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Accueil - Information destinée au patient sur Citalopram-Mepha Teva 40 mg - Changements - 16.11.2021
34 Changements de l'information destinée aux patients Citalopram-Mepha Teva 40 mg
  • -Qu'est-ce que le Citalopram-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que Citalopram-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?
  • -Citalopram-Mepha Teva ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
  • +Sur prescription du médecin.
  • -·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées).Un changement entre Citalopram-Mepha Teva et un inhibiteur de la MAO ne doit être réalisé que sous contrôle médical soigneux intercalant des jours sans traitement.
  • +·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées). Un changement entre Citalopram-Mepha Teva et un inhibiteur de la MAO ne doit être réalisé que sous contrôle médical soigneux intercalant des jours sans traitement.
  • -La prudence est particulièrement nécessaire lors de la prise de Citalopram-Mepha Teva:
  • +Veuillez consulter votre médecin avant de prendre Citalopram-Mepha Teva, si vous présentez l'un des cas suivants:
  • -·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses.
  • -Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha Teva. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
  • +·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses, ou si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation, ou si vous êtes enceinte (voir «Citalopram-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»). Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram-Mepha Teva. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
  • +·si vous avez ou avez déjà eu des problèmes aux yeux, tels que certains types de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil).
  • +
  • -La prudence est de mise lors de la prise de Citalopram-Mepha Teva avec les médicaments suivants:
  • -·Le sumatriptan et d'autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans) peuvent accroître le risque d'effets secondaires. Informez votre médecin si, lors de la prise simultanée de Citalopram-Mepha Teva et de médicaments antimigraineux comme le sumatriptan, vous constatez des symptômes inhabituels comme fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de muscles isolés (voir également syndrome sérotoninergique sous «Quels effets secondaires Citalopram-Mepha Teva peut-il provoquer?»).
  • -·Si vous prenez de la cimétidine (un médicament contre l'hyperacidité gastrique) ou du lithium (un médicament contre les maladies maniaco-dépressives), veuillez en informer votre médecin.
  • +Certains médicaments peuvent affecter le mode d'action d'autres médicaments, ce qui peut parfois entraîner des effets secondaires graves.
  • +Si vous prenez l'un des médicaments suivants avec Citalopram-Mepha Teva, cela peut entraîner un syndrome sérotoninergique, une maladie potentiellement mortelle. Ces médicaments peuvent interagir avec Citalopram-Mepha Teva et vous pouvez présenter des symptômes tels que des contractions musculaires rythmiques involontaires, y compris des muscles qui contrôlent le mouvement de l'œil, de l'agitation, des hallucinations, un coma, une transpiration excessive, des tremblements, des réflexes exagérés, une augmentation de la tension musculaire, une température corporelle supérieure à 38°C.
  • +Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez ces symptômes.
  • +La prudence est de mise lors de la prise de Citalopram-Mepha Teva avec les médicaments suivants, car cela peut conduire à un syndrome sérotoninergique:
  • +·Sumatriptan et autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans)
  • +·Lithium (un médicament contre les maladies maniaco-dépressives)
  • +·Buprénorphine et tramadol ou autres opioïdes (utilisés contre les douleurs intenses)
  • +·Tryptophane (principe actif utilisé pour traiter la dépression), et autres médicaments pour traiter la dépression (appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline [IRSN], inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine [ISRS] ou antidépresseurs tricycliques)
  • +Citalopram-Mepha Teva et les médicaments suivants doivent également être associés avec prudence:
  • +Si vous utilisez la cimétidine (un médicament contre l'acidité gastrique), vous devez en informer votre médecin.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • +Si vous prenez Citalopram-Mepha Teva vers la fin de votre grossesse, le risque de saignements vaginaux sévère peu de temps après l'accouchement peut être augmenté, surtout si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation. Votre médecin ou sage-femme doit être informé(e) que vous prenez Citalopram-Mepha Teva afin de pouvoir vous conseiller en conséquence.
  • -·Fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de certains muscles peuvent être les signes d'un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique».
  • +·Fièvre élevée supérieure à 38°C, agitation, tremblements, contractions rythmiques involontaires des muscles, y compris des muscles qui contrôlent le mouvement de l'œil, hallucinations, coma, transpiration excessive, exagération des réflexes et augmentation de la tension musculaire, peuvent être les signes d'un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique».
  • +·Saignements vaginaux sévères peu de temps après l'accouchement (hémorragie du post-partum), voir plus d'informations dans la rubrique «Citalopram-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?».
  • +
  • -Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne traitée sur 10)
  • -Somnolence, insomnie, sécheresse buccale, nausée, sudation accrue.
  • -Fréquent (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 100)
  • -Diminution d'appétit, perte de poids, agitation, confusion, rêves anormaux, nervosité, anxiété, problèmes de concentration, maux de tête, tremblements, fourmillements ou sensation douloureuse et brûlante d'engourdissement sur la peau (paresthésie), vertige, troubles de l'attention, palpitations cardiaques, bâillements, rhume, diarrhée, vomissements, constipation, salivation accrue, rétention urinaire, douleurs abdominales, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, impuissance sexuelle, troubles sexuels (absence d'éjaculation, difficultés d'érection, appétit sexuel réduit, orgasme difficile chez la femme), règles prolongées et plus abondantes, hémorragies intermenstruelles, états de faiblesse, épuisement, fatigue, apathie.
  • -Occasionnel (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 1'000)
  • -Réactions allergiques, appétit accru, prise de poids, euphorie, hallucinations, perte de conscience, pupilles dilatées, acouphène (tintement dans les oreilles), rythme cardiaque ralenti, baisse de la tension artérielle lors d'un changement de position, toux, détresse respiratoire, photosensibilité, chute des cheveux, urticaire, gonflements des bras et des jambes (oedèmes), taux accrus d'enzymes hépatiques.
  • -Rare (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 10'000)
  • -Crises convulsives, mouvements musculaires involontaires, troubles du goût, inflammation du foie (hépatite), saignements, fièvre.
  • +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
  • +Somnolence, insomnie, sécheresse buccale, nausée, sudation accrue
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Diminution d'appétit, perte de poids, agitation, confusion, rêves anormaux, nervosité, anxiété, problèmes de concentration, maux de tête, tremblements, fourmillements ou sensation douloureuse et brûlante d'engourdissement sur la peau (paresthésie), vertige, troubles de l'attention, palpitations cardiaques, bâillements, rhume, diarrhée, vomissements, constipation, salivation accrue, rétention urinaire, douleurs abdominales, démangeaisons, éruption cutanée, douleurs musculaires, impuissance sexuelle, troubles sexuels (absence d'éjaculation, difficultés d'érection, appétit sexuel réduit, orgasme difficile chez la femme), règles prolongées et plus abondantes, hémorragies intermenstruelles, états de faiblesse, épuisement, fatigue, apathie
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Réactions allergiques, appétit accru, prise de poids, euphorie, hallucinations, perte de conscience, pupilles dilatées, acouphène (tintement dans les oreilles), rythme cardiaque ralenti, baisse de la tension artérielle lors d'un changement de position, toux, détresse respiratoire, photosensibilité, chute des cheveux, urticaire, gonflements des bras et des jambes (oedèmes), taux accrus d'enzymes hépatiques
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • +Crises convulsives, mouvements musculaires involontaires, troubles du goût, inflammation du foie (hépatite), saignements, fièvre
  • -Veuillez contacter votre médecin si les troubles devaient persister.
  • +Citalopram-Mepha Teva appartient aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) qui peuvent provoquer un dysfonctionnement sexuel.
  • +On a signalé des cas de dysfonctionnement sexuel de longue durée dont les symptômes ont persisté malgré l'arrêt des ISRS/INRS.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP:» sur le récipient.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • -Conserver Citalopram-Mepha Teva à température ambiante (15-25 °C) dans l’emballage original et hors de portée des enfants.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15-25°C). Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Le comprimé pelliculé peut être divisé en deux parties égales.
  • +Principes actifs
  • -1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 20 mg de citalopram sous forme de bromhydrate ainsi que des excipients.
  • +1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 20 mg de citalopram sous forme de citalopram bromhydrate (24.99 mg).
  • -1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 40 mg de citalopram sous forme de bromhydrate ainsi que des excipients.
  • -Le comprimé pelliculé peut être divisé en deux parties égales.
  • +1 comprimé pelliculé avec rainure de fragmentation contient comme principe actif 40 mg de citalopram sous forme de citalopram bromhydrate (49.98 mg).
  • +Excipients
  • +Noyau du comprimé: mannitol, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium.
  • +Enrobage du comprimé: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000.
  • -Numéro dautorisation
  • -57260 (Swissmedic)
  • -Titulaire de lautorisation
  • +Numéro d'autorisation
  • +57260 (Swissmedic).
  • +Titulaire de l'autorisation
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: V4.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 6.1
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