• -Qu’est-ce que le Nocutil et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que NOCUTIL et quand doit-il être utilisé?
• -De quoi faut-il tenir compte en-dehors du traitement?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Quand Nocutil ne doit-il pas être pris?
• +Quand NOCUTIL ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Nocutil?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de NOCUTIL?
• -- antilipémiants contenant le principe actif clofibrate;
• -- médicaments favorisant les contractions en vue de l’accouchement contenant le principe actif ’ocytocine;
• +antilipémiants contenant le principe actif clofibrate;
• +- médicaments favorisant les contractions en vue de l’accouchement contenant le principe actif ocytocine;
• +Les comprimés de Nocutil contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Nocutil comprimés.
• +
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe ((même en automédication)!
• -Nocutil peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +§vous souffrez d’une autre maladie
• +§vous êtes allergique
• +§vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
• +NOCUTIL peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Comment utiliser Nocutil?
• +Comment utiliser NOCUTIL?
• +Les comprimés ne doivent pas être partagés au niveau du sillon décoratif.
• -Quels effets secondaires Nocutil peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires NOCUTIL peut-il provoquer?
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
• +
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -Ne pas conserver Nocutil comprimés au-dessus de 25°C. Conserver Nocutil dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
• -Conserver hors de la portée des enfants.
• +Stabilité
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Conserver dans l’emballage d’origine.
• +Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière et de l’humidité.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Que contient Nocutil?
• +Que contient NOCUTIL?
• -Principe actif: 0,1 mg ou 0,2 mg de desmopressine
• -1 comprimé contient comme principe actif 0,1 mg ou 0,2 mg de desmopressine et les excipients lactose, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium et silice colloïdale anhydre.
• -Où obtenez-vous Nocutil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Principes actifs
• +Nocutil 0.1 mg comprimés contiennent 0,1 mg d'acétate de desmopressine correspondant à 89 µg de desmopressine par comprimé.
• +Nocutil 0.2 mg comprimés contiennent 0,2 mg d'acétate de desmopressine correspondant à 178 µg de desmopressine par comprimé.
• +Excipients
• +Lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, povidone, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium hautement dispersé.
• +Où obtenez-vous NOCUTIL? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Comprimé à 0,1 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés.
• -Comprimé à 0,2 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés.
• +Comprimé à 0,1 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés avec sillon décoratif.
• +Comprimé à 0,2 mg: emballages de 30 ou 90 comprimés avec sillon décoratif.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).