• -Qu'est-ce que Terbinafin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Terbinafin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
• +
• -ocertains médicaments contre les ulcères d’estomac (p. ex. cimétidine),
• -ocertains médicaments contre les infections fongiques (p. ex. fluconazole et autres médicaments dont le nom du principe actif se termine par «azole»),
• -ocertains médicaments contre les maladies infectieuses contenant les antibiotiques rifampicine, azithromycine, clarithromycine ou érythromycine,
• -ocertains médicaments contre la dépression (antidépresseurs tricycliques (p. ex. désipramine), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs de la MAO),
• -ocertains médicaments contre l’hypertension artérielle (bêtabloquants),
• -ocertains médicaments contre les troubles du rythme cardiaque (p. ex. amiodarone),
• -odes médicaments contre la toux (p.ex. dextrométhorphane),
• -ode la caféine,
• -ode la ciclosporine (immunosuppresseur utilisé p. ex. pour éviter les rejets d’organes transplantés)
• -Si vous êtes sujet à des vertiges pendant le traitement par Terbinafin-Mepha comprimés, vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machines ou d’outillages.
• -Terbinafin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous pourriez l'être. Pendant la grossesse, Terbinafin-Mepha ne doit être pris que s’il est expressément prescrit par le médecin.
• -Terbinafin-Mepha passe dans le lait maternel. Les mères qui prennent Terbinafin-Mepha devraient donc renoncer à allaiter.
• +·certains médicaments contre les ulcères d’estomac (p. ex. cimétidine),
• +·certains médicaments contre les infections fongiques (p. ex. fluconazole et autres médicaments dont le nom du principe actif se termine par «azole»),
• +·certains médicaments contre les maladies infectieuses contenant les antibiotiques rifampicine, azithromycine, clarithromycine ou érythromycine,
• +·certains médicaments contre la dépression (antidépresseurs tricycliques (p. ex. désipramine), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs de la MAO),
• +·certains médicaments contre l’hypertension artérielle (bêtabloquants),
• +·certains médicaments contre les troubles du rythme cardiaque (p. ex. amiodarone),
• +·des médicaments contre la toux (p.ex. dextrométhorphane),
• +·de la caféine,
• +·de la ciclosporine (immunosuppresseur utilisé p. ex. pour éviter les rejets d’organes transplantés)
• +Si vous êtes sujet à des vertiges pendant le traitement par Terbinafin-Mepha comprimés, vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machines ou d'outillages.
• +Terbinafin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous pourriez l'être. Pendant la grossesse, Terbinafin-Mepha ne doit être pris que s'il est expressément prescrit par le médecin.
• +Terbinafin-Mepha passe dans le lait maternel. Les mères qui prennent Terbinafin-Mepha devraient donc renoncer à allaiter.
• -Occasionnels: peau, muqueuses ou lits des ongles des mains et des pieds inhabituellement pâles, épuisement ou faiblesse inhabituels, ou difficultés respiratoires à l'effort (signes possibles d'une maladie diminuant le nombre de globules rouges dans le sang), anxiété, fourmillements ou sensation d'engourdissement et diminution de la sensibilité de la peau, sensibilité de la peau à la lumière, perception de bruits en l'absence de source sonore (p. ex. bourdonnements, sonnerie) dans les oreilles, fièvre et perte de poids.
• +Occasionnels: peau, muqueuses ou lits des ongles des mains et des pieds inhabituellement pâles, épuisement ou faiblesse inhabituels, ou difficultés respiratoires à l'effort (signes possibles d'une maladie diminuant le nombre de globules rouges dans le sang), anxiété, fourmillements ou sensation d'engourdissement et diminution de la sensibilité de la peau, sensibilité de la peau à la lumière, perception de bruits en l'absence de source sonore (p.ex. bourdonnements, sonnerie) dans les oreilles, fièvre et perte de poids.
• -Réactions allergiques ou infections graves, inflammation des vaisseaux sanguins, troubles de l'odorat y compris perte du sens de l'odorat, réduction de la fonction olfactive, vision floue, diminution de l'acuité visuelle, inflammation du pancréas, éruption cutanée due à une augmentation d'un certain type de globules blancs dans le sang, fonte musculaire, symptômes pseudogrippaux (p. ex. fatigue, maux de gorge, douleurs musculaires ou articulaires) et augmentation du taux d'une certaine enzyme musculaire dans le sang (créatine phosphokinase).
• +Réactions allergiques ou infections graves, inflammation des vaisseaux sanguins, troubles de l'odorat y compris perte du sens de l'odorat, réduction de la fonction olfactive, vision floue, diminution de l'acuité visuelle, inflammation du pancréas, éruption cutanée due à une augmentation d'un certain type de globules blancs dans le sang, fonte musculaire, symptômes pseudogrippaux (p.ex. fatigue, maux de gorge, douleurs musculaires ou articulaires) et augmentation du taux d'une certaine enzyme musculaire dans le sang (créatine phosphokinase).
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver au sec, à l'abri de la lumière et dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Tenir hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver au sec, à l'abri de la lumière et dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver hors de portée des enfants.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Les comprimés (sécables) Terbinafin-Mepha 125 resp. 250 contiennent 125 mg resp. 250 mg de terbinafine comme principe actif, et des excipients.
• +Les comprimés (sécables) Terbinafin-Mepha 125 resp. 250 contiennent 125 mg resp. 250 mg de terbinafine.
• +Principes actifs
• +Terbinafine.
• +Excipients
• +Cellulose microcristalline, hypromellose, carboxyméthylamidon-sodique (type A), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
• -57'174 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• +57174 (Swissmedic).
• +Titulaire de l’autorisation
• -Numéro de version interne: 7.1
• +Numéro de version interne: 8.4