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Accueil - Information destinée au patient sur Ganfort - Changements - 11.10.2019
36 Changements de l'information destinée aux patients Ganfort
  • -Qu’est-ce que GANFORT® et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu’est-ce que GANFORT® et quand doit-il être utilisé ?
  • -Quand GANFORT® ne doit-il pas être utilisé?
  • +Quand GANFORT® ne doit-il pas être utilisé ?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de GANFORT®?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de GANFORT® ?
  • -·vous souffrez d’une autre maladie,
  • -·vous êtes allergique,
  • -·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d’autres médicaments à usage ophtalmique!
  • -GANFORT® peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +·vous souffrez d’une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !) ou utilisez d’autres médicaments à usage ophtalmique.
  • +GANFORT® peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
  • -Comment utiliser GANFORT®?
  • +Comment utiliser GANFORT® ?
  • -Quels effets secondaires GANFORT® peut-il provoquer?
  • +Quels effets secondaires GANFORT® peut-il provoquer ?
  • -Effets secondaires très fréquents (qui peuvent concerner plus de 1 patient sur 10):
  • +Effets secondaires très fréquents (concerne plus d’un utilisateur sur 10):
  • -rougeur.
  • -Effets secondaires fréquents (qui peuvent concerner 1 à 9 patients sur 100):
  • +Rougeur.
  • +Effets secondaires fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
  • -maux de tête, écoulement nasal, pousse de poils autour de l’œil, vertiges.
  • -Effets secondaires occasionnels (qui peuvent concerner 1 à 9 patients sur 1000):
  • +Maux de tête, écoulement nasal, pousse de poils autour de l’œil, vertiges.
  • +Effets secondaires occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
  • -inflammation de l’iris, gonflement de la conjonctive (membrane transparente de l’œil), paupière douloureuse, fatigue de l’œil, cils incarnés, coloration plus foncée de l’iris, yeux paraissant enfoncés dans les orbites.
  • +Inflammation de l’iris, gonflement de la conjonctive (membrane transparente de l’œil), paupière douloureuse, fatigue de l’œil, cils incarnés, coloration plus foncée de l’iris, yeux paraissant enfoncés dans les orbites.
  • -Ådème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil entraînant une détérioration de la vision), vision trouble.
  • +Ådème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil entraînant une détérioration de la vision), vision trouble, gêne oculaire.
  • -essoufflement, respiration sifflante, symptômes de réaction allergique (gonflement, rougeur de l’œil et éruption cutanée), altération du goût, ralentissement de la fréquence cardiaque, difficultés à dormir, cauchemars, asthme, perte de cheveux, fatigue.
  • -Les effets secondaires qui suivent ont été rapportés avec le bimatoprost seul, et ils sont donc susceptibles de se développer également avec GANFORT®:
  • -cataracte, assombrissement des cils, clignement plus rapide des yeux, rétraction de la paupière de la surface de l’œil, saignement dans la partie postérieure de l’œil (saignement rétinien), inflammation dans l’œil, augmentation de la pression artérielle, faiblesse, résultats augmentés des test sanguins qui reflètent le fonctionnement du foie.
  • +Essoufflement, respiration sifflante, symptômes de réaction allergique (gonflement, rougeur de l’œil et éruption cutanée), altération du goût, ralentissement de la fréquence cardiaque, difficultés à dormir, cauchemars, asthme, perte de cheveux, fatigue, augmentation de la tension artérielle, décoloration de la peau autour de l’œil.
  • +Les effets secondaires qui suivent ont été rapportés avec le bimatoprost seul, et ils sont donc susceptibles de se développer également avec GANFORT® :
  • +Cataracte, assombrissement des cils, clignement plus rapide des yeux, rétraction de la paupière de la surface de l’œil, saignement dans la partie postérieure de l’œil (saignement rétinien), inflammation dans l’œil, faiblesse, résultats augmentés des test sanguins qui reflètent le fonctionnement du foie.
  • -réactions allergiques sévères accompagnées de gonflement et de difficultés respiratoires pouvant engager le pronostic vital, taux de sucre bas dans le sang, dépression, perte de mémoire, évanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution de flux sanguin vers le cerveau, aggravation de la myasthénie grave (augmentation de la faiblesse musculaire), sensation de picotement, diminution de la sensibilité de la surface oculaire, vision double, affaissement de la paupière, séparation de l’une des couches du globe oculaire après une opération destinée à réduire la pression dans l’œil, inflammation de la surface de l’œil, insuffisance cardiaque, irrégularité ou arrêt des battements cardiaques, battements du cÅ“ur lents ou rapides, accumulation de liquide (principalement d’eau) dans le corps, douleur thoracique, baisse de la pression sanguine, gonflement ou froideur des main, des pieds et des membres provoqué par la constriction des vaisseaux sanguine, dyspnée, sifflements respiratoires, toux, nausée, diarrhée, douleurs d’estomac, sensation de malaise et malaise, indigestion, sécheresse de la bouche, plaques rouges sur la peau, éruption cutanée, douleurs musculaires, baisse de la libido, dysfonctionnements sexuels.
  • +Réactions allergiques sévères accompagnées de gonflement et de difficultés respiratoires pouvant engager le pronostic vital, taux de sucre bas dans le sang, dépression, perte de mémoire, évanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution de flux sanguin vers le cerveau, aggravation de la myasthénie grave (augmentation de la faiblesse musculaire), sensation de picotement, diminution de la sensibilité de la surface oculaire, vision double, affaissement de la paupière, séparation de l’une des couches du globe oculaire après une opération destinée à réduire la pression dans l’œil, inflammation de la surface de l’œil, insuffisance cardiaque, irrégularité ou arrêt des battements cardiaques, battements du cÅ“ur lents ou rapides, accumulation de liquide (principalement d’eau) dans le corps, douleur thoracique, baisse de la pression sanguine, gonflement ou froideur des main, des pieds et des membres provoqué par la constriction des vaisseaux sanguine, toux, nausée, diarrhée, douleurs d’estomac, sensation de malaise et malaise, indigestion, sécheresse de la bouche, plaques rouges et desquamâtes sur la peau, éruption cutanée, douleurs musculaires, baisse de la libido, dysfonctionnements sexuels.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conserver GANFORT® à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Ce médicament contient 2,68 mg de phosphates par 1 ml.
  • +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
  • +Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vau en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention ?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.
  • +Délai d’utilisation après ouverture
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C).
  • +Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +
  • -Que contient GANFORT®?
  • +Que contient GANFORT® ?
  • -Où obtenez-vous GANFORT®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Où obtenez-vous GANFORT® ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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