• -Qu'est-ce que le Citalopram-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Citalopram-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
• -Citalopram-Mepha Teva ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
• +Sur prescription du médecin.
• -·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses.
• -Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha Teva. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• +·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses.Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha Teva. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• -Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne traitée sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -Fréquent (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 100)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 1'000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 10'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Veuillez contacter votre médecin si les troubles devaient persister.
• +Citalopram-Mepha Teva appartient aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) qui peuvent provoquer un dysfonctionnement sexuel. On a signalé des cas de dysfonctionnement sexuel de longue durée dont les symptômes ont persisté malgré l'arrêt des ISRS/INRS.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver Citalopram-Mepha Teva à température ambiante (15-25 °C) dans l’emballage original et hors de portée des enfants.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original à température ambiante (15-25°C). Concerver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Le comprimé pelliculé peut être divisé en deux parties égales.
• +Principes actifs
• -1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 20 mg de citalopram sous forme de bromhydrate ainsi que des excipients.
• +1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 20 mg de citalopram sous forme de citalopram bromhydrate (24.99 mg).
• -1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate ainsi que des excipients.
• -Le comprimé pelliculé peut être divisé en deux parties égales.
• +1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 40 mg de citalopram sous forme de citalopram bromhydrate (49.98 mg).
• +Excipients
• +Noyau du comprimé: mannitol, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium.
• +Enrobage du comprimé: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000.
• -Numéro d’autorisation
• -57260 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• +57260 (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: V4.1
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 5.2