• -Qu'est-ce que le Tirosint et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Tirosint et quand doit-il être utilisé?
• -·En présence d'un infarctus du myocarde récent, d'angine de poitrine sévère, d'insuffisance cardiaque avec fréquence cardiaque élevée, ainsi que lors de troubles non traités de la fonction surrénale.
• +·En présence d'un infarctus du myocarde récent, d'angine de poitrine sévère, d'inflammation aiguë du muscle cardiaque (myocardite) ou de toutes les parois cardiaques (pankardite), d'insuffisance cardiaque avec fréquence cardiaque élevée, ainsi que lors de troubles non traités de la fonction surrénale.
• -·La prise simultanée de contraceptifs («pilule») peut causer la nécessité d'augmenter la dose de Tirosint. Si vous prenez un contraceptif pour la première fois ou si vous changez de préparation, veuillez en informer votre médecin: la dose de Tirosint devra éventuellement être ajustée.
• +·La prise simultanée d'œstrogènes (contraceptifs «pilule» ou traitement hormonal de substitution après la ménopause) peut causer la nécessité d'augmenter la dose de Tirosint. Si vous prenez un contraceptif pour la première fois ou si vous changez de préparation, veuillez en informer votre médecin: la dose de Tirosint devra éventuellement être ajustée.
• +·Produits contenant millepertuis (médicament phytothérapeutique).
• +·Produits contenant de la biotine. Si vous êtes sur le point de vous soumettre à des analyses de laboratoire afin de surveiller votre taux d'hormones thyroïdiennes, vous devez informer votre médecin et/ou le personnel de laboratoire que vous prenez de la biotine (également connue en tant que vitamine H, vitamine B7 ou vitamine B8) ou que vous en preniez jusqu'à récemment. La biotine peut influencer les résultats de vos analyses de laboratoire. Selon l'analyse réalisée, les résultats peuvent faussement indiquer une augmentation ou une baisse à cause de la biotine. Votre médecin vous demandera peut-être d'arrêter de prendre de la biotine avant de procéder aux analyses de laboratoire. De plus, vous devez avoir conscience du fait que d'autres produits que vous prenez éventuellement tels que des préparations multivitaminées ou des compléments alimentaires pour les cheveux, la peau et les ongles, peuvent aussi contenir de la biotine. Cela pourrait avoir un impact sur les résultats des analyses de laboratoire. Veuillez informer votre médecin et/ou le personnel de laboratoire si vous prenez de tels médicaments ou produits.
• +Les médicaments suivants peuvent influer sur le fonctionnement de la lévothyroxine
• +·Ritonavir: est utilisé pour contrôler le VIH et traiter l'hépatite C chronique.
• +·Une prise simultanée d'Orlistat (un médicament pour perdre du poids) peut diminuer l'effet de la lévothyroxine. Le cas échéant, votre médecin devra adapter le dosage de Tirosint.
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• -- Médicaments hypoglycémiants (antidiabétiques): Tirosint peut diminuer l'effet hypoglycémiant de ces médicaments. Par conséquent, en cas de diabète sucré, il est nécessaire de contrôler régulièrement la glycémie surtout au début du traitement par Tirosint. En cas de modification de la dose de Tirosint, veuillez informer votre médecin, afin qu'il puisse ajuster la dose d'hypoglycémiant si nécessaire.
• +·Médicaments hypoglycémiants (antidiabétiques): Tirosint peut diminuer l'effet hypoglycémiant de ces médicaments. Par conséquent, en cas de diabète sucré, il est nécessaire de contrôler régulièrement la glycémie surtout au début du traitement par Tirosint. En cas de modification de la dose de Tirosint, veuillez informer votre médecin, afin qu'il puisse ajuster la dose d'hypoglycémiant si nécessaire.
• +Interactions avec des produits alimentaires
• +Les produits à base de soja peuvent diminuer l'absorption de Tirosint. Informez votre médecin si vous consommez des produits à base de soja régulièrement.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par capsule, ce qui signifie qu'il est pratiquement «sans sodium».
• +
• -1 capsule de Tirosint 13 µg contient comme principe actif 13 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 25 µg contient comme principe actif 25 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 50 µg contient comme principe actif 50 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 75 µg contient comme principe actif 75 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 88 µg contient comme principe actif 88 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 100 µg contient comme principe actif 100 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 112 µg contient comme principe actif 112 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 125 µg contient comme principe actif 125 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 137 µg contient comme principe actif 137 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 150 µg contient comme principe actif 150 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 175 µg contient comme principe actif 175 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 200 µg contient comme principe actif 200 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• +Principes actifs
• +1 capsule de Tirosint 13 µg contient comme principe actif 13 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 25 µg contient comme principe actif 25 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 50 µg contient comme principe actif 50 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 75 µg contient comme principe actif 75 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 88 µg contient comme principe actif 88 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 100 µg contient comme principe actif 100 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 112 µg contient comme principe actif 112 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 125 µg contient comme principe actif 125 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 137 µg contient comme principe actif 137 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 150 µg contient comme principe actif 150 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 175 µg contient comme principe actif 175 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 200 µg contient comme principe actif 200 μg de lévothyroxine sodique.
• +Excipients
• +Gélatine, glycérol (E422), eau.
• -Tirosint 13 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées A (en blisters).
• -Tirosint 25 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées E (en blisters).
• -Tirosint 50 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées G (en blisters).
• -Tirosint 75 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées H (en blisters).
• -Tirosint 88 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées J (en blisters).
• -Tirosint 100 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées K (en blisters).
• -Tirosint 112 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées M (en blisters).
• -Tirosint 125 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées N (en blisters).
• -Tirosint 137 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées P (en blisters).
• -Tirosint 150 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées S (en blisters).
• -Tirosint 175 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées U (en blisters).
• -Tirosint 200 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées Y(en blisters).
• -Numéro d’autorisation
• +Tirosint 13 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec A (en blisters)
• +Tirosint 25 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec E (en blisters)
• +Tirosint 50 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec G (en blisters)
• +Tirosint 75 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec H (en blisters)
• +Tirosint 88 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec J (en blisters)
• +Tirosint 100 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec K (en blisters)
• +Tirosint 112 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec M (en blisters)
• +Tirosint 125 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec N (en blisters)
• +Tirosint 137 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec P (en blisters)
• +Tirosint 150 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec S (en blisters)
• +Tirosint 175 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec U (en blisters)
• +Tirosint 200 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec Y(en blisters)
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2010 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +IBSA Institut Biochimique SA, Lugano
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).