• -·si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des autres composants.
• +·si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des composants.
• -·si vous souffrez d'états dans lesquels
• +·si vous souffrez d'états dans lesquels.
• -Les patients atteints de phénylcétonurie doivent tenir compte de la présence de 0,75 mg d'aspartame (soit 0,42 mg de phénylalanine) dans les comprimés orodispersibles Imodium lingual.
• +Les patients atteints de phénylcétonurie doivent tenir compte de la présence de 0,75 mg d'aspartame (soit 0,42 mg de phénylalanine) dans les comprimés orodispersibles Imodium lingual aiguë.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Dès que les selles sont à nouveau normales, ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement parImodium lingual aiguë.
• +Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées) ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement par Imodium lingual aiguë.
• -Si vous avez pris une plus grande quantité d'Imodium lingual aiguë que vous n'auriez dû
• +Si vous avez pris une plus grande quantité d'Imodium lingual aiguë que vous n'auriez dû:
• -Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Fréquents: maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements;
• -Occasionnels: douleurs de tout l'abdomen u dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée;
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100): maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements;
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): douleurs de tout l'abdomen u dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée;
• -Si un effet secondaire atteint des proportions sérieuses ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Conservation
• +Remarques concemant le stockage
• +Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 comprimé orodispersible Imodium lingual aiguë contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide; adjuvants: aspartame, aromatisants: vanilline
• +Principes actifs
• +1 comprimé orodispersible Imodium lingual aiguë contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide
• +Excipients
• +gélatine, mannitol, aspartame, bicarbonate de sodium, arôme de menthe (contient de la vanilline).
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale.
• +En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Janssen-Cilag AG, Zoug, ZG.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).