• -Qu’est-ce que Flectoparin Tissugel et quand doit-il être utilisé?
• -FlectoparinTissugelest unplasterflexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient les principes actifs dediclofénacet héparine. L’héparine appliquée localement favorise la régression des hématomes et d’oedèmes. Lediclofénacpossédedes propriétés analgésiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires.
• -FlectoparinTissugelest utilisé pour le traitement local d’états douloureux et enflammés avec hématomes ouoedèmes, consécutifs aux entorses, luxations, claquages musculaires et contusions.
• +Qu'est-ce que Flectoparin Tissugel et quand est-il utilisé?
• +Flectoparin Tissugel est un emplâtre médicamenteux flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient les principes actifs de diclofénac et héparine. L'héparine appliquée localement favorise la régression des hématomes et d'oedèmes. Le diclofénac posséde des propriétés analgésiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires.
• +Flectoparin Tissugel est utilisé pour le traitement local d'états douloureux et enflammés avec hématomes ou oedèmes, consécutifs aux entorses, luxations, claquages musculaires et contusions.
• -FlectoparinTissugelne doit pas être utilisé:
• -– lors d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients selon composition, voir «Que contientFlectoparinTissugel?»;
• -– lors d’hypersensibilité à d’autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l’acide acétylsalicylique/aspirine);
• -– pendant la grossesse et l’allaitement (voir aussi «FlectoparinTissugelpeut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?»);
• -– sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures, brûlures) ou sur une peau eczémateuse;
• -– lors de diminution connue des plaquettes sanguines causée par l’héparine (ainsi nomméethrombocitopénieinduite par l’héparine).
• -Enfants:FlectoparinTissugeln’a pas été étudié systématiquement pour l’utilisation chez les enfants et les adolescents.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Flectoparin Tissugel?
• -FlectoparinTissugelne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses. Si vous souffrezou avez souffert d’un ulcère gastrique, vous devriez utiliserFlectoparinTissugelseulement selon prescription médicale.
• +Flectoparin Tissugel ne doit pas être utilisé:
• +·lors d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon composition, voir «Que contient Flectoparin Tissugel?»;
• +·lors d'hypersensibilité à d'autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l'acide acétylsalicylique/aspirine);
• +·pendant la grossesse et l'allaitement (voir aussi «Flectoparin Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»);
• +·sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures, brûlures) ou sur une peau eczémateuse;
• +·lors de diminution connue des plaquettes sanguines causée par l'héparine (ainsi nommée thrombocitopénie induite par l'héparine).
• +Enfants: Flectoparin Tissugel n'a pas été étudié systématiquement pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Flectoparin Tissugel?
• +Flectoparin Tissugel ne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses. Si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère gastrique, vous devriez utiliser Flectoparin Tissugel seulement selon prescription médicale.
• -– vous avez déjà utilisé des produits semblables (pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,
• -– vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Flectoparin Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Par mesure de précaution, sauf avis contraire du médecin, vous devriez renoncer à utiliserFlectoparinTissugeldurant la grossesse et l’allaitement.
• -Dans le dernier trimestre de la grossesse,FlectoparinTissugelne devrait en principe pas être utilisé.
• +·vous avez déjà utilisé des produits semblables (pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,
• +·vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Ce médicament contient 420 mg de propylèneglycol (E1520) par emplâtre médicamenteux.
• +Flectoparin Tissugel contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• +Flectoparin Tissugel contient une fragrance avec de l'alcool de cannelle, du 2-benzylidène heptanal, du salicylate de benzyle, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du citronellol, de l'eugénol. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.
• +Flectoparin Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Par mesure de précaution, sauf avis contraire du médecin, vous devriez renoncer à utiliser Flectoparin Tissugel durant la grossesse et l'allaitement.
• +Dans le dernier trimestre de la grossesse, Flectoparin Tissugel ne devrait en principe pas être utilisé.
• -Appliquer 1 fois par jour 1plasterauto-adhésif sur la zone à traiter.
• -Avant l’application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse. Mode d’emploi: voir les illustrations sur l’emballage.
• -Dans le cas où l’adhésivité duplasterne s’avère pas suffisante, lors d’application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire joint à l’emballage comme fixation supplémentaire.
• -La durée de traitement ne devrait pas aller au-delà de 10 jours.
• +Appliquer 1 fois par jour 1 emplâtre médicamenteux auto-adhésif sur la zone à traiter.
• +Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse. Mode d'emploi: voir les illustrations sur l'emballage.
• +Dans le cas où l'adhésivité de l'emplâtre médicamenteux ne s'avère pas suffisante, lors d'application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire joint à l'emballage comme fixation supplémentaire.
• +La durée de traitement ne devrait pas aller au-delà de 10 jours.
• -L’utilisation et la sûreté deFlectoparinTissugelchez les enfants n’a pas été contrôlée jusqu’à aujourd’hui.
• -Veuillez vousconformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte,veuillez vousadresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• +L'utilisation et la sûreté de Flectoparin Tissugel chez les enfants n'a pas été contrôlée jusqu'à aujourd'hui.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -L’utilisation deFlectoparinTissugelpeut provoquer les effets secondaires suivants:
• -prurit, rougeur, tuméfaction, formation vésiculaire peuvent apparaître occasionnellementà l’endroit de l’application. Très rarement on a observé de fortes éruptions cutanées, réactions allergiques comme respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.
• -Cessez d’appliquerFlectoparinTissugelet consultez immédiatement votre médecin en cas de:
• -– grave éruption cutanée,
• -– respiration sifflante, souffle court ou
• -– gonflement du visage.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• +L'utilisation de Flectoparin Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +prurit, rougeur, tuméfaction, formation vésiculaire peuvent apparaître occasionnellement à l'endroit de l'application. Très rarement on a observé de fortes éruptions cutanées, réactions allergiques comme respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.
• +Cessez d'appliquer Flectoparin Tissugel et consultez immédiatement votre médecin en cas de:
• +·grave éruption cutanée,
• +·respiration sifflante, souffle court ou
• +·gonflement du visage.
• +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -FlectoparinTissugeldoit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et gardé hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l’emballage après la mention «EXP».
• -Après la première ouverture de l’enveloppe, lesplastersdoivent être utilisés dans un délai de 3 mois.
• -Bien refermer l’enveloppe après chaque utilisation, afin que lesplasterspuissent garder leurhumidité.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Flectoparin Tissugel doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et gardé hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention «EXP».
• +Après la première ouverture de l'enveloppe, les emplâtres médicamenteux doivent être utilisés dans un délai de 3 mois.
• +Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les emplâtres médicamenteux puissent garder leur humidité.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Principes actifs:diclofénacépolamine181 mg parplaster(correspondant à 1,3% dediclofénacépolamine,resp. 1% dediclofénacsodique) et héparine sodique 5’600 UI parplaster.
• -Excipients:propylénglycole,conserv.:parahydroxybenzoatedepropyle(E 216),parahydroxybenzotedemethyle(E 218), parfum et autres excipients.
• +Principes actifs
• +Diclofénac épolamine 181 mg par emplâtre médicamenteux (correspondant à 1,3% de diclofénac épolamine, resp. 1% de diclofénac sodique) et héparine sodique 5'600 UI par emplâtre médicamenteux.
• +Excipients
• +Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé.
• +Gel avec principes actifs: Propylénglycole (E1520), gélatine, polyvinylpyrrolidone, sorbitol (E420), argile blanche, dioxyde de titane (E171) méthyl-parahydroxybenzoate (E218), propyl-parahydroxybenzoate (E216), édétate de sodium, acide tartrique, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, glycinate d'aluminium, butylène glycol, polysorbate 80, fragrance (contient alcool cinnamylique, 2-benzylidène heptanal, salicylate de benzyle, hydroxycitronellal, isoeugénol, citronellol, eugénol), eau purifiée.
• -Boîtes de 2, 5, 7 et 10plasters(chaque emballage contient un filet tubulaire élastique pour bras ou jambe).
• -Numéro d’autorisation
• +Boîtes de 2, 5, 7 et 10 emplâtres médicamenteux (chaque emballage contient un filet tubulaire élastique pour bras ou jambe).
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano.
• - 
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2007 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).