• -Qu'est-ce que Venlafaxin-Mepha/-ER et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Venlafaxin-Mepha/-ER et quand doit-il être utilisé?
• -Venlafaxin-Mepha/-ER contient le principe actif venlafaxine qui influe sur la fonction de certaines substances propres à l'organisme, jouant un rôle dans la transmission des influx nerveux dans le cerveau (surtout la noradrénaline et la sérotonine). Cela se traduit par une amélioration de l'humeur lors d’une dépression et d’autres maladies telles que des états anxieux.
• +Venlafaxin-Mepha/-ER contient le principe actif venlafaxine qui influe sur la fonction de certaines substances propres à l'organisme, jouant un rôle dans la transmission des influx nerveux dans le cerveau (surtout la noradrénaline et la sérotonine). Cela se traduit par une amélioration de l'humeur lors d'une dépression et d'autres maladies telles que des états anxieux.
• -Venlafaxin-Mepha/-ER n'est utilisé que sur prescription médicale pour traiter les troubles de l'humeur de gravité et d'origine diverses chez l’adulte. Venlafaxin-Mepha ER est aussi indiqué pour le traitement des troubles d’anxiété généralisée, de trouble de l'anxiété sociale (peur maladive des situations sociales) et de crises de panique. Venlafaxin-Mepha/-ER peut aussi prévenir la récidive des symptômes dépressifs tout comme la réapparition d'un nouvel épisode dépressif. Le traitement par Venlafaxin-Mepha/-ER convient également aux personnes âgées.
• +Venlafaxin-Mepha/-ER n'est utilisé que sur prescription médicale pour traiter les troubles de l'humeur de gravité et d'origine diverses chez l'adulte. Venlafaxin-Mepha ER est aussi indiqué pour le traitement des troubles d'anxiété généralisée, de trouble de l'anxiété sociale (peur maladive des situations sociales) et de crises de panique. Venlafaxin-Mepha/-ER peut aussi prévenir la récidive des symptômes dépressifs tout comme la réapparition d'un nouvel épisode dépressif. Le traitement par Venlafaxin-Mepha/-ER convient également aux personnes âgées.
• -Un traitement adapté de la dépression ou des troubles anxieux est important pour vous aider à vous rétablir. S’ils ne sont pas traités, votre maladie peut persister, s’aggraver et devenir plus difficile à traiter.
• +Un traitement adapté de la dépression ou des troubles anxieux est important pour vous aider à vous rétablir. S'ils ne sont pas traités, votre maladie peut persister, s'aggraver et devenir plus difficile à traiter.
• -Quand Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit-il pas être pris?
• -Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit pas être pris en même temps ou dans les deux premières semaines suivant l’arrêt de médicaments appelés inhibiteurs de la MAO (qui sont notamment utilisés pour le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson), car cette association peut provoquer de effets secondaires sévères.
• +Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit pas être pris en même temps ou dans les deux premières semaines suivant l'arrêt de médicaments appelés inhibiteurs de la MAO (qui sont notamment utilisés pour le traitement de la dépression ou de la maladie de Parkinson), car cette association peut provoquer de effets secondaires sévères.
• -Prise de Venlafaxin-Mepha/-ER avec d’autres médicaments/ syndrome sérotoninergique
• -Le syndrome sérotoninergique, qui peut mettre en jeu le pronostic vital (altérations graves des fonctions dans le cerveau, dans les muscles et dans l’appareil digestif par des valeurs de la sérotonine élevées dans le corps), peut survenir au cours d’un traitement par venlafaxine, en particulier lorsqu’elle est associée à d’autres médicaments susceptibles d’affecter le système de neurotransmetteurs sérotoninergiques.
• -Ces médicaments sont notamment les triptans, utilisés pour le traitement de la migraine, les médicaments pour traiter la dépression, comme les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) et les antidépresseurs tricycliques, le lithium, les antalgiques tramadol, fentanyl et tapentadol, le dextrométhorphane (antitussif), la méthadone, des préparations à base de millepertuis (remède naturel contre les dépressions légères), les inhibiteurs des MAO (incluant l’antibiotique linézolide et le bleu de méthylène) et les suppléments contenant du tryptophane (en cas de troubles du sommeil et de dépression).
• -Veuillez informer votre médecin si vous prenez d’autres médicaments ou avez l’intention d’en prendre, incluant des médicaments à base de plantes ou des compléments nutritionnels.
• +Prise de Venlafaxin-Mepha/-ER avec d'autres médicaments/ syndrome sérotoninergique
• +Le syndrome sérotoninergique, qui peut mettre en jeu le pronostic vital (altérations graves des fonctions dans le cerveau, dans les muscles et dans l'appareil digestif par des valeurs de la sérotonine élevées dans le corps), peut survenir au cours d'un traitement par venlafaxine, en particulier lorsqu'elle est associée à d'autres médicaments susceptibles d'affecter le système de neurotransmetteurs sérotoninergiques.
• +Ces médicaments sont notamment les triptans, utilisés pour le traitement de la migraine, les médicaments pour traiter la dépression, comme les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) et les antidépresseurs tricycliques, les amphétamines, le méthylphénidate (un médicament pour traiter le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)), le lithium, les antalgiques tramadol, fentanyl et tapentadol, le dextrométhorphane (antitussif), la méthadone, des préparations à base de millepertuis (remède naturel contre les dépressions légères), les inhibiteurs des MAO (incluant l'antibiotique linézolide et le bleu de méthylène) et les suppléments contenant du tryptophane (en cas de troubles du sommeil et de dépression).
• +Veuillez informer votre médecin si vous prenez d'autres médicaments ou avez l'intention d'en prendre, incluant des médicaments à base de plantes ou des compléments nutritionnels.
• -La prudence est également recommandée en cas d’utilisation simultanée des médicaments suivants avec Venlafaxin-Mepha/-ER et vous devez informer votre médecin si vous prenez des médicaments contenant les principes actifs suivants: kétoconazole (infections dues à des champignons), halopéridol, rispéridone et clozapine (neuroleptiques utilisés en cas de maladies psychiatriques), métoprolol (hypertension artérielle et troubles cardiaques), cimétidine (hyperacidité gastrique), médicaments tels que calmants et médicaments contre la dépression. Des interactions pouvant survenir, votre médecin adaptera la dose si nécessaire.
• +La prudence est également recommandée en cas d'utilisation simultanée des médicaments suivants avec Venlafaxin-Mepha/-ER et vous devez informer votre médecin si vous prenez des médicaments contenant les principes actifs suivants: kétoconazole (infections dues à des champignons), halopéridol, rispéridone et clozapine (neuroleptiques utilisés en cas de maladies psychiatriques), métoprolol (hypertension artérielle et troubles cardiaques), cimétidine (hyperacidité gastrique), médicaments tels que calmants et médicaments contre la dépression. Des interactions pouvant survenir, votre médecin adaptera la dose si nécessaire.
• -Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit pas être pris en même temps ou dans les premiers mois suivant l’arrêt de médicaments contre les troubles du rythme cardiaque qui contiennent comme principe actif de l’amiodarone.
• +Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit pas être pris en même temps ou dans les premiers mois suivant l'arrêt de médicaments contre les troubles du rythme cardiaque qui contiennent comme principe actif de l'amiodarone.
• -Si vous êtes dépressif et/ou souffrez de troubles anxieux, vous pouvez parfois avoir des idées d’automutilation ou de suicide. De telles idées peuvent être accentuées si vous utilisez pour la première fois des antidépresseurs, car ces médicaments mettent un certain temps (2 semaines ou plus) avant d’agir. La probabilité que vous ayez de telles idées est plus élevée si vous avez déjà eu par le passé de telles idées ou que vous êtes jeune adulte. Les données issues des études cliniques ont montré que les jeunes adultes de moins de 25 ans peuvent présenter un plus grand risque de comportement suicidaire lorsqu’ils prennent des antidépresseurs. En cas d’aggravation des symptômes de dépression, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
• +Si vous êtes dépressif et/ou souffrez de troubles anxieux, vous pouvez parfois avoir des idées d'automutilation ou de suicide. De telles idées peuvent être accentuées si vous utilisez pour la première fois des antidépresseurs, car ces médicaments mettent un certain temps (2 semaines ou plus) avant d'agir. La probabilité que vous ayez de telles idées est plus élevée si vous avez déjà eu par le passé de telles idées ou que vous êtes jeune adulte. Les données issues des études cliniques ont montré que les jeunes adultes de moins de 25 ans peuvent présenter un plus grand risque de comportement suicidaire lorsqu'ils prennent des antidépresseurs. En cas d'aggravation des symptômes de dépression, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
• -Venlafaxin-Mepha/-ER peut provoquer une sensation d’agitation ou une incapacité à rester assis ou debout tranquillement. Si c’est votre cas, vous devez en informer votre médecin.
• +Venlafaxin-Mepha/-ER peut provoquer une sensation d'agitation ou une incapacité à rester assis ou debout tranquillement. Si c'est votre cas, vous devez en informer votre médecin.
• -Vous devez éviter la consommation d’alcool pendant que vous prenez Venlafaxin-Mepha/-ER.
• +Vous devez éviter la consommation d'alcool pendant que vous prenez Venlafaxin-Mepha/-ER.
• -Le traitement par Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit pas être arrêté brutalement, en raison du risque d’effets indésirables. Les symptômes de sevrage suivants ont été observés: anxiété ou excitation, maux de tête, symptômes de type grippal, troubles du sommeil (y compris insomnie et rêves intenses), nausées, vomissements, troubles de la sensibilité (y compris paresthésies [sensation anormale p.ex. fourmillements ou sensation d’engourdissement ou de douleur à type de brûlure]), sensation de vertige et tremblements.
• +Le traitement par Venlafaxin-Mepha/-ER ne doit pas être arrêté brutalement, en raison du risque d'effets indésirables. Les symptômes de sevrage suivants ont été observés: anxiété ou excitation, maux de tête, symptômes de type grippal, troubles du sommeil (y compris insomnie et rêves intenses), nausées, vomissements, troubles de la sensibilité (y compris paresthésies [sensation anormale p.ex. fourmillements ou sensation d'engourdissement ou de douleur à type de brûlure]), sensation de vertige et tremblements.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez jadis souffert d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Venlafaxin-Mepha/-ER peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Venlafaxin-Mepha Tabletten contiennent du lactose. Si votre médecin ou votre pharmacien vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Venlafaxin-Mepha contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par «par comprimé», c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Venlafaxin-Mepha ER contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par «par depocap», c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +Venlafaxin-Mepha/-ER peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Venlafaxin-Mepha/-ER. L’utilisation de médicaments similaires (ISRS) pendant la grossesse peut augmenter le risque d’une maladie sévère chez l’enfant. Il s’agit d’une augmentation persistante de la pression artérielle dans la circulation pulmonaire du nouveau-né (hypertension pulmonaire persistante). L’enfant respire plus rapidement et sa peau prend une coloration bleutée. Ces symptômes commencent habituellement dans les 24 heures après l’accouchement. Si votre enfant présente ces symptômes, vous devez immédiatement consulter votre sage-femme et/ou votre médecin.
• -Lorsque des mères prennent Venlafaxin-Mepha/-ER en fin de grossesse, les nouveau-nés peuvent présenter les symptômes suivants à la naissance ou peu de temps après: des problèmes d’alimentation, sommeil difficile, des troubles respiratoires, tétanies, problèmes à régler la température corporelle, hypoglycémie, tremblements, augmentation ou diminution excessive du tonus musculaire, vomissement, irritabilité et pleurs persistants. Si votre bébé présente un de ces symptômes, contactez votre médecin.
• -Venlafaxin-Mepha/-ER passe dans le lait maternel. Ceci risque d’avoir des effets sur l’enfant.
• -Au cours du traitement avec Venlafaxin-Mepha/-ER vous ne devez pas allaiter votre bébé. Si la prise du médicament est indispensable, il y a lieu d’arrêter l’allaitement.
• +Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Venlafaxin-Mepha/-ER. L'utilisation de médicaments similaires (ISRS) pendant la grossesse peut augmenter le risque d'une maladie sévère chez l'enfant. Il s'agit d'une augmentation persistante de la pression artérielle dans la circulation pulmonaire du nouveau-né (hypertension pulmonaire persistante). L'enfant respire plus rapidement et sa peau prend une coloration bleutée. Ces symptômes commencent habituellement dans les 24 heures après l'accouchement. Si votre enfant présente ces symptômes, vous devez immédiatement consulter votre sage-femme et/ou votre médecin.
• +Lorsque des mères prennent Venlafaxin-Mepha/-ER en fin de grossesse, les nouveau-nés peuvent présenter les symptômes suivants à la naissance ou peu de temps après: des problèmes d'alimentation, sommeil difficile, des troubles respiratoires, tétanies, problèmes à régler la température corporelle, hypoglycémie, tremblements, augmentation ou diminution excessive du tonus musculaire, vomissement, irritabilité et pleurs persistants. Si votre bébé présente un de ces symptômes, contactez votre médecin.
• +Chez les femmes prenant des médicaments semblables à Venlafaxin-Mepha/- ER, appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), pendant le deuxième ou le troisième trimestre de grossesse, le risque de pré-éclampsie (toxémie gravidique) peut être augmenté en raison de la concentration accrue de sérotonine et de noradrénaline. En outre, la prise de tels médicaments juste avant l'accouchement peut augmenter le risque d'hémorragie utérine juste après l'accouchement (appelée hémorragie du post-partum).
• +Venlafaxin-Mepha/-ER passe dans le lait maternel. Ceci risque d'avoir des effets sur l'enfant.
• +Au cours du traitement avec Venlafaxin-Mepha/-ER vous ne devez pas allaiter votre bébé. Si la prise du médicament est indispensable, il y a lieu d'arrêter l'allaitement.
• -La dose journalière habituelle recommandée pour le traitement du trouble de l’anxiété généralisée et du trouble de l'anxiété sociale est de 75 mg.
• -Le traitement des crises de panique commence généralement par la prise d’un Depocaps Venlafaxin-Mepha ER 37.5 mg par jour pendant les 7 premiers jours, la dose doit ensuite être augmentée à 75 mg une fois par jour.
• -La dose maximale est de 225 mg par jour en cas de trouble de l’anxiété généralisée, de trouble de l’anxiété sociale et de trouble panique.
• -La prise du médicament doit avoir lieu de préférence au cours d’un repas. Les Depocaps doivent être avalés entiers, sans les mâcher, avec du liquide. Les Depocaps ne doivent pas être divisés, écrasés, mâchés ou dissous.
• +La dose journalière habituelle recommandée pour le traitement du trouble de l'anxiété généralisée et du trouble de l'anxiété sociale est de 75 mg.
• +Le traitement des crises de panique commence généralement par la prise d'un Depocaps Venlafaxin-Mepha ER 37.5 mg par jour pendant les 7 premiers jours, la dose doit ensuite être augmentée à 75 mg une fois par jour.
• +La dose maximale est de 225 mg par jour en cas de trouble de l'anxiété généralisée, de trouble de l'anxiété sociale et de trouble panique.
• +La prise du médicament doit avoir lieu de préférence au cours d'un repas. Les Depocaps doivent être avalés entiers, sans les mâcher, avec du liquide. Les Depocaps ne doivent pas être divisés, écrasés, mâchés ou dissous.
• -Si vous avez pris une plus grande quantité de Venlafaxin-Mepha/-ER que vous n’auriez dû, consultez immédiatement votre médecin. Les symptômes d’un éventuel surdosage peuvent être un rythme cardiaque rapide, une altération du degré de vigilance (allant de la somnolence au coma), une vision floue, des crampes ou crises convulsives ainsi que des vomissements.
• -Si vous avez oublié de prendre une dose de Venlafaxin-Mepha/-ER, prenez-la dès que vous vous en apercevez. S’il est toutefois déjà l’heure de la prise suivante, sautez la dose oubliée et ne prenez qu’une seule dose comme d’habitude.
• -N’interrompez pas brutalement le traitement et ne réduisez pas la dose sans l’avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Une réduction de la dose ou un arrêt éventuel du traitement doit être effectué progressivement et lentement d’entente avec votre médecin. La survenue d’effets secondaires à l’interruption de la prise de Venlafaxin-Mepha/-ER est connue, en particulier en cas d’arrêt brutal ou de réduction trop rapide de la dose de Venlafaxin-Mepha/- ER. Les symptômes suivants peuvent survenir: anxiété ou état d’agitation, maux de tête, symptômes de type grippal, troubles du sommeil (y compris insomnie et rêves intenses), nausées, vomissements, troubles de la sensibilité (y compris paresthésies [sensation anormale p.ex. fourmillements ou sensation d’engourdissement ou de douleur à type de brûlure]), sensation de vertige et tremblements.
• +Si vous avez pris une plus grande quantité de Venlafaxin-Mepha/-ER que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin. Les symptômes d'un éventuel surdosage peuvent être un rythme cardiaque rapide, une altération du degré de vigilance (allant de la somnolence au coma), une vision floue, des crampes ou crises convulsives ainsi que des vomissements.
• +Si vous avez oublié de prendre une dose de Venlafaxin-Mepha/-ER, prenez-la dès que vous vous en apercevez. S'il est toutefois déjà l'heure de la prise suivante, sautez la dose oubliée et ne prenez qu'une seule dose comme d'habitude.
• +N'interrompez pas brutalement le traitement et ne réduisez pas la dose sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Une réduction de la dose ou un arrêt éventuel du traitement doit être effectué progressivement et lentement d'entente avec votre médecin. La survenue d'effets secondaires à l'interruption de la prise de Venlafaxin-Mepha/-ER est connue, en particulier en cas d'arrêt brutal ou de réduction trop rapide de la dose de Venlafaxin-Mepha/- ER. Les symptômes suivants peuvent survenir: anxiété ou état d'agitation, maux de tête, symptômes de type grippal, troubles du sommeil (y compris insomnie et rêves intenses), nausées, vomissements, troubles de la sensibilité (y compris paresthésies [sensation anormale p.ex. fourmillements ou sensation d'engourdissement ou de douleur à type de brûlure]), sensation de vertige et tremblements.
• -Si les effets secondaires suivants surviennent, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin ou rendez-vous dans le service des urgences de l’hôpital le plus proche: sensation d’oppression dans la poitrine; respiration sifflante, difficultés à avaler ou à respirer, gonflement du visage, de la gorge, des mains ou des pieds; nervosité ou anxiété; sensation de vertige; douleur pulsatile; rougeur subite des mains et/ou sensation de chaleur; éruption cutanée sévère; démangeaisons ou urticaire.
• +Si les effets secondaires suivants surviennent, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin ou rendez-vous dans le service des urgences de l'hôpital le plus proche: sensation d'oppression dans la poitrine; respiration sifflante, difficultés à avaler ou à respirer, gonflement du visage, de la gorge, des mains ou des pieds; nervosité ou anxiété; sensation de vertige; douleur pulsatile; rougeur subite des mains et/ou sensation de chaleur; éruption cutanée sévère; démangeaisons ou urticaire.
• -Si vous présentez l’un des signes suivants, vous avez éventuellement besoin d’aide médicale d’urgence:
• +Si vous présentez l'un des signes suivants, vous avez éventuellement besoin d'aide médicale d'urgence:
• +·Respiration haletante, essoufflement et température élevée, difficultés respiratoires, douleurs thoraciques
• +
• -·Troubles psychiatriques tels qu’hyperactivité et euphorie
• +·Troubles psychiatriques tels qu'hyperactivité et euphorie
• -Très fréquents (chez plus de 1 patient traité sur 10):
• -insomnie, maux de tête, sensation de vertige, torpeur, nausées, sécheresse de la bouche, constipation, forte sudation.
• -Fréquents (chez moins de 1 patient traité sur 10):
• +Très fréquent (chez plus de 1 patient traité sur 10)
• +Insomnie, maux de tête, sensation de vertige, torpeur, nausées, sécheresse de la bouche, constipation, forte sudation.
• +Fréquent (chez moins de 1 patient traité sur 10)
• -Occasionnels (chez moins de 1 patient traité sur 100):
• +Occasionnel (chez moins de 1 patient traité sur 100)
• -Rares (chez moins de 1 patient traité sur 1000):
• -trouble de la formation du sang, gonflement de la peau ou des muqueuses, réactions d'hypersensibilité, troubles des bilans liquidien et salé, confusion, convulsions, contractions musculaires involontaires ou mouvements musculaires incontrôlés (dystonies), glaucome à angle étroit, troubles du rythme cardiaque (y compris torsades de pointe), inflammation du tissu conjonctif pulmonaire (maladie interstitielle pulmonaire qui se traduit principalement par une difficulté à respirer), respiration haletante, essoufflement et température élevée, comme lors d'une pneumonie (éosinophilie pulmonaire), pancréatite, troubles de la fonction du foie, défaillance hépatique, jaunisse, hépatite, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), maladie inflammatoire de la peau ou de la muqueuse, destruction de la fibre musculaire striée.
• -On peut observer un syndrome neuroleptique malin, qui s'exprime principalement par de la fièvre, un pouls irrégulier, des troubles de la conscience et une rigidité musculaire. Un autre effet secondaire, le syndrome sérotoninergique, pouvant principalement être observé en cas d'association avec d'autres agents connus ayant une action sur le SNC, se traduit par une désorientation, une rigidité musculaire, des tremblements, des convulsions et de la fièvre. Dans ces deux cas, vous devez arrêter de prendre votre médicament et contacter immédiatement votre médecin.
• -Très rares (chez moins de 1 patient traité sur 10'000):
• +Rare (chez moins de 1 patient traité sur 1000)
• +Trouble de la formation du sang, gonflement de la peau ou des muqueuses, réactions d'hypersensibilité, troubles des bilans liquidien et salé, confusion, convulsions, contractions musculaires involontaires ou mouvements musculaires incontrôlés (dystonies), glaucome à angle étroit, troubles du rythme cardiaque (y compris torsades de pointes qui peuvent se transformer en arythmie cardiaque susceptible de mettre en jeu le pronostic vital), cardiomyopathie Tako-Tsubo (une maladie cardiaque aiguë déclenchée par le stress qui peut provoquer des symptômes semblables à ceux d'un infarctus du myocarde, par exemple des difficultés respiratoires ou des douleurs thoraciques), inflammation du tissu conjonctif pulmonaire (maladie interstitielle pulmonaire qui se traduit principalement par une difficulté à respirer), respiration haletante, essoufflement et température élevée, comme lors d'une pneumonie (éosinophilie pulmonaire), pancréatite, troubles de la fonction du foie, défaillance hépatique, jaunisse, hépatite, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), maladie inflammatoire de la peau ou de la muqueuse, destruction de la fibre musculaire striée.
• +Très rare (chez moins de 1 patient traité sur 10'000)
• -Informez votre médecin si vous pensez que l'un des effets indésirables décrits ici est apparu chez vous.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Venlafaxin-Mepha 37.5 mg comprimés: Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Conserver dans l’emballage d’origine.
• -Venlafaxin-Mepha ER Depocaps: Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver dans l'emballage d'origine.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Remarques concernant le stockage
• +Venlafaxin-Mepha 37.5 mg comprimés: Conserver dans l'emballage d'origine et ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• +Venlafaxin-Mepha ER Depocaps: Conserver dans l'emballage d'origine et ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• -Venlafaxin-Mepha comprimés: 1 comprimé à libération normale du principe actif contient 37.5 mg de venlafaxine et des excipients.
• -Venlafaxin-Mepha ER Depocaps: 1 Depocaps à libération prolongée du principe actif contient 37.5 mg, 75 mg ou 150 mg de venlafaxine et des excipients.
• -Les Depocaps Venlafaxin-Mepha ER 150 mg contiennent en outre les colorantes érythrosines (E 127) et indigotine (E 132).
• +Principes actifs
• +Venlafaxin-Mepha comprimés: 1 comprimé à libération normale du principe actif contient 37.5 mg comme le chlorhydrate de venlafaxine.
• +Venlafaxin-Mepha ER Depocaps: 1 Depocaps à libération prolongée du principe actif contient 37.5 mg, 75 mg ou 150 mg comme le chlorhydrate de venlafaxine.
• +Excipients
• +Venlafaxin-Mepha comprimés:
• +Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune, rouge et noir.
• +Venlafaxin-Mepha ER Depocaps:
• +Hypromellose, copolymère d'ammonio méthacrylate (type B), laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium, copolymère basique de méthacrylate de butyle, enveloppe de la capsule: dioxyde de titane, gélatine.
• +Venlafaxin-Mepha ER 75 mg, enveloppes de capsules contiennent supplémentaires oxyde de fer rouge.
• +Venlafaxin-Mepha ER 150 mg, enveloppes de capsules contiennent supplémentaires erythrosine et indigotine.
• -Titulaire de l'autorisation
• +Titulaire de l’autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: V5.1
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 7.2