• -Qu’est-ce que Co-Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir – l'acide clavulanique et l'amoxicilline.
• -L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• +Qu'est-ce que Co-Amoxi-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique du groupe des pénicillines. Il se compose de deux principes actifs, à savoir l'acide clavulanique et l'amoxicilline.
• +L'acide clavulanique contrôle le principal mécanisme de défense ou de résistance de nombreuses bactéries résistantes aux pénicillines et protège de cette manière l'amoxicilline, lui permettant ainsi de détruire ces bactéries. Grâce à ce mode d'action, Co-Amoxi-Mepha agit sur un grand nombre d'infections bactériennes.
• +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 ne doit être utilisé que sur prescription médicale et uniquement dans le traitement des infections bactériennes suivantes:
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre affection actuelle.
• +L'antibiotique contenu dans Co-Amoxi-Mepha n'agit pas sur l'ensemble des micro-organismes qui provoquent des maladies infectieuses. L'utilisation d'un antibiotique mal choisi, ou incorrectement dosé, risque d'entraîner des complications. Ne l'utilisez donc jamais de votre propre initiative pour le traitement d'autres affections ou d'autres personnes. Même lors de l'apparition ultérieure de nouvelles infections, il ne faut pas utiliser Co-Amoxi-Mepha sans consultation médicale préalable.
• +Les symptômes de la maladie disparaissent fréquemment avant la guérison complète de l'infection. Pour cette raison, il ne faut pas arrêter le traitement avant terme, même si vous vous sentez mieux.
• +Selon les circonstances et d'après la prescription médicale, le traitement peut durer jusqu'à deux semaines, voire plus longtemps.
• -Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
• +Si vous avez présenté par le passé une réaction allergique à Co-Amoxi-Mepha, aux pénicillines ou aux céphalosporines, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000. Une allergie ou une hypersensibilité peut se manifester, par exemple, sous forme de symptômes comme taches rouges sur la peau, fièvre, asthme, dyspnée, troubles circulatoires, gonflements au niveau de la peau (urticaire par exemple) et des muqueuses, éruptions cutanées ou langue douloureuse.
• -Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000.
• +Si vous souffrez d'une mononucléose infectieuse ou d'une leucémie lymphoïde, vous ne devez pas prendre Co-Amoxi-Mepha 625/1000.
• -Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• -Les patients devant prendre en même temps des médicaments contenant la substance allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont exposés à un risque augmenté d'éruptions cutanées.
• +Après la prise d'amoxicilline/acide clavulanique, des cas isolés de réactions allergiques particulièrement sévères, comme l'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (potentiellement mortel), ont été décrits. Les signes de telles réactions cutanées sont:
• +·symptômes semblables à ceux de la grippe avec éruption cutanée et fièvre;
• +·éruption cutanée;
• +·gonflements du visage ou d'autres parties du corps.
• +Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Co-Amoxi-Mepha, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin!
• +Si vous souffrez d'allergies, d'asthme allergique, de rhume des foins ou d'urticaire, une prudence particulière est de rigueur lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha 625/1000 en raison d'une éventuelle hypersensibilité.
• +Les patients qui doivent en même temps prendre un médicament contenant de l'allopurinol (p.ex. Zyloric®) sont plus sujets aux éruptions cutanées.
• -Si vous prenez des médicaments contenant de la digoxine, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous prenez un médicament contenant de la digoxine, il faut en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Co-Amoxi-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans avis préalable de votre médecin ou votre pharmacien. Dans des études effectuées chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée des membranes, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires chez le nouveau-né.
• +La décision de prendre un médicament, de quelque nature qu'il soit, au cours d'une grossesse impose une prudence extrême et ne doit pas être prise sans l'avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien. Dans des études effectuées chez les femmes enceintes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux, il a été rapporté que le traitement préventif par Co-Amoxi-Mepha serait susceptible de provoquer un risque accru d'inflammations intestinales, parfois graves, entraînant des lésions tissulaires chez le nouveau-né.
• -Etant donné que Co-Amoxi-Mepha passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi Co-Amoxi-Mepha ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.
• +Étant donné que Co-Amoxi-Mepha passe en faibles quantités dans le lait maternel, il faut compter avec le risque d'une réaction d'hypersensibilité (avec des symptômes comme rougeurs de la peau ou fièvre) ou de diarrhées chez le nourrisson. C'est pourquoi Co-Amoxi-Mepha ne devrait pas être pris durant l'allaitement, ou le nourrisson devrait être sevré.
• -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 doit se prendre de préférence au début des repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l'une après l'autre. Le partage du Lactab en deux pièces n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 doit se prendre de préférence au début des repas avec un demi-verre d'eau au moins. Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l'une après l'autre. Le partage du Lactab en deux pièces n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• -Parfois, une sensation de vertiges et des maux de tête peuvent apparaître.
• -Très rarement, hyperactivité, agitation, anxiété, insomnie, confusion, troubles du comportement, torpeur, convulsions et troubles de la sensibilité sont susceptibles d'apparaître.
• +Occasionnellement, une sensation de vertiges et des maux de tête peuvent apparaître.
• +Très rarement, hyperactivité, méningite aseptique (non infectieuse), agitation, anxiété, insomnie, confusion, troubles du comportement, torpeur, convulsions et troubles de la sensibilité sont susceptibles d'apparaître.
• -Lors de l'administration d'amoxicilline entre 0 et 9 mois, des dommages au niveau de l'émail dentaire (p.ex. rayures blanches, coloration) au niveau des incisives maxillaires définitives ne peuvent être exclus.
• +Très rarement, on a observé des symptômes semblables à ceux de la grippe avec une éruption cutanée, de la fièvre, un gonflement des ganglions et des valeurs sanguines anormales (y compris globules blancs (éosinophilie) et enzymes hépatiques) (exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)) (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Amoxi-Mepha?»).
• +Lors de l'administration d'amoxicilline entre 0 et 9 mois, des dommages au niveau de l'émail dentaire (p.ex. rayures blanches, coloration) des incisives maxillaires définitives ne peuvent être exclus.
• -·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'oeil,
• +·d'une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil,
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine et au sec. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Ce médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Co-Amoxi-Mepha 375 mg (250/125) Lactab
• -1 Lactab contient: amoxicilline 250 mg, acide clavulanique 125 mg, rapport amoxicilline/acide clavulanique 2:1.
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• +Principes actifs
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• -Excipients: Excipients pour la fabrication de Lactab.
• -Excipients: aspartame, arômes ainsi qu'excipients pour la fabrication de comprimés dispersibles.
• +Excipients
• +Excipients pour la production de lactab.
• -Co-Amoxi-Mepha 375
• -Emballage de 16 Lactab.
• -Numéro d’autorisation
• -53981 (Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab), 53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• +53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab),
• +55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab),
• +57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible),
• +57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 6.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 9.3