• -Revlimid est administré en association avec d’autres médicaments chez les patients souffrant d’un myélome multiple (un cancer caractérisé par la prolifération massive de certaines cellules dans la moelle osseuse).
• -Revlimid n’est utilisé dans le traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué que chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuse. Chez les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, il existe deux types de traitement:
• +Revlimid est administré seul ou en association avec d’autres médicaments chez les patients souffrant d’un myélome multiple (un cancer caractérisé par la prolifération massive de certaines cellules dans la moelle osseuse).
• +Revlimid en monothérapie est instauré pour traiter les patients adultes souffrant d’un myélome multiple, chez qui une greffe de moelle osseuse a été réalisée.
• +Revlimid est instauré en association avec le bortézomib (appelé un inhibiteur du protéasome) et la dexaméthasone (un médicament antiinflammatoire) pour le traitement des patients adultes chez qui un myélome multiple a été récemment diagnostiqué.
• +Pour les patients chez qui un myélome multiple a été récemment diagnostiqué et qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuse, il existe deux types de traitement:
• -Chez les patients ayant reçu au moins une autre forme de traitement pour leur maladie, Revlimid est pris en association avec un médicament antiinflammatoire appelé «dexaméthasone».
• +Chez les patients atteints de myélome multiple, ayant reçu au moins une autre forme de traitement pour leur maladie, Revlimid est pris en association avec un médicament antiinflammatoire appelé «dexaméthasone».
• -Quand Revlimid ne doit-il pas être utilisé?
• +Revlimid est pris en association avec le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) préalablement traité, dont la maladie a réapparu ou ne s’est pas améliorée après un ou plusieurs traitements antérieurs. Le LF est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes B, un type de globules blancs qui aident l’organisme à lutter contre les infections. En cas de LF, un nombre excessif de ces lymphocytes B malades peuvent s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate et finissent par remplacer les cellules saines.
• +Quand Revlimid ne doit-il pas être pris?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Revlimid?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Revlimid?
• -Votre médecin fera régulièrement des analyses de votre sang au cours de votre traitement par Revlimid parce que ce traitement peut provoquer une réduction des nombres de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes sanguines. Ces réductions peuvent entraîner une prédisposition accrue aux infections et aux complications hémorragiques. Par conséquent, vous devez prévenir votre médecin sans tarder si vous avez des hémorragies et/ou des ecchymoses, ou encore si vous constatez l’apparition d’une fièvre, d’un mal de gorge, d’ulcérations dans la bouche ou d’autres signes d’une infection.
• -Votre médecin contrôlera aussi la fonction de votre glande thyroïde au cours du traitement par Revlimid, étant donné qu’une réduction de la fonction thyroïdienne peut se développer.
• +Votre médecin fera régulièrement des analyses de votre sang au cours de votre traitement par Revlimid parce que ce traitement peut provoquer une réduction des nombres de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes sanguines. Ces réductions peuvent entraîner une prédisposition accrue aux infections et aux complications hémorragiques. Par conséquent, vous devez prévenir votre médecin sans tarder si vous avez des hémorragies et/ou des ecchymoses (p. ex. saignement de nez ou hématomes), ou encore si vous constatez l’apparition d’une fièvre, d’un mal de gorge, d’ulcérations dans la bouche ou d’autres signes d’une infection.
• +Votre médecin contrôlera aussi la fonction de votre glande thyroïde au cours du traitement par Revlimid, étant donné qu’une augmentation ou une réduction de la fonction thyroïdienne peut se développer.
• -Des réactions allergiques éventuelles peuvent se manifester sous forme d’urticaire, d‘éruption cutanée, de gonflement des yeux, de la bouche ou du visage, d‘essoufflement ou de démangeaisons. Dans le cas de réactions allergiques sévères, des éruptions cutanées peuvent survenir, qui, au début, sont délimitées mais ensuite s‘étendent sur tout le corps et sont accompagnées de desquamations importantes.
• +Dans certains cas, une réaction de rejet de la greffe est survenue chez les receveurs de greffe d’organe après le traitement par Revlimid. Si vous subissez une greffe d’organe, votre médecin surveillera chez vous des réactions de rejet.
• +Des réactions allergiques graves éventuelles peuvent se manifester sous forme d’urticaire, d‘éruption cutanée, de gonflement des yeux, de la bouche ou du visage, d‘essoufflement ou de démangeaisons. Dans le cas de réactions allergiques sévères, des éruptions cutanées peuvent survenir, qui, au début, sont délimitées mais ensuite s‘étendent sur tout le corps et sont accompagnées de desquamations importantes. Dans des cas très rares, outre les réactions cutanées, les réactions allergiques peuvent être accompagnées de fièvre, fatigue, gonflement des ganglions lymphatiques, d’une augmentation de certains globules blancs (éosinophilie) ainsi que d’effets sur le foie, les reins ou les poumons (appelées DRESS). Ces réactions allergiques peuvent avoir une issue fatale. Vous devez immédiatement informer votre médecin si vous développez de tels symptômes.
• -La prudence est de mise lors d’une utilisation concomitante de Revlimid et d’autres médicaments immunomodulateurs.
• -Les médicaments inhibiteurs de la coagulation doivent être utilisés avec Revlimid uniquement après en avoir discuté avec votre médecin.
• +La prudence est de mise lors d’une utilisation concomitante de Revlimid et d’autres médicaments immunomodulateurs. Les médicaments inhibiteurs de la coagulation doivent être utilisés avec Revlimid uniquement après en avoir discuté avec votre médecin.
• -Revlimid peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Revlimid peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Les gélules Revlimid doivent être prises avec un peu d’eau hors des repas, à peu près à heure fixe chaque jour. Elles ne doivent être ni ouvertes, ni croquées. Les mains doivent être lavées immédiatement après tout contact avec les gélules. Veillez à ne jamais aspirer la poudre contenue dans les gélules (par exemple à partir d’une gélule endommagée) et à éviter tout contact de la poudre avec la peau ou les muqueuses (yeux!). Si un contact avec la peau s’est néanmoins produit, lavez la partie du corps concernée à l’eau et au savon. Dans le cas d’un contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment l’œil concerné à l’eau claire.
• +Les gélules Revlimid doivent être prises avec un peu d’eau, au cours ou en dehors des repas, à peu près à heure fixe chaque jour. Elles ne doivent être ni ouvertes, ni croquées. Les mains doivent être lavées immédiatement après tout contact avec les gélules. Veillez à ne jamais aspirer la poudre contenue dans les gélules (par exemple à partir d’une gélule endommagée) et à éviter tout contact de la poudre avec la peau ou les muqueuses (yeux!). Si un contact avec la peau s’est néanmoins produit, lavez la partie du corps concernée à l’eau et au savon. Dans le cas d’un contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment l’œil concerné à l’eau claire.
• +Pour sortir la gélule de la plaquette, appuyez seulement sur une extrémité de la gélule pour la pousser à travers la pellicule d’aluminium. N’exercez pas de pression sur le centre de la gélule, car cela peut provoquer sa rupture.
• +(image)
• +Posologie de Revlimid en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des patients atteints d'un myélome multiple non préalablement traité
• +La dose usuelle de Revlimid est de 25 mg une fois par jour. Il existe deux schémas thérapeutiques différents, chacun en fonction des consignes de votre médecin:
• +a) Prenez Revlimid 14 jours de suite, puis interrompez la prise de Revlimid pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 21 jours.
• +Ou
• +b) Prenez Revlimid 21 jours de suite, puis interrompez la prise de Revlimid pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 28 jours. Votre médecin déterminera la dose de bortézomib, l'un des médicaments qui vous est administré en association avec Revlimid, en fonction de votre poids et de votre taille.
• +Suivant les consignes de votre médecin, la dose de dexaméthasone, l'autre médicament que vous devez prendre en association avec Revlimid, est de 20 mg une fois par jour, les jours 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, et 12 d'un cycle de traitement ou de 40 mg une fois par jour les jours 1 jusqu'à 4 et 9 jusqu'à 12 d'un cycle de traitement.
• +En fonction de l'évaluation faite par votre médecin, la posologie peut être adaptée individuellement.
• +Le schéma posologique usuel est décrit dans les tableaux suivants:
• + Jour (du cycle de 21 jours)
• + 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15-21
• +Revlimid (25 mg) • • • • • • • • • • • • • •
• +Dexaméthasone (20 mg) • • • • • • • •
• +
• +ou
• + Jour (du cycle de 28 jours)
• + 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22-28
• +Revlimid (25 mg) • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
• +Dexaméthasone (40 mg) • • • • • • • •
• +
• +Posologie de Revlimid chez des patients atteints d’un myélome multiple après une greffe de moelle osseuse
• +La dose usuelle de Revlimid est de 10 mg en une prise par jour. En fonction de l'évaluation faite par votre médecin, cette posologie peut être augmentée à 15 mg en une prise par jour.
• +
• -La dose usuelle de Revlimid est de 25 mg en une prise par jour. Prenez Revlimid 21 jours de suite, puis interrompez la prise pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 28 jours. Répétez ensuite ce cycle jusqu'à ce que votre médecin vous demande de cesser définitivement la prise. La dose de dexaméthasone le médicament que vous devez prendre en association avec Revlimid – est de 40 mg une fois par jour chez les patients de moins de 75 ans et de 20 mg une fois par jour chez les patients de plus de 75 ans. Vous prenez la dexaméthasone les jours 1, 8, 15 et 22 d’un cycle de traitement de 28 jours. En fonction de l'évaluation faite par votre médecin, cette posologie peut être adaptée individuellement.
• +La dose usuelle de Revlimid est de 25 mg en une prise par jour. Prenez Revlimid 21 jours de suite, puis interrompez la prise pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 28 jours. La dose de dexaméthasone le médicament que vous devez prendre en association avec Revlimid – est de 40 mg une fois par jour chez les patients de moins de 75 ans et de 20 mg une fois par jour chez les patients de plus de 75 ans. Vous prenez la dexaméthasone les jours 1, 8, 15 et 22 d’un cycle de traitement de 28 jours. En fonction de l'évaluation faite par votre médecin, cette posologie peut être adaptée individuellement.
• -La dose usuelle de Revlimid est de 10 mg une fois par jour. Prenez Revlimid 21 jours de suite, puis interrompez la prise pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 28 jours. Répétez ensuite ce cycle jusqu'à ce que votre médecin vous demande de cesser définitivement la prise. La dose de melphalan – le médicament que vous devez prendre en association avec Revlimid – est de 0,18 mg/kg une fois par jour, les jours 1 à 4 d’un cycle de traitement de 28 jours. La dose de prednisone – le médicament que vous devez prendre en association avec Revlimid – est de 2 mg/kg une fois par jour, les jours 1 à 4 d’un cycle de traitement de 28 jours.
• +La dose usuelle de Revlimid est de 10 mg une fois par jour. Prenez Revlimid 21 jours de suite, puis interrompez la prise pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 28 jours. La dose de melphalan – le médicament que vous devez prendre en association avec Revlimid – est de 0,18 mg/kg une fois par jour, les jours 1 à 4 d’un cycle de traitement de 28 jours. La dose de prednisone – le médicament que vous devez prendre en association avec Revlimid – est de 2 mg/kg une fois par jour, les jours 1 à 4 d’un cycle de traitement de 28 jours.
• -La dose usuelle de Revlimid est de 25 mg une fois par jour. Prenez Revlimid 21 jours de suite, puis interrompez la prise pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 28 jours. Répétez ensuite ce cycle jusqu’à ce que votre médecin vous demande de cesser définitivement la prise.
• +La dose usuelle de Revlimid est de 25 mg une fois par jour. Prenez Revlimid 21 jours de suite, puis interrompez la prise pour 7 jours. Un cycle de traitement dure donc 28 jours.
• -Si vos valeurs sanguines baissent fortement, votre médecin suspendra votre traitement par Revlimid et le reprendra ensuite avec une plus faible dose.
• +Posologie de Revlimid en association avec le rituximab dans le lymphome folliculaire
• +La dose initiale recommandée est de 20 mg de Revlimid en une prise par jour les jours 1 à 21 de chaque cycle de traitement de 28 jours. Votre médecin déterminera la dose de rituximab, l'un des médicaments qui vous est administré en association avec Revlimid, en fonction de votre poids et de votre taille
• +Pendant le traitement par Revlimid, votre médecin effectuera des analyses sanguines régulières, car une réduction des nombres de globules blancs et rouges ainsi que des plaquettes sanguines peut survenir. Si vos valeurs sanguines baissent fortement, votre médecin suspendra votre traitement par Revlimid et le reprendra ensuite avec une plus faible dose.
• -Très fréquents: inflammations du nez et de la gorge, bronchite, infections des voies urinaires, infection des voies respiratoires supérieures, pneumonie, réduction des nombres de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes sanguines, perte d’appétit, perte de poids, taux faible de potassium, insomnies, céphalées (maux de tête), vertige, toux, essoufflement, diarrhée, constipation, nausées, douleurs abdominales, vomissement, démangeaisons, exanthème (éruption cutanée), sécheresse cutanée, crampes ou faiblesse musculaires, douleurs dorsales, douleurs dans la musculature squelettique, épuisement, fièvre, œdèmes dans les bras et dans les jambes, manque d'énergie, taux faible de calcium, augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie), dépression, cataracte, thrombose veineuse, troubles digestifs, douleurs articulaires, douleurs dans les membres, douleur dans la poitrine.
• -Fréquents: infections localisées ou généralisées (causées par des bactéries, virus ou champignons, par exemple pneumonie, infection fongique dans la bouche), infections des voies respiratoires inférieures, infections des voies respiratoires, infections des sinus paranasaux, infection du sang (septicémie), à court terme une aggravation des symptômes liés à la tumeur (flambée tumorale), tumeur de la peau, diminution du nombre de globules blancs dans le sang, prise de poids, surcharge de fer, déshydratation, accumulation d’eau dans les tissus, valeurs anormales de différentes substances dans le sang, anomalies hormonales (type cortisone, avec gonflement du visage et accumulation de graisse au niveau du torse), confusion mentale, changement de l’état d’humeur général, hallucinations visuelles ou auditives (voir des choses qui n'existent pas), fluctuations de l'humeur, anxiété/angoisse, irritabilité, fatigue, somnolence, troubles de la circulation cérébrale, évanouissement, picotement, engourdissement, sensations anormales ou faiblesse des membres, vertige, perturbation du sens gustatif, tremblements, troubles de la mémoire, troubles de la vue, larmoiement, inflammation de la conjonctive (conjonctivite), rythme cardiaque accéléré ou irrégulier, modification de la tension artérielle, hypertension artérielle (augmentation de la tension artérielle) ou hypotension artérielle (diminution de la tension artérielle), ecchymoses, bouffées de chaleur, embolie pulmonaire, souffle court, insuffisance respiratoire, inflammation de la gorge, hémorragie nasale, enrouement, hoquet, douleurs abdominales supérieures, ballonnements, sécheresse buccale ou lésions buccales, peau rougie, gonflement du visage, coloration de la peau, transpiration, sueurs nocturnes, chute des cheveux, troubles de la fonction hépatique, douleurs musculaires, altération de la fonction rénale, troubles érectiles, agrandissement de la poitrine chez l’homme, règles anormales, chute, frissons, douleurs de la nuque, insuffisance rénale (aiguë), douleurs thoraciques non cardiaques, contusion.
• -Occasionnels: inflammation de la paroi interne du cœur (endocardite), herpès ophtalmique, zona, infection auriculaire, tumeur des nerfs, prolongation du temps de coagulation, tuméfaction des ganglions, baisse de la fonction du cortex surrénalien, baisse de la fonction de la thyroïde, hyperactivité de la thyroïde, augmentation de la pilosité chez la femme, diabète, épuisement, goutte, augmentation de l’appétit, baisse de la libido, problèmes psychiatriques, nervosité, agressivité, cauchemars, attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), troubles de l’élocution, troubles du mouvement ou de l’équilibre, troubles de la concentration, perte de l’odorat, perte de l’acuité visuelle, inflammation cornéenne, irritation ou sécheresse des yeux, bourdonnements d’oreille, douleurs auriculaires, perte de l’audition, faiblesse cardiaque, ralentissement du pouls, collapsus cardiovasculaire, troubles de la circulation du sang, asthme, sang dans les matières vomies ou dans les selles (selles noirâtres), inflammation intestinale, troubles de la déglutition, hémorragies gingivales, hémorroïdes, eczéma, acné, hypersensibilité de la peau à la lumière, desquamation ou fissure de la peau, troubles osseux, raideur musculaire, tuméfaction articulaire, fréquent besoin d’uriner, incontinence urinaire, rétention urinaire, soif, sensation de froid, gonflement rapide de la peau, notamment au niveau du dos des mains ou des pieds, ou encore des paupières, des lèvres, du visage, de la langue ou des organes génitaux, grippe, inflammation des voies gastro-intestinales, infection des voies respiratoires inférieures, inflammation de la muqueuse nasale, réactivation du virus (virus de l’hépatite B, zona).
• -Rares: réaction allergique grave qui peut se manifester sous forme d’éruption cutanée localisée dans un premier temps, mais s’étend ensuite à tout le corps avec décollement massif de l’épiderme. Inflammations du tissu pulmonaire, inflammations du pancréas, maladie aiguë du greffon contre l’hôte.
• -Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver Revlimid dans l’emballage d’origine hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 °C.
• +Très fréquents (concernent plus d’un utilisateur sur 10)
• +Inflammations du nez et de la gorge, bronchite, infections des voies urinaires, infection des voies respiratoires supérieures, inflammation des voies gastrointestinales, pneumonie, inflammation de la muqueuse nasale, infections des sinus paranasaux, grippe, aggravation à court terme des symptômes liés à la tumeur (flambée tumorale), réduction des nombres de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes sanguines, perte d’appétit, déshydratation, perte de poids, modifications des valeurs biologiques (notamment potassium, calcium, sodium, glycémie, résultats des tests de l'exploration fonctionnelle hépatique, enzymes), insomnies, perturbation du sens gustatif, céphalées (maux de tête), picotement, sensation d’engourdissement dans les membres, vertige, vue trouble, hypotension, toux, souffle court, diarrhée, constipation, nausées, douleurs abdominales, vomissement, sécheresse buccale ou lésions buccales, démangeaisons, exanthème (éruption cutanée), sécheresse cutanée, crampes ou faiblesse musculaires, douleurs dorsales, douleurs musculaires, douleurs dans la musculature squelettique, douleurs osseuses, épuisement, fièvre, œdèmes dans les bras et dans les jambes, manque d'énergie, dépression, cataracte, thrombose veineuse, troubles digestifs, douleurs articulaires, douleurs dans les membres, douleur dans la poitrine.
• +Fréquents (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Infections localisées ou généralisées (causées par des bactéries, virus ou champignons, par exemple pneumonie, infection fongique dans la bouche), infections des voies respiratoires inférieures, infection pulmonaire, infections des voies respiratoires, infection du sang (septicémie), inflammation intestinale, inflammation du tissu sous-cutané, maladie du système hématopoïétique (leucémie myéloïde aiguë), maladies de la moelle osseuse (syndrome myélodysplasique), syndrome de lyse tumorale (complications métaboliques pouvant survenir pendant un traitement anti-cancéreux et parfois même en l’absence de traitement), tumeur de la peau, prise de poids, surcharge de fer, accumulation d’eau dans les tissus, anomalies hormonales (type cortisone, avec gonflement du visage et accumulation de graisse au niveau du torse), confusion mentale, changement de l’état d’humeur général, hallucinations visuelles ou auditives (voir des choses qui n'existent pas), fluctuations de l'humeur, anxiété/angoisse, irritabilité, fatigue, somnolence, troubles de la circulation cérébrale, évanouissement, sensations anormales ou faiblesse des membres, tremblements, troubles de la mémoire, névralgies, troubles de la vue, larmoiement, inflammation de la conjonctive (conjonctivite), rythme cardiaque accéléré ou irrégulier, hypertension artérielle (augmentation de la tension artérielle) ecchymoses, bouffées de chaleur, embolie pulmonaire, insuffisance respiratoire, écoulement nasal, inflammation de la gorge, hémorragie nasale, trouble de la voix, enrouement, hoquet, douleurs abdominales supérieures, ballonnements, peau rougie, gonflement du visage, coloration de la peau, transpiration, sueurs nocturnes, chute des cheveux, troubles de la fonction hépatique, lésions hépatiques, altération de la fonction rénale, troubles érectiles, agrandissement de la poitrine chez l’homme, règles anormales, chute, frissons, douleurs de la nuque, insuffisance rénale (aiguë), lésion rénale aiguë, douleurs thoraciques non cardiaques, contusion.
• +Occasionnels (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Inflammation de la paroi interne du cœur (endocardite), herpès ophtalmique, zona, infection auriculaire, maladie du système hématopoïétique (leucémie aiguë à lymphocytes T), prolongation du temps de coagulation, tuméfaction des ganglions, baisse de la fonction du cortex surrénalien, baisse de la fonction de la thyroïde, hyperactivité de la thyroïde, augmentation de la pilosité chez la femme, diabète, épuisement, goutte, augmentation de l’appétit, baisse de la libido, problèmes psychiatriques, nervosité, agressivité, cauchemars, attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), troubles de l’élocution, troubles du mouvement ou de l’équilibre, troubles de la concentration, perte de l’odorat, perte de l’acuité visuelle, inflammation cornéenne, irritation ou sécheresse des yeux, bourdonnements d’oreille, douleurs auriculaires, perte de l’audition, faiblesse cardiaque, ralentissement du pouls, collapsus cardiovasculaire, troubles de la circulation du sang, asthme, sang dans les matières vomies ou dans les selles (selles noirâtres), inflammation intestinale, troubles de la déglutition, hémorragies gingivales, hémorroïdes, eczéma, acné, hypersensibilité de la peau à la lumière, desquamation ou fissure de la peau, troubles osseux, raideur musculaire, tuméfaction articulaire, fréquent besoin d’uriner, incontinence urinaire, rétention urinaire, soif, sensation de froid, gonflement rapide de la peau, notamment au niveau du dos des mains ou des pieds, ou encore des paupières, des lèvres, du visage, de la langue ou des organes génitaux, réactivation du virus (virus de l’hépatite B, zona).
• +Rares (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Réactions allergiques graves qui peut se manifester sous forme d’éruption cutanée localisée dans un premier temps, mais s’étend ensuite à tout le corps avec décollement massif de l’épiderme, inflammations du tissu pulmonaire, inflammations du pancréas, maladie aiguë du greffon contre l’hôte.
• +Très rares (concernent moins d’un utilisateur sur 10 000)
• +Réactions allergiques graves (éruption cutanée y compris éosinophilie et symptômes systémiques, appelée DRESS), maladie du cerveau causée par un virus (appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive).
• +Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
• +Rejet de greffe d’organe.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver Revlimid dans l’emballage d’origine hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 °C.
• +Remarques complémentaires
• +
• -1 gélule de Revlimid contient 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de la substance active le lénalidomide, le colorant E132 (indigotine) (contenu uniquement dans les gélules de 2,5 mg, 10 mg, 15 mg et de 20 mg) et d’autres excipients.
• +Principes actifs
• +Lénalidomide: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg
• +Excipients
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).