeux (conjonctive), de la peau ou une décoloration des selles), informez immédiatement votre médecin qui décidera si vous devez poursuivre ou non le traitement par Cefuroxim-Mepha.
• +Suite à la prise de Cefuroxim-Mepha, des cas de réactions cutanées particulièrement graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Les symptômes de ces réactions incluent:
• +·symptômes pseudo-grippaux et fièvre
• +·éruption cutanée
• +·réactions des muqueuses (comme p.ex. gonflement au niveau des muqueuses de la bouche ou de la gorge, formation de cloques, saignements)
• +·gonflements au niveau du visage ou d'autres parties du corps.
• +Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Cefuroxim-Mepha, arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin.
• +Si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale, informez-en votre médecin, car il se peut que la posologie de Cefuroxim-Mepha doive être adaptée.
• +
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
• -·si vous souffrez d'une autre maladie,
• -·si vous êtes allergique ou
• -·si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!
• -Cefuroxim-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse et l'allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez les médicaments suivants: diurétiques (médicaments favorisant l'élimination d'urine) puissants, médicaments pour le traitement de la goutte contenant du probénécide, médicaments qui réduisent le taux d'acidité gastrique, contraceptifs oraux ou autres antibiotiques (en particulier ceux du groupe des aminoglycosides).
• +Cefuroxim-Mepha 250 contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Cefuroxim-Mepha 500 contient 29 mg de sodium par comprimé pelliculé, ce qui correspond à 1, 5% de l'apport journalier avec la nourriture maximal recommandés.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Cefuroxim-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Si vous souffrez d'une maladie rénale, votre médecin pourra vous prescrire une dose réduite.
• -Cefuroxim-Mepha devrait être pris avec les repas.
• -Les Lactab sont à prendre avec un peu de liquide et, en raison de leur goût amer, sans les croquer.
• -Dosage usuel: 1 Lactab à 250 mg matin et soir (toutes les 12 heures). Pour certaines infections: 1 Lactab à 500 mg matin et soir (toutes les 12 heures).
• -Enfants dès 5 ans (ayant un poids corporel d'au moins 15 kg) et jusqu'à 12 ans
• -Dosage usuel : 125 mg = ½ Lactab à 250mg matin et soir (toutes les 12 heures).
• -Chez les enfants dès 5 ans (ayant un poids corporel d'au moins 20 kg) et jusqu'à 12 ans, Cefuroxim-Mepha Lactab peut être utilisé pour le traitement d'otites moyennes ou d'infections graves.
• -Dans l'otite moyenne ou les infections graves, la dose est de 1 Lactab à 250 mg 2 x par jour. Cette posologie ne doit pas être dépassée.
• +dosage usuel: 1 comprimé pelliculé à 250 mg matin et soir (toutes les 12 heures).
• +Pour certaines infections (otite moyenne et infections plus graves): 1 comprimé pelliculé à 500 mg matin et soir (toutes les 12 heures).
• +Borréliose de Lyme: 500 mg 2× par jour (toutes les 12 h) pendant 14 à 21 jours.
• +Enfants des 5 à 12 ans:
• +Chez les enfants, la posologie est adaptée au poids et à l'âge.
• +Posologie standard: pour la plupart des infections, la posologie pour les enfants dès 5 ans (ayant un poids corporel d'au moins 15 kg) et jusqu'à 12 ans est de 10 mg/kg PC 2x par jour(toutes les 12 heures) jusqu'à une dose journalière maximale de 500 mg..
• +Âge Poids moyen (kg) Posologie (mg) Quantité de comprimés pelliculés
• +5 à 12 ans >15 kg >25 kg 2x 125 2x 250 2x ½ comprimé pelliculé à 250 mg 2x 1 comprimé pelliculé à 250 mg
• +
• +Pour le traitement des otites moyennes ou d'infections plus graves, la posologie recommandée chez les enfants à partir de 5 ans (avec un poids corporel d'au moins 17 kg) est de 15 mg/kg p.c. deux fois par jour (toutes les 12 heures) jusqu'à une dose quotidienne maximale de 1000 mg.
• +Borréliose de Lyme: 15 mg/kg PC 2× par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 1000 mg, pendant 14 à 21 jours.
• +Indication Âge Poids moyen (kg) Posologie (mg) Quantité de comprimés pelliculés
• +Otites moyennes ou infections plus graves ou borréliose de Lyme De 5 à 12 ans >17 kg >32 kg 2x 250 2x 500 2x 1 comprimé pelliculé à 250 mg 2x 1 comprimé pelliculé à 500 mg (ou 2x 2 comprimés pelliculés à 250 mg)
• +
• -Cefuroxim-Mepha Lactab n'est pas indiqué pour le traitement d'enfants de moins de 5 ans.
• -Dans certaines situations votre médecin vous prescrira une autre posologie.
• +Cefuroxim-Mepha comprimés pelliculés n'est pas indiqué pour le traitement d'enfants de moins de 5 ans.
• +Instructions posologiques particulières
• +Le médecin peut prescrire une dose supérieure dans certaines infections (otites moyennes ou infections plus graves).
• +Si vous souffrez d'une affection rénale, le médecin peut vous prescrire une posologie inférieure.
• +Pour ces raisons, le médecin peut, dans certains cas, prescrire un autre dosage.
• +Mode de prise correct
• +Les comprimés pelliculés de Cefuroxim-Mepha doivent être pris après un repas.
• +Ils doivent être avalés avec un peu de liquide sans être croqués, en raison de leur goût amer.
• -Il peut provoquer occasionnellement des troubles digestifs tels que des douleurs abdominales, des brûlures d'estomac, des nausées, des vomissements ou des maux de tête et des vertiges, qui ne nécessitent pas l'arrêt du traitement, mais devraient être signalés au médecin ou au pharmacien.
• +Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Infections fongiques (p.ex. muguet oral), maux de tête, vertiges, troubles digestifs tels que des diarrhées, des douleurs abdominales et des nausées.
• +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Vomissements, éruptions cutanées.
• +Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Forte diarrhée (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cefuroxim-Mepha?»)
• +Très rares (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Brûlures d'estomac, jaunisse, inflammation du foie (hépatite), démangeaisons, urticaire, réactions allergiques pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique. Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cefuroxim-Mepha?»).
• +Des modifications du nombre de globules blancs ou rouges et de plaquettes, des allongements des temps de saignement et des changements des valeurs hépatiques ont également été rapportés.
• -Les troubles tels que difficultés respiratoires, sensation d'oppression dans la poitrine, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, éruption cutanée (taches rouges), gonflement de la peau ou urticaire doivent être signalés sans délai à votre médecin qui décidera si vous devez poursuivre ou non le traitement avec Cefuroxim-Mepha.
• -Si vous remarquez des effets secondaires non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Les troubles tels que difficultés respiratoires, sensation d'oppression dans la poitrine, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, éruption cutanée (taches rouges), gonflement de la peau ou urticaire (signes d'une réaction d'hypersensibilité/allergie) doivent être signalés immédiatement à votre médecin qui décidera si vous devez poursuivre ou non le traitement avec Cefuroxim-Mepha.
• +Chez certains patients traités avec Cefuroxim-Mepha pour une borréliose de Lyme, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et des éruptions cutanées peuvent se manifester. Ce phénomène s'appelle réaction de Jarisch-Herxheimer. Les symptômes durent en général quelques heures à un jour.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Chez le diabétique, la mise en évidence de sucre dans les urines peut donner des résultats faussement positifs, lorsque le test est pratiqué à l'aide de techniques basées sur la réduction du cuivre (Fehling, Benedict, Clinitest, etc.); il est donc préférable d'utiliser des tests enzymatiques.
• -Si votre état ne s'est pas nettement amélioré ou si la guérison n'est pas intervenue après l'utilisation de toute une boîte de Cefuroxim-Mepha, prévenez votre médecin dans les plus brefs délais.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Chez le diabétique, la mise en évidence de sucre dans les urines peut donner des résultats faussement positifs, lorsque le test est pratiqué à l'aide de techniques basées sur la réduction du cuivre (Fehling, Benedict, Clinitest, etc.); il est donc préférable d'utiliser des tests enzymatiques.
• +Si votre état ne s'est pas nettement amélioré ou si la guérison n'est pas intervenue après l'utilisation de toute une boîte de Cefuroxim-Mepha, prévenez votre médecin immédiatement.
• -Stabilité
• -Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Tenir hors de portée des enfants.
• -Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Les Lactab Cefuroxim-Mepha contiennent comme principe actif 250 mg ou 500 mg de céfuroxime sous forme de céfuroximeaxétil et des excipients.
• +Principes actifs
• +Un comprimé pelliculé de Cefuroxim-Mepha 250 contient 250 mg de céfuroxime sous forme de céfuroxime-axétil.
• +Un comprimé pelliculé de Cefuroxim-Mepha 500 contient 500 mg de céfuroxime sous forme de céfuroxime-axétil.
• +Excipients
• +Crospovidone, huile de ricin hydrogénée, méthylcellulose, dioxyde de silicium hydraté, hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de Macrogol 8 (type I), talc, dioxyde de titane.
• +Comprimés pelliculés à 250 mg:
• +Croscarmellose sodique 134,53 mg (12,108 mg de sodium), dodécylsulfate de sodium 30,0 mg (2,393 mg de sodium), un comprimé pelliculé contient 14,501 mg de sodium.
• +Comprimés pelliculés à 500 mg:
• +Croscarmellose sodique 269,06 mg (24,215 mg de sodium), dodécylsulfate de sodium 60,0 mg (4,785 mg de sodium), un comprimé pelliculé contient 29 mg de sodium.
• -Cefuroxim-Mepha 250: emballages de 14 Lactab (sécable).
• -Cefuroxim-Mepha 500: emballages de 14 Lactab (sécable).
• -Numéro d’autorisation
• +Cefuroxim-Mepha 250: emballages de 14 comprimés pelliculés (sécables).
• +Cefuroxim-Mepha 500: emballages de 14 comprimés pelliculés (sécables).
• +Numéro d'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 4.1
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 8.1