• -Qu'est-ce que l’Aricept et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que l'Aricept et quand doit-il être utilisé?
• -Aricept ne doit pas être utilisé chez l’enfant ou l’adolescent.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Aricept?
• +Aricept ne doit pas être utilisé chez l'enfant ou l'adolescent.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Aricept?
• -vous avez souffert d'un ulcère gastrique par le passé,
• -vous prenez des analgésiques ou des médicaments anti-rhumatismaux,
• -vous avez eu une crise d'épilepsie ou une maladie de cœur par le passé,
• -vous souffrez d'asthme ou d'une autre maladie pulmonaire chronique,
• -vous souffrez d'affections du foie
• -vous devez prochainement être hospitalisé(e) pour subir une opération sous anesthésie générale.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. La prise d’Aricept peut, particulièrement au début du traitement ou lors d'une augmentation de la dose, provoquer de la fatigue, des vertiges et des crampes musculaires. La maladie d'Alzheimer elle-même peut affecter l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Votre médecin doit donc vérifier régulièrement votre capacité à pratiquer ces activités.
• -Les comprimés pelliculés d'Aricept contiennent du lactose. Les patients souffrant de la rare intolérance héréditaire au galactose, d’un déficit en lactase ou d’une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés d’Aricept.
• +·vous avez souffert d'un ulcère gastrique par le passé,
• +·vous prenez des analgésiques ou des médicaments anti-rhumatismaux,
• +·vous avez eu une crise d'épilepsie ou une maladie de cœur par le passé,
• +·vous souffrez d'asthme ou d'une autre maladie pulmonaire chronique,
• +·vous souffrez d'affections du foie
• +·vous devez prochainement être hospitalisé(e) pour subir une opération sous anesthésie générale.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. La prise d'Aricept peut, particulièrement au début du traitement ou lors d'une augmentation de la dose, provoquer de la fatigue, des vertiges et des crampes musculaires. La maladie d'Alzheimer elle-même peut affecter l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Votre médecin doit donc vérifier régulièrement votre capacité à pratiquer ces activités.
• +Les comprimés pelliculés d'Aricept contiennent du lactose. Les patients souffrant de la rare intolérance héréditaire au galactose, d'un déficit en lactase ou d'une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés d'Aricept.
• -vous souffrez d'une autre maladie,
• -vous êtes allergique ou
• -vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous développez de la fièvre accompagnée de raideur musculaire, des sueurs ou un état de conscience réduit (symptômes pouvant correspondre à une maladie qu’on appelle «syndrome malin des neuroleptiques»).
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous développez de la fièvre accompagnée de raideur musculaire, des sueurs ou un état de conscience réduit (symptômes pouvant correspondre à une maladie qu'on appelle « syndrome malin des neuroleptiques »).
• -On ignore si le donépézil passe dans le lait maternel. C’est pourquoi Aricept ne sera pas utilisé par les mères qui allaitent.
• +On ignore si le donépézil passe dans le lait maternel. C'est pourquoi Aricept ne sera pas utilisé par les mères qui allaitent.
• -Prise des comprimés pelliculés d’Aricept
• -Avaler les comprimés pelliculés d’Aricept avec un peu de liquide.
• -Prise des comprimés orodispersibles d’Aricept Evess
• -Placer le comprimé orodispersible sur la langue immédiatement après l’avoir sorti du blister. Laisser fondre le comprimé orodispersible sur la langue. Après sa dissolution, il peut être avalé avec ou sans eau.
• +Prise des comprimés pelliculés d'Aricept
• +Avaler les comprimés pelliculés d'Aricept avec un peu de liquide.
• +Prise des comprimés orodispersibles d'Aricept Evess
• +Placer le comprimé orodispersible sur la langue immédiatement après l'avoir sorti du blister. Laisser fondre le comprimé orodispersible sur la langue. Après sa dissolution, il peut être avalé avec ou sans eau.
• -Quand l'effet d’Aricept se fait-il sentir ?
• +Quand l'effet d'Aricept se fait-il sentir ?
• -Les effets secondaires les plus fréquemment observés lors de la prise d’Aricept sont diarrhée, nausées et maux de tête, ainsi que crampes musculaires, fatigue, vomissements et insomnie. Dans la plupart des cas, les effets indésirables étaient de nature légère, de courte durée et ont disparu sans interruption du traitement.
• -La prise d’Aricept peut provoquer les effets secondaires suivants.
• -Fréquents (chez moins de 1 patient traité sur 10). refroidissement, hallucinations, rêves inhabituels et cauchemars, états d’excitation, comportement agressif, évanouissement, vertiges, insomnie, fatigue, douleurs, crampes musculaires, accidents (augmentation éventuelle du risque de chutes ou de blessures accidentelles), manque d’appétit, vomissements, troubles gastro-intestinaux, émission d’urine involontaire, éruption cutanée, démangeaisons.
• -Occasionnels (chez moins de 1 patient traité sur 100). convulsions, ralentissement des battements cardiaques, ulcère de l’estomac ou du duodénum (pouvant provoquer des douleurs dans la région située entre le sternum et le nombril ainsi que des troubles digestifs), saignements de l’estomac ou de l’intestin (pouvant entraîner des selles noires ayant l’aspect du goudron ou un saignement visible par l’anus), faible augmentation du taux sanguin d’une enzyme musculaire (créatine kinase).
• -Rares (chez moins de 1 patient traité sur 1000). troubles du rythme cardiaque, raideur, tremblements ou mouvements incontrôlés, surtout du visage et de la langue mais aussi des membres, troubles de la fonction hépatique y compris hépatite (inflammation du foie pouvant entraîner des nausées ou des vomissements, un manque d’appétit, un malaise général, une fièvre, des démangeaisons, une coloration jaune de la peau et des yeux et une coloration foncée de l’urine).
• -Très rares (chez moins de 1 patient traité sur 10’000). syndrome malin des neuroleptiques, qui, entre autres, peut se manifester par les symptômes suivants. fièvre accompagnée de raideur musculaire, sueurs ou réduction de l’état de conscience.
• +Les effets secondaires les plus fréquemment observés lors de la prise d'Aricept sont diarrhée, nausées et maux de tête, ainsi que crampes musculaires, fatigue, vomissements et insomnie. Dans la plupart des cas, les effets indésirables étaient de nature légère, de courte durée et ont disparu sans interruption du traitement.
• +La prise d'Aricept peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Fréquents (chez moins de 1 patient traité sur 10): refroidissement, hallucinations, rêves inhabituels et cauchemars, états d'excitation, comportement agressif, évanouissement, vertiges, insomnie, fatigue, douleurs, crampes musculaires, accidents (augmentation éventuelle du risque de chutes ou de blessures accidentelles), manque d'appétit, vomissements, troubles gastro-intestinaux, émission d'urine involontaire, éruption cutanée, démangeaisons.
• +Occasionnels (chez moins de 1 patient traité sur 100): convulsions, ralentissement des battements cardiaques, ulcère de l'estomac ou du duodénum (pouvant provoquer des douleurs dans la région située entre le sternum et le nombril ainsi que des troubles digestifs), saignements de l'estomac ou de l'intestin (pouvant entraîner des selles noires ayant l'aspect du goudron ou un saignement visible par l'anus), faible augmentation du taux sanguin d'une enzyme musculaire (créatine kinase).
• +Rares (chez moins de 1 patient traité sur 1000): troubles du rythme cardiaque, raideur, tremblements ou mouvements incontrôlés, surtout du visage et de la langue mais aussi des membres, troubles de la fonction hépatique y compris hépatite (inflammation du foie pouvant entraîner des nausées ou des vomissements, un manque d'appétit, un malaise général, une fièvre, des démangeaisons, une coloration jaune de la peau et des yeux et une coloration foncée de l'urine).
• +Très rares (chez moins de 1 patient traité sur 10000): syndrome malin des neuroleptiques, qui, entre autres, peut se manifester par les symptômes suivants: fièvre accompagnée de raideur musculaire, sueurs ou réduction de l'état de conscience.
• -Particularités. le principe actif étant dégradé très lentement dans l’organisme, les troubles du rythme cardiaque peuvent ne survenir que quelques temps après le début de la prise et peuvent également persister pendant une période prolongée après la fin du traitement. Les troubles du rythme cardiaque s’accompagnent d’un ralentissement des battements cardiaques, ce qui peut entraîner des vertiges et de courtes pertes de connaissance. Le médecin doit être informé en cas d’apparition de telles manifestations chez des patients traités par Aricept.
• +Particularités: le principe actif étant dégradé très lentement dans l'organisme, les troubles du rythme cardiaque peuvent ne survenir que quelques temps après le début de la prise et peuvent également persister pendant une période prolongée après la fin du traitement. Les troubles du rythme cardiaque s'accompagnent d'un ralentissement des battements cardiaques, ce qui peut entraîner des vertiges et de courtes pertes de connaissance. Le médecin doit être informé en cas d'apparition de telles manifestations chez des patients traités par Aricept.
• -Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium ; enrobage des comprimés: talc, polyéthylèneglycol, hypromellose, dioxyde de titane (E171). Les comprimés pelliculés à 10 mg contiennent en outre l’oxyde de fer jaune (E172) comme colorant.
• +Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium; enrobage des comprimés: talc, polyéthylèneglycol, hypromellose, dioxyde de titane (E171). Les comprimés pelliculés à 10 mg contiennent en outre l'oxyde de fer jaune (E172) comme colorant.
• -Excipients: mannitol, silice colloïdale anhydre, carraghénane, polyalcool vinylique. Les comprimés orodispersibles à 10 mg contiennent en outre de l’oxyde de fer jaune (E172) comme colorant.
• +Excipients: mannitol, silice colloïdale anhydre, carraghénane, polyalcool vinylique. Les comprimés orodispersibles à 10 mg contiennent en outre de l'oxyde de fer jaune (E172) comme colorant.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich
• +Titulaire de l'autorisation
• +Pfizer AG, Zürich
• -PIL V009
• +PIL V010