• -Meto Zerok® 25/50/100/200
• -Qu’est-ce que Meto Zerok et quand doit-il être utilisé?
• -Meto Zerok contient le principe actif métoprolol. Le métoprolol fait partie de la classe des bêta-bloquants et il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, pour le traitement au long cours de l'angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque), de l'insuffisance cardiaque chronique, des troubles du rythme cardiaque et des troubles cardio-vasculaires s'accompagnant de palpitations. Il peut également être utilisé pour la prévention de la migraine.
• +Meto Zerok®
• +Qu'est-ce que Meto Zerok et quand doit-il être utilisé?
• +Meto Zerok contient le principe actif métoprolol. Le métoprolol fait partie de la classe des bêtabloquants et il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, pour le traitement au long cours de l'angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque), de l'insuffisance cardiaque chronique, des troubles du rythme cardiaque et des troubles cardio-vasculaires s'accompagnant de palpitations. Il peut également être utilisé pour la prévention de la migraine.
• -Meto Zerok ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
• +Sur prescription de votre médecin.
• -Il ne faut pas prendre Meto Zerok en cas d'hypersensibilité connue au principe actif (métoprolol), à l'un des excipients ou à d'autres bêta-bloquants.
• -Vous ne devez pas non plus prendre Meto Zerok dans les situations suivantes:
• -·si vous avez un trouble de la conduction électrique entre les oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-ventriculaire AV de degré II ou III),
• +Il ne faut pas utiliser Meto Zerok en cas d'hypersensibilité connue au principe actif (métoprolol), à l'un des excipients ou à d'autres bêtabloquants.
• +Vous ne devez pas non plus utiliser Meto Zerok dans les cas suivants:
• +·si vous avez un trouble de la conduction électrique entre les oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-ventriculaire (AV) de degré II ou III),
• -·si vous avez une pression sanguine anormalement trop basse,
• +·si vous avez une pression sanguine anormalement basse,
• -·si vous avez tendance à avoir de l'asthme bronchique ou des spasmes dans les bronches.
• +·si vous avez tendance à avoir de l'asthme bronchique ou des spasmes bronchiques.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
• -En cas de traitement médicamenteux simultané de certaines maladies respiratoires, la dose des différents médicaments doit être réajustée par le médecin.
• -La prudence est recommandée en cas de diabète sucré (sucre dans le sang), certaines maladies du cœur, troubles de la conduction cardiaque, troubles circulatoires, fonctionnement diminué du foie ainsi que chez les patients atteints d'une tumeur produisant certaines hormones, nommée phéochromocytome.
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• +En cas de traitement médicamenteux simultané de maladies des vois respiratoires, la posologie des différents médicaments doit être réajustée par le médecin.
• +La prudence est recommandée en cas de diabète sucré (sucre dans le sang), certaines maladies du cœur, troubles de la conduction cardiaque, troubles circulatoires, fonctionnement diminué du foie ainsi que chez les patients atteints d'une tumeur produisant certaines hormones (phéochromocytome).
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
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• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Meto Zerok peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Meto Zerok peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Le bêta-bloquant Meto Zerok peut causer des dommages au fœtus ou déclencher des contractions utérines prématurées.
• +Le bêtabloquant Meto Zerok peut causer des dommages au fœtus ou déclencher des contractions utérines prématurées.
• -Les comprimés retard de Meto Zerok se prennent une fois par jour avec un verre d'eau. La prise peut se faire pendant ou en dehors des repas. Ces comprimés ont une rainure de fragmentation, ils sont donc faciles à partager. Ils ne doivent toutefois être ni écrasés ni mâchés.
• -Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base de contrôles réguliers. En règle générale, le dosage suivant est recommandé:
• +Les comprimés retard de Meto Zerok se prennent une fois par jour avec un verre d'eau. La prise peut se faire pendant ou en dehors des repas. Les comprimés retard de Meto Zerok sont sécables et peuvent être aisément partagés en deux. Ils ne doivent toutefois être ni écrasés ni mâchés.
• +Le médecin fixera la posologie qui vous convient sur la base de contrôles réguliers. En règle générale, les directives posologiques sont les suivantes:
• -En cas d'hypertension artérielle faible ou modérée, prendre 1 comprimé retard de Meto Zerok 50, une fois par jour le matin. La dose peut être augmentée par votre médecin en passant à 1 comprimé retard de Meto Zerok 100 ou Meto Zerok 200. En cas de nécessité, le médecin prescrira un médicament antihypertenseur supplémentaire.
• +En cas d'hypertension artérielle faible ou modérée, prendre 1 comprimé retard de Meto Zerok 50, une fois par jour le matin. La posologie peut être augmentée par votre médecin en passant à 1 comprimé retard de Meto Zerok 100 ou Meto Zerok 200. Si nécessaire, le médecin prescrira un médicament antihypertenseur supplémentaire.
• -Pour les enfants à partir de 6 ans, la posologie dépend du poids corporel. Le médecin fixera et contrôlera la dose correcte pour votre enfant.
• +Pour les enfants à partir de 6 ans, la posologie dépend du poids corporel. Le médecin fixera et contrôlera régulièrement la posologie correcte pour votre enfant.
• -En cas d'insuffisance cardiaque grave, le médecin pourra vous prescrire une posologie initiale plus faible, de 12,5 mg une fois par jour (soit un demi comprimé retard de Meto Zerok à 25 mg). Par la suite, il est possible de doubler la dose tous les 15 jours, en allant jusqu'à 200 mg de Meto Zerok une fois par jour.
• +En cas d'insuffisance cardiaque grave, le médecin pourra vous prescrire une posologie initiale plus faible, de 12,5 mg une fois par jour (soit un demi comprimé retard de Meto Zerok à 25 mg). Par la suite, il est possible de doubler la dose toutes les deux semaines, en allant jusqu'à 200 mg de Meto Zerok une fois par jour.
• -En cas de troubles du rythme cardiaque prendre 1 comprimé retard de Meto Zerok 100 ou Meto Zerok 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée par le médecin.
• +En cas de troubles du rythme cardiaque prendre 1 comprimé retard de Meto Zerok 100 ou Meto Zerok 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.
• -En cas de troubles de la circulation prendre 1 comprimé retard de Meto Zerok 100 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée par le médecin.
• +En cas de troubles de la circulation prendre 1 comprimé retard de Meto Zerok 100 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.
• -On signale très fréquemment une fatigue, souvent des vertiges, des maux de tête, des nausées, des maux de ventre, un essoufflement, un net ralentissement du pouls, une froideur des mains et des pieds, une diarrhée et une constipation.
• -Occasionnellement, on note des états d'épuisement, des vomissements, des douleurs dans la région du cœur, des œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), des crampes musculaires, une somnolence, une insomnie, des cauchemars, une diminution de l'attention, des dépressions, une augmentation de la production de sueur, des éruptions cutanées, des crises d'asthme et une prise de poids.
• -Dans de rares cas, on a signalé des palpitations, des battements de cœur irréguliers, une insuffisance cardiaque, une nervosité, des états anxieux, des troubles visuels, une sécheresse et une irritation des yeux, une inflammation de la muqueuse nasale, une faiblesse musculaire, une sécheresse de la bouche, une chute des cheveux, une diminution de la libido et une impuissance.
• -Dans de très rares cas, on a signalé des fluctuations de l'humeur, des troubles de la mémoire, une confusion mentale, des hallucinations, des bourdonnements d'oreilles, des modifications du goût, une augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, l'aggravation d'un psoriasis préexistant et des douleurs articulaires.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Fatigue
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Vertiges, maux de tête, nausées, maux de ventre, essoufflement, net ralentissement du pouls, froideur des mains et des pieds, diarrhée et constipation
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +États d'épuisement, vomissements, douleurs dans la région du cœur, œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), crampes musculaires, somnolence, insomnie, cauchemars, diminution de l'attention, dépressions, augmentation de la production de sueur, éruptions cutanées, crises d'asthme et prise de poids
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Palpitations, battements de cœur irréguliers, insuffisance cardiaque, nervosité, états anxieux, troubles visuels, sécheresse et irritation des yeux, inflammation de la muqueuse nasale, faiblesse musculaire, sécheresse de la bouche, chute des cheveux, diminution de la libido et impuissance
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Fluctuations de l'humeur, troubles de la mémoire, confusion mentale, hallucinations, bourdonnements d'oreilles, modifications du goût, augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, aggravation d'un psoriasis préexistant et douleurs articulaires.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Conserver dans l'emballage original, au-dessous de 25 °C et hors de la portée des enfants.
• -Meto Zerok ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Au cas où vous seriez en possession de Meto Zerok périmé, veuillez le rendre à la pharmacie.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient..
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 25°C et hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Principes actifs
• +Excipients
• +Granulés de sucre (contiennent du saccharose, glucose), dispersion de polyacrylate à 30 pour cent, talc, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, crospovidone, silice colloïdale anhydre, lactose monodydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer jaune (E172, seulement dans la dosage de 100 mg).
• -Numéro d’autorisation
• -56969 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +56969 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).