• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie (en particulier la tuberculose ou des infections), vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie (en particulier la tuberculose ou des infections), vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Suivez exactement les étapes décrites cidessous:
• +Suivez exactement les étapes décrites ci-dessous:
• -La prise ou l’utilisation d’Alvesco peut provoquer les effets secondaires suivants: aggravation subite des troubles respiratoires (voir aussi “Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Alvesco? ”), toux après l'inhalation, enrouement, dessèchement, brûlure ou tuméfaction de la bouche et de la gorge; mauvais goût dans la bouche; éruption cutanée et/ou démangeaison et rougeur de la peau, mycoses dans la bouche et la gorge, hypertension artérielle, palpitations, douleurs et/ou troubles abdominaux, nausées et/ou vomissements, maux de tête.
• +La prise ou l'utilisation d'Alvesco peut provoquer les effets secondaires suivants: aggravation subite des troubles respiratoires (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation d'Alvesco?»), toux après l'inhalation, enrouement, dessèchement, brûlure ou tuméfaction de la bouche et de la gorge; mauvais goût dans la bouche; éruption cutanée et/ou démangeaison et rougeur de la peau, mycoses dans la bouche et la gorge, hypertension artérielle, palpitations, douleurs et/ou troubles abdominaux, nausées et/ou vomissements, maux de tête.
• -Dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité avec symptômes tels que gonflement des lèvres, de la langue ou du pharynx (angio-oedème) peuvent survenir. Dans ce cas, il faut consulter rapidement un médecin.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité avec symptômes tels que gonflement des lèvres, de la langue ou du pharynx (angio-oedème) peuvent survenir. Dans ce cas, il faut consulter rapidement un médecin.
• +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Conservez le médicament en un endroit sûr et hors de la portée des enfants. N'exposez pas le flacon à des températures supérieures à 50°C, à la lumière et à la chaleur directe du soleil. Ne pas conserver au réfrigérateur ni congeler.
• +Conservez le médicament en un endroit sûr et hors de la portée des enfants. N'exposez pas le flacon à des températures supérieures à 50 °C, à la lumière et à la chaleur directe du soleil. Ne pas conserver au réfrigérateur ni congeler.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention “EXP” sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -57'303 (Swissmedic)
• +57303 (Swissmedic).
• -AstraZeneca AG, 6301 Zug
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +AstraZeneca AG, 6340 Baar.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2009 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).