• -Qu’est-ce que le Pyrazinamide Labatec et quand est-il utilisé?
• +Qu'est-ce que Pyrazinamide Labatec et quand doit-il être utilisé?
• -Quand le Pyrazinamide Labatec ne doit-il pas être utilisé?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie actuelle.
• +L'antibiotique contenu dans le Pyrazinamide n'est pas efficace contre tous les agents causant la tuberculose. L'administration d'un tuberculostatique (médicament contre la tuberculose) mal choisi ou incorrectement dosé peut causer des complications. C'est pourquoi vous ne devez jamais l'utiliser de vous-même pour le traitement d'autres maladies ou d'autres personnes. Même si une nouvelle infection apparaît plus tard, vous ne devez pas utiliser le Pyrazinamide sans consulter à nouveau le médecin.
• +Quand Pyrazinamide Labatec ne doit-il pas être pris?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de Pyrazinamide Labatec?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pyrazinamide Labatec?
• -une affection hépatique préexistante;
• +une affection hépatique pré-existante;
• +Réaction paradoxale
• +Pyrazinamide Labatec est susceptible de déclencher des réactions paradoxales qui se manifestent par une aggravation des symptômes ou une réapparition de la tuberculose entre 2 semaines voire jusqu'à 18 mois après le début du traitement avec Pyrazinamide Labatec. Si vous observez des symptômes, tels que toux, essoufflement, fièvre, ganglions lymphatiques enflés, fatigue, mal de tête, perte d'appétit, perte de poids ou faiblesse, veuillez consulter immédiatement votre médecin.
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• -Le Pyrazinamide Labatec peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Pyrazinamide Labatec peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Comment utiliser le Pyrazinamide Labatec?
• +Comment utiliser Pyrazinamide Labatec?
• -Quels effets secondaires le Pyrazinamide Labatec peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires Pyrazinamide Labatec peut-il provoquer?
• +Très fréquents/fréquents (peut toucher 1 à 10 personnes ou plus sur 100) : Réaction paradoxale. Réapparition ou nouvelle apparition de symptômes de la tuberculose après une amélioration initiale en cours de traitement. Les symptômes peuvent comprendre fièvre, ganglions lymphatiques enflés, essoufflement, toux, mal de tête, perte d'appétit, perte de poids ou fatigue (voir « Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pyrazinamide Labatec? »).
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• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• -Il faut conserver le médicament à l'abri de la lumière dans son emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de la lumière dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
• +Pyrazinamide 750 mg en flacon: stabilité après l'ouverture du flacon: Une fois le flacon ouvert, le produit reste stable pendant 2 mois (à condition que la date de péremption ne soit pas dépassée).
• -Que contient le Pyrazinamide Labatec?
• -Principe actif: Pyrazinamide Labatec contient 400 mg ou 500 mg de pyrazinamide par comprimé.
• -Excipients: Carboxymethylamylum natricum A, Cellulosum microcristallinum, Copovidonum, Calcii stearas.
• -Où obtenez-vous le Pyrazinamide Labatec? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Que contient Pyrazinamide Labatec?
• +Principes actifs
• +Pyrazinamide Labatec contient 400 mg, 500 mg ou 750 mg de pyrazinamide par comprimé.
• +Excipients
• +Carboxymethylamylum natricum A, Cellulosum microcristallinum, Copovidonum, Calcii stearas
• +Où obtenez-vous Pyrazinamide Labatec? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Emballage de 100 comprimés (avec une gravure de 400 ou 500)
• -Numéro d’autorisation
• +Pyrazinamide Labatec 400mg, cpr 100 (avec une gravure de 400)
• +Pyrazinamide Labatec 500mg, cpr 100 (avec une gravure de 500)
• +Pyrazinamide Labatec 750mg, cpr 100 (avec une gravure de 750)
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).