• -Qu'est-ce que le Tirosint et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Tirosint et quand doit-il être utilisé?
• +Les médicaments suivants peuvent influer sur le fonctionnement de la lévothyroxine
• +·Ritonavir: est utilisé pour contrôler le VIH et traiter l'hépatite C chronique.
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• -- Médicaments hypoglycémiants (antidiabétiques): Tirosint peut diminuer l'effet hypoglycémiant de ces médicaments. Par conséquent, en cas de diabète sucré, il est nécessaire de contrôler régulièrement la glycémie surtout au début du traitement par Tirosint. En cas de modification de la dose de Tirosint, veuillez informer votre médecin, afin qu'il puisse ajuster la dose d'hypoglycémiant si nécessaire.
• +·Médicaments hypoglycémiants (antidiabétiques): Tirosint peut diminuer l'effet hypoglycémiant de ces médicaments. Par conséquent, en cas de diabète sucré, il est nécessaire de contrôler régulièrement la glycémie surtout au début du traitement par Tirosint. En cas de modification de la dose de Tirosint, veuillez informer votre médecin, afin qu'il puisse ajuster la dose d'hypoglycémiant si nécessaire.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par capsule, ce qui signifie qu'il est pratiquement «sans sodium».
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• -1 capsule de Tirosint 13 µg contient comme principe actif 13 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 25 µg contient comme principe actif 25 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 50 µg contient comme principe actif 50 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 75 µg contient comme principe actif 75 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 88 µg contient comme principe actif 88 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 100 µg contient comme principe actif 100 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 112 µg contient comme principe actif 112 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 125 µg contient comme principe actif 125 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 137 µg contient comme principe actif 137 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 150 µg contient comme principe actif 150 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 175 µg contient comme principe actif 175 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• -1 capsule de Tirosint 200 µg contient comme principe actif 200 μg de lévothyroxine sodique, ainsi que des excipients.
• +1 capsule de Tirosint 13 µg contient comme principe actif 13 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 25 µg contient comme principe actif 25 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 50 µg contient comme principe actif 50 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 75 µg contient comme principe actif 75 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 88 µg contient comme principe actif 88 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 100 µg contient comme principe actif 100 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 112 µg contient comme principe actif 112 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 125 µg contient comme principe actif 125 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 137 µg contient comme principe actif 137 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 150 µg contient comme principe actif 150 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 175 µg contient comme principe actif 175 μg de lévothyroxine sodique.
• +1 capsule de Tirosint 200 µg contient comme principe actif 200 μg de lévothyroxine sodique.
• +Excipients
• +Gélatine, glycérol (E422), eau.
• -Tirosint 13 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées A (en blisters).
• -Tirosint 25 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées E (en blisters).
• -Tirosint 50 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées G (en blisters).
• -Tirosint 75 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées H (en blisters).
• -Tirosint 88 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées J (en blisters).
• -Tirosint 100 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées K (en blisters).
• -Tirosint 112 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées M (en blisters).
• -Tirosint 125 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées N (en blisters).
• -Tirosint 137 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées P (en blisters).
• -Tirosint 150 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées S (en blisters).
• -Tirosint 175 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées U (en blisters).
• -Tirosint 200 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées Y(en blisters).
• +Tirosint 13 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec A (en blisters)
• +Tirosint 25 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec E (en blisters)
• +Tirosint 50 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec G (en blisters)
• +Tirosint 75 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec H (en blisters)
• +Tirosint 88 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec J (en blisters)
• +Tirosint 100 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec K (en blisters)
• +Tirosint 112 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec M (en blisters)
• +Tirosint 125 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec N (en blisters)
• +Tirosint 137 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec P (en blisters)
• +Tirosint 150 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec S (en blisters)
• +Tirosint 175 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec U (en blisters)
• +Tirosint 200 µg: emballages de 50 et 100 capsules molles marquées avec Y(en blisters)
• -Titulaire de l’autorisation
• -IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2010 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +IBSA Institut Biochimique SA, Lugano
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).