• -Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir – l'acide clavulanique et l'amoxicilline.
• -L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• +Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir l'acide clavulanique et l'amoxicilline.
• +L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• -Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
• +Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester, par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
• -Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000.
• +Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000.
• -Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• -Les patients devant prendre en même temps des médicaments contenant la substance allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont exposés à un risque augmenté d'éruptions cutanées.
• +Après la prise d'amoxicilline/acide clavulanique, des cas isolés de réactions allergiques particulièrement sévères, comme l'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (potentiellement mortel), ont été décrits. Les signes de telles réactions cutanées sont:
• +·symptômes semblables à ceux de la grippe avec éruption cutanée et fièvre;
• +·éruption cutanée;
• +·gonflements du visage ou d'autres parties du corps.
• +Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Co-Amoxi-Mepha, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin!
• +Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• +Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l'allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont plus sujets aux éruptions cutanées.
• -Si vous prenez des médicaments contenant de la digoxine, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous prenez un médicament contenant de la digoxine, il faut en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans avis préalable de votre médecin ou votre pharmacien. Dans des études effectuées chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée des membranes, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires chez le nouveau-né.
• +La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. Dans des études effectuées chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires chez le nouveau-né.
• -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 doit se prendre de préférence au début des repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l'une après l'autre. Le partage du Lactab en deux pièces n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 doit se prendre de préférence au début des repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l'une après l'autre. Le partage du Lactab en deux pièces n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• -Parfois, une sensation de vertiges et des maux de tête peuvent apparaître.
• +Occasionnellement, une sensation de vertiges et des maux de tête peuvent apparaître.
• +Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha?»).
• +
• -·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'oeil,
• +·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil,
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +
• -Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Co-Amoxi-Mepha 375 mg (250/125) Lactab
• -1 Lactab contient: amoxicilline 250 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 2:1.
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• +Principes actifs
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• -Excipients: aspartame, arômes ainsi qu'excipients pour la fabrication de comprimés dispersibles.
• +Excipients
• +Excipients pour la production de lactab.
• -Co-Amoxi-Mepha 375
• -Emballage de 16 Lactab.
• -53981 (Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab), 53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• +53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 6.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 8.2