• -Co-Amoxi-Mepha Lactab® Co-Amoxi-Mepha Dispersible comprimés dispersibles
• -Qu’est-ce que Co-Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir – l'acide clavulanique et l'amoxicilline.
• -L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• -·infections du nez, de la gorge, des amygdales, des cavités nasales/sinus maxillaires et infections de l'oreille;
• +Co-Amoxi-Mepha comprimés pelliculés Co-Amoxi-Mepha Dispersible, comprimés dispersibles
• +Qu'est-ce que Co-Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir l'acide clavulanique et l'amoxicilline.
• +L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• +·infections du nez, de la gorge, des amygdales, des sinus frontaux/maxillaires et infections de l'oreille;
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre affection actuelle.
• +L'antibiotique contenu dans Co-Amoxi-Mepha n'agit pas sur l'ensemble des micro-organismes qui provoquent des maladies infectieuses. L'utilisation d'un antibiotique mal choisi ou incorrectement dosé risque d'entraîner des complications. Ne l'utilisez donc jamais de votre propre initiative pour le traitement d'autres affections ou d'autres personnes. Même lors de l'apparition ultérieure de nouvelles infections, il ne faut pas utiliser Co-Amoxi-Mepha sans consultation médicale préalable.
• +Les symptômes de la maladie disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l'infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.
• +Selon les circonstances et d'après la prescription médicale, le traitement peut durer jusqu'à deux semaines, voire plus longtemps.
• -Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
• +Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester, par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire, par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
• -Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000.
• -Patients souffrant de phénylcétonurie
• -Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible, comprimés dispersibles, contiennent l'édulcorant aspartame, qui est transformé dans l'organisme en un acide aminé (phénylalanine). Pour cette raison, ils sont contre-indiqués chez les patients souffrant de phénylcétonurie (rare trouble congénital du métabolisme des protéines).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha?
• -Ce médicament peut affecter la capacité de réaction, l'aptitude à la conduite et à l'utilisation d'outils ou de machines.
• +Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Co-Amoxi-Mepha?
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• -A l'apparition de diarrhées, il ne faut prendre aucun médicament ralentissant le péristaltisme intestinal (mouvements de l'intestin).
• -Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• -Les patients devant prendre en même temps des médicaments contenant la substance allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont exposés à un risque augmenté d'éruptions cutanées.
• +À l'apparition de diarrhées, il ne faut prendre aucun médicament ralentissant le péristaltisme intestinal (mouvements de l'intestin).
• +Après la prise de médicaments contenant de l'amoxicilline/acide clavulanique, des cas de réactions cutanées particulièrement graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Les signes de telles réactions cutanées sont:
• +·symptômes semblables à ceux de la grippe et fièvre
• +·éruption cutanée
• +·réactions des muqueuses (comme p.ex. gonflement de la muqueuse buccale ou pharyngée, formation de cloques, saignements)
• +·gonflements du visage ou d'autres parties du corps
• +Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Co-Amoxi-Mepha, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin.
• +Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• +Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l'allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont plus sujets aux éruptions cutanées.
• -Informez votre médecin si vous prenez des médicaments s'opposant à la coagulation du sang (anticoagulants).
• +Informez votre médecin si vous prenez des médicaments visant à bloquer la coagulation du sang (anticoagulants).
• -Si vous prenez des médicaments contenant de la digoxine, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous prenez un médicament contenant de la digoxine, il faut en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
• -·si vous souffrez d'autres maladies,
• -·si vous avez des allergies ou
• -·si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible, comprimé dispersible, contient 6,50 mg d'aspartame par comprimé.
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, comprimé dispersible, contient 9,50 mg d'aspartame par comprimé.
• +L'aspartame est une source de phénylalanine. Il peut être dangereux si vous êtes atteints de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement par le corps. Co-Amoxi-Mepha Dispersible contient des sulfites. Dans de rares cas, celui-ci peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des spasmes bronchiques (bronchospasmes).
• +Co-Amoxi-Mepha comprimés pelliculés contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans avis préalable de votre médecin ou votre pharmacien. Dans des études effectuées chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée des membranes, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires chez le nouveau-né.
• +La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. Dans des études effectuées chez des femmes enceintes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer chez le nouveau-né un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires.
• -Etant donné que Co-Amoxi-Mepha passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi Co-Amoxi-Mepha ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.
• +Étant donné que Co-Amoxi-Mepha passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi, Co-Amoxi-Mepha ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.
• -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 doit se prendre de préférence au début des repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l'une après l'autre. Le partage du Lactab en deux pièces n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• -Les comprimés dispersibles Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible peuvent être pris en entier ou en les délayant dans ½ verre d'eau environ (bien remuer) ou pris comme comprimé à sucer. Ceci permet d'obtenir une efficacité et une tolérance optimales.
• -Sauf avis contraire de votre médecin, les recommandations posologiques sont les suivantes:
• +Prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000 de préférence en début de repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, comprimé pelliculé, peut être fractionné en deux parties (sillon de sécabilité) pour les avaler l'une après l'autre. Le partage au niveau du sillon de sécabilité n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible, comprimés dispersibles, peuvent être pris en entier ou dissous. Pour dissoudre le comprimé, le mettre dans ½ verre d'eau environ (bien remuer) ou le laisser fondre directement dans la bouche. Cela permet d'assurer une efficacité et une tolérance optimales.
• +Sauf prescription médicale contraire, la posologie suivante est applicable:
• -Infections légères, moyennes ou graves
• -·3 fois par jour Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) ou, dans certains cas,
• -·2 fois par jour Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125).
• +Infections légères, modérées à sévères
• +·Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) 3 fois par jour ou dans certains cas
• +·Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125) 2 fois par jour.
• -Ne changez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien, si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Troubles gastro-intestinaux tels que maux d'estomac ou nausées. Des réactions telles qu'envie de vomir, manque d'appétit, ballonnements, vomissements, diarrhées, selles molles, dyspepsie, douleurs au ventre et inflammations au niveau de la langue et de la muqueuse buccale sont également possibles.
• +Troubles gastro-intestinaux tels que maux d'estomac ou nausées. Des réactions telles qu'envie de vomir, manque d'appétit, ballonnements, vomissements, diarrhées, selles molles, dyspepsie, douleurs au ventre et inflammations au niveau de la langue ou des muqueuses sont également possibles.
• -Parfois, une sensation de vertiges et des maux de tête peuvent apparaître.
• -Très rarement, hyperactivité, agitation, anxiété, insomnie, confusion, troubles du comportement, torpeur, convulsions et troubles de la sensibilité sont susceptibles d'apparaître.
• +Occasionnellement, une sensation de vertige et des maux de tête peuvent apparaître.
• +Très rarement, une hyperactivité, une inflammation des méninges (méningite aseptique), une agitation, une anxiété, une insomnie, une confusion, des troubles du comportement, une torpeur, des convulsions et des troubles de la sensibilité sont susceptibles d'apparaître.
• -Très rarement, on a observé une langue chargée de couche foncée, des hyperkinésies (activité motrice excessive), des altérations de la formule sanguine, un allongement du temps de saignement et de prothrombine, une inflammation du foie (hépatite), une inflammation des reins et des troubles de la fonction rénale.
• +Très rarement, on a observé une langue chargée d'une couche foncée, des hyperkinésies (activité motrice excessive), des altérations de la formule sanguine, un allongement du temps de saignement et de prothrombine, une inflammation du foie (hépatite), une inflammation des reins et des troubles de la fonction rénale.
• +Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha ?»).
• +Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.
• +
• -·d'une urticaire, d'une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau,
• -·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'oeil,
• -·de douleurs au ventre ou de vomissements apparaissant soudainement,
• -·de diarrhées sévères, sanglantes ou persistantes,
• +·d'une urticaire, d'une éruption cutanée à grande surface, de rougeurs de la peau;
• +·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil;
• +·de douleurs au ventre ou de vomissements apparaissant soudainement;
• +·de diarrhées sévères, sanglantes ou persistantes;
• -Si vous observez des effets secondaires ne figurant pas dans cette notice, il convient d'en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Si vous constatez une coloration des Lactab de Co-Amoxi-Mepha, il pourrait s'agir d'une altération du produit. Si tel est le cas, adressez-vous d'emblée à votre médecin ou votre pharmacien.
• -Une fois le traitement terminé, rapportez ce qui en reste à la personne qui vous l'a remis (médecin ou pharmacien) pour qu'elle l'élimine comme il se doit.
• -Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent de l'information détaillée destinée aux professionnels.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Si vous constatez une coloration des comprimés pelliculés de Co-Amoxi-Mepha, il pourrait s'agir d'une altération du produit. Si tel est le cas, adressez-vous d'emblée à votre médecin ou votre pharmacien.
• +Après l'arrêt du traitement, le médicament avec le reste de son contenu est à ramener à son point de vente (médecin ou pharmacien) en vue d'une élimination dans les règles. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Co-Amoxi-Mepha 375 mg (250/125) Lactab
• -1 Lactab contient: amoxicilline 250 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 2:1.
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• -Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) Lactab
• -1 Lactab contient: amoxicilline 500 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• -Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125) Lactab (avec sillon décoratif)
• -1 Lactab contient: amoxicilline 875 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• -Co-Amoxi-Mepha 625 mg Dispersible (500/125) comprimés dispersibles
• -1 comprimé contient: amoxicilline 500 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• -Excipients: aspartame, arômes ainsi qu'excipients pour la fabrication de comprimés dispersibles.
• -Co-Amoxi-Mepha 1000 comprimés dispersibles
• -1 comprimé contient: amoxicilline 875 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.
• -Excipients: aspartame, arômes ainsi qu'excipients pour la fabrication de comprimés dispersibles.
• +Principes actifs
• +Co-Amoxi-Mepha 625 mg, comprimés pelliculés
• +1 comprimé pelliculé contient: amoxicilline anhydre 500 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, comprimé pelliculé (avec sillon décoratif)
• +1 comprimé pelliculé contient: amoxicilline anhydre 875 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.
• +Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible, comprimé dispersible
• +1 comprimé contient: amoxicilline anhydre 500 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 4:1.
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, comprimé dispersible
• +1 comprimé contient: amoxicilline anhydre 875 mg (sous forme de trihydrate d'amoxicilline), acide clavulanique 125 mg (sous forme de clavulanate de potassium), rapport amoxicilline/acide clavulanique 7:1.
• +Excipients
• +Comprimé pelliculé 625 mg:
• +Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon de sodium (type A), cellulose microcristalline, hypromellose, éthylcellulose, alcool cétylique, dodécylsulfate de sodium, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), talc. 1 comprimé pelliculé contient 0,84 mg de sodium.
• +Comprimé pelliculé 1000 mg:
• +Silice colloïdale anhydre, povidone, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hypromellose, éthylcellulose, citrate de triéthyle, alcool cétylique, dodécylsulfate de sodium, dioxyde de titane (E171), talc. 1 comprimé pelliculé contient 0,072 mg de sodium.
• +Comprimé dispersible 625 mg:
• +Aspartame (E951), silice colloïdale anhydre, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.
• +Comprimé dispersible 1000 mg:
• +Aspartame 9,50 mg (E951) par comprimé, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.
• -En pharmacies sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -Co-Amoxi-Mepha 375
• -Emballage de 16 Lactab.
• -Co-Amoxi-Mepha 625
• -Emballages de 10 et 20 Lactab.
• -Co-Amoxi-Mepha 1000
• -Emballages de 12 et 20 Lactab (avec sillon décoratif).
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• +Co-Amoxi-Mepha 625 mg
• +Emballages de 10 et 20 comprimés pelliculés.
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 mg
• +Emballages de 12 et 20 comprimés pelliculés (avec sillon décoratif).
• -Numéro d’autorisation
• -53981 (Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab), 53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• +53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 mg comprimés pelliculés),
• +55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 mg comprimés pelliculés),
• +57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible),
• +57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 6.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 12.4