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Accueil - Information destinée au patient sur Trittico retard - Changements - 04.03.2020
11 Changements de l'information destinée aux patients Trittico retard
  • +Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • -Veuillez informer votre médecin si un de ces effets devient sérieux.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • -Le médicament est à conserver à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants. Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
  • +
  • -1 comprimé Trittico retard contient comme principe actif 150 mg de trazodone HCl (correspondant à 136,6 mg de trazodone); il contient en outre du saccharose et d’autres excipients.
  • -Il est sécable en 3 unités de 50 mg de trazodone HCl.
  • +1 comprimé Trittico retard contient :
  • +Principe actif
  • +150 mg de chlorhydrate de trazodone.
  • +Excipients
  • +84 mg de saccharose, povidone K25, cire de carnauba, stéarate de magnésium.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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