• -Qu’est-ce que l’ Alfuzosine Uno Zentiva et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Alfuzosine Uno Zentiva et quand doit-il être utilisé?
• -·si vous avez déjà eu des signes de baisse de tension au-dessous des valeurs normales,
• -·en cas de maladie du foie.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’ utilisation de Alfuzosine Uno Zentiva?
• +·en cas de maladie du foie,
• +·si vous prenez simultanément un inhibiteur puissant du CYP3A4 (médicaments tels que l'itraconazole, le voriconazole ou le posaconazole contre les mycoses, l'antibiotique clarithromycine, le ritonavir ou le cobicistat contre le VIH),
• +·si vous prenez un autre alpha-bloquant (médicaments tels que la térazosine et la tamsulosine pour traiter l'hypertrophie de la prostate).
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Alfuzosine Uno Zentiva?
• +Erection prolongée
• +Si vous présentez une érection prolongée et douloureuse du pénis (priapisme), sans lien avec une activité sexuelle, vous devez en informer votre médecin, car un priapisme insuffisamment traité peut provoquer une impuissance définitive.
• +
• -La prise d'Alfuzosine Uno Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants: évanouissement/étourdissement, maux de tête, nausées, douleur abdominale, faiblesse, vertige, bouche sèche, malaises.
• -Tout autre effet anormal en cours de traitement, comme par exemple: somnolence, troubles de la vue, chute de tension au lever, syncopes, palpitations, tachycardie, rhume, diarrhée, démangeaisons, apparition de boutons, éruption cutanée, rougeur, douleurs dans la poitrine, gonflement des membres, très rare: urticaire, gonflements au niveau du visage (angio-œdème), troubles du rythme cardiaque, troubles de la circulation sanguine dans le cerveau (chez les patients présentant une calcification préexistante des artères cérébrales) ou érection prolongée et douloureuse (sans excitation sexuelle) doit être immédiatement signalé à votre médecin traitant. Le syndrome de Lyell qui constitue une complication d'origine médicamenteuse sévère a été observé dans de très rares cas.
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +La prise d'Alfuzosine Uno Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Fréquents: perte de connaissance/étourdissement, maux de tête, faiblesse, sensation de vertiges, nausées, douleur abdominale, malaise, bouche sèche.
• +Occasionnels: vomissements, évanouissement/chute de la tension artérielle au lever, troubles de la vue, palpitations, tachycardie, douleurs dans la poitrine, gonflement des bras ou des jambes, démangeaisons, éruption cutanée, diarrhée, rougeur, rhume.
• +Rares: somnolence.
• +Très rares: réactions cutanées graves (syndrome de Lyell) qui se manifestent par des éruptions cutanées généralisées et de la fièvre, troubles de la circulation sanguine dans le cerveau (chez les patients présentant une calcification préexistante des artères cérébrales), sensation d'oppression et douleurs dans la poitrine (chez les patients présentant une maladie coronarienne préexistante), gonflement au niveau du visage (angio-œdème), troubles du rythme cardiaque, urticaire.
• +Effets secondaires de fréquence inconnue:
• +En cas d'érection prolongée et douloureuse (sans excitation sexuelle), informez-en immédiatement votre médecin. Faible nombre de plaquettes dans le sang, maladie du foie (atteinte des cellules du foie, jaunisse). Il a été rapporté que Xatral peut provoquer des complications pendant une opération des yeux (chirurgie de la cataracte ou du glaucome [augmentation de la pression intraoculaire]).
• +Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -1 comprimé retard à triple couche contient 10 mg de chlorhydrate d'alfuzosine et des excipients.
• +Un comprimé retard à triple couche contient 10 mg de chlorhydrate d'alfuzosine et des excipients.
• -sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Helvepharm AG, Frauenfeld.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).