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Accueil - Information destinée au patient sur Tineafin 250 mg - Changements - 29.03.2023
22 Changements de l'information destinée aux patients Tineafin 250 mg
  • -Tinéafine® comprimés
  • -Qu’est-ce que Tinéafine et quand est-il utilisé?
  • -Les comprimés de Tinéafine contiennent comme principe actif de la terbinafine qui fait partie du groupe des antifongiques (antimycotiques). Les comprimés de Tinéafine sont utilisés dans le traitement des infections fongiques de la peau, des cheveux et des ongles, sur prescription du médecin.
  • -Quand Tinéafine ne doit-il pas être utilisé?
  • -Si vous avez eu des réactions allergiques au Tinéafine ou à des médicaments analogues lors de traitements antérieurs, ne prenez pas ce produit.
  • -Il est préférable de ne pas donner le Tinéafine aux enfants en dessous de 5 ans (poids du corps en dessous de 20 kg), car on manque encore de recul pour juger de l'effet de ce médicament sur eux.
  • -Tinéafine ne doit pas être utilisé si
  • -vous souffrez ou avez souffert de problèmes hépatiques;
  • -vous souffrez de problèmes rénaux.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Tinéafine?
  • +Tinéafine® Comprimés
  • +Qu’est-ce que Tinéafine et quand doit-il être utilisé ?
  • +Selon prescription du médecin.
  • +Les comprimés de Tinéafine contiennent comme principe actif de la terbinafine qui fait partie du groupe des antifongiques (antimycotiques). Les comprimés de Tinéafine sont utilisés dans le traitement des infections fongiques de la peau, des cheveux et des ongles, selon prescription du médecin.
  • +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
  • +·Pour traiter avec succès des infections fongiques, il faut respecter un certain nombre de règles : Les agents des infections fongiques peuvent rester collés aux vêtements qui sont en contact avec la peau. Ces habits doivent donc être changés quotidiennement.
  • +· Une peau normale et sèche est la meilleure protection contre les infections fongiques. Il importe d’éviter de porter des habits serrés et peu perméables à l’air sur les parties malades de la peau. Celles-ci devraient aussi être soigneusement séchées après chaque toilette. Les lavettes et les linges sont à changer tous les jours.
  • +· Si vous souffrez d’une mycose des pieds, renoncez à marcher pieds nus. Vous éviterez ainsi de disperser les levures.
  • +Quand Tinéafine ne doit-il pas être pris?
  • +Tinéafine ne doit pas être pris si si vous souffrez ou avez souffert de problèmes hépatiques chroniques ou aigus. Lamisil ne doit pas être pris si vous avez présenté par le passé des réactions d’hypersensibilité lors d’un traitement par Lamisil ou par une substance apparentée.
  • +Comme on ne dispose que de peu d’expériences avec le traitement de Lamisil chez les enfants de moins de 5 ans (poids corporel inférieur à 20 kg), il est déconseillé de leur administrer Tinéafine
  • +Tinéafine ne doit pas être utilisé si vous souffrez de problèmes rénaux.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Tinéafine ?
  • -·vous présentez ou observez des symptômes tels que nausées, perte de l'appétit, fatigue, vomissements, douleurs dans la région supérieure droite de l'abdomen, jaunisse, urines de couleur foncée ou selles de couleur claire s'ils persistent, car ils peuvent traduire un grave trouble de la fonction du foie. Votre médecin effectuera peut-être des prises de sang avant le traitement par Tinéafine et régulièrement au cours de celui-ci pour surveiller votre fonction hépatique. Si les résultats de ces analyses sont anormaux, il pourra vous prescrire de ne plus prendre Tinéafine. Il est également important d'aviser votre médecin si vous devez prendre simultanément des médicaments pour traiter une affection gastrique ou une maladie infectieuse. L'utilisation de Tinéafine chez des patients présentant une maladie du foie chronique ou active n'est pas conseillée.
  • +·vous présentez ou observez des symptômes tels que nausées, perte de l'appétit, fatigue, vomissements, douleurs dans la région supérieure droite de l'abdomen, jaunisse, urines de couleur foncée ou selles de couleur claire s'ils persistent, car ils peuvent traduire un grave trouble de la fonction du foie. Votre médecin effectuera peut-être des prises de sang avant le traitement par Tinéafine et régulièrement au cours de celui-ci pour surveiller votre fonction hépatique. Si les résultats de ces analyses sont anormaux, il pourra vous prescrire de ne plus prendre Tinéafine. Il est également important d'aviser votre médecin si vous devez prendre simultanément des médicaments pour traiter une affection gastrique ou une maladie infectieuse. Tinéafine ne doit pas être utilisé chez des patients présentant une maladie du foie chronique ou aiguë.
  • -·vous prenez d'autres médicaments ou si vous vous servez déjà d'autres médicaments en usage externe (y compris les médicaments à base de plantes, la pilule contraceptive (contraception orale) et les médicaments en vente libre pris en automédication), en particulier:
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou si vous utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (y compris les médicaments à base de plantes, la pilule contraceptive (contraception orale) et les médicaments en vente libre pris en automédication), en particulier:
  • -·certains médicaments contre les infections fongiques (p. ex. fluconazole, kétoconazole),
  • -·certains médicaments contre les maladies infectieuses contenant lantibiotique rifampicine,
  • +·certains médicaments contre les infections fongiques (p. ex. fluconazole et autres médicaments don le nom du principe actif se termine par « azole »),
  • +·certains médicaments contre les maladies infectieuses contenant les antibiotiques rifampicine, azithromycine, clarithromycine ou érythromycine,
  • -Tinéafine peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Tinéafine peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement ?
  • -Comment utiliser Tinéafine?
  • -
  • +Comment utiliser Tinéafine ?
  • +Les comprimés peuvent être fragmentés au niveau de la rainure de fragmentation pour réduire la dose de moitié.
  • +
  • -Quels effets secondaires Tinéafine peut-il provoquer?
  • +Quels effets secondaires Tinéafine peut-il provoquer ?
  • -Informez votre médecin si l'un des effets secondaires mentionnés vous gêne fortement.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention ?
  • -Le médicament doit être conservé à l'abri de la lumière et pas au-dessus de 25 °C.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Que contient Tinéafine?
  • -1 comprimé de Tinéafine contient 250 mg ou 125 mg de terbinafine, adjuvants.
  • -Où obtenez-vous Tinéafine? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Le médicament doit être conservé à l'abri de la lumière età température ambiante (15 – 25 °C).
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Que contient Tinéafine ?
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé de Tinéafine contient 250 mg ou 125 mg de terbinafine
  • +Excipients
  • +Cellulose microcristalline (E 460), Croscarmellose sodique (E 468), silice colloïdale anhydre, Hypromellose (E 464) et stéarate de magnésium.
  • +Où obtenez-vous Tinéafine ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
  • -Titulaire de l'autorisation
  • -Galderma Suisse SA, 4622 Egerkingen/Suisse
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Titulaire de lautorisation
  • +Bailleul (Suisse) SA, 1203 Genève
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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