• -·si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des autres composants.
• +·si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des composants.
• -·si vous souffrez d'états dans lesquels
• +·si vous souffrez d'états dans lesquels.
• -Les patients atteints de phénylcétonurie doivent tenir compte de la présence de 0,75 mg d'aspartame (soit 0,42 mg de phénylalanine) dans les comprimés orodispersibles Imodium lingual.
• +Les patients atteints de phénylcétonurie doivent tenir compte de la présence de 0,75 mg d'aspartame (soit 0,42 mg de phénylalanine) dans les comprimés orodispersibles Imodium lingual aiguë.
• -Dès que les selles sont à nouveau normales, ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement parImodium lingual aiguë.
• +Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées) ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement par Imodium lingual aiguë.
• -Si vous avez pris une plus grande quantité d'Imodium lingual aiguë que vous n'auriez dû
• +Si vous avez pris une plus grande quantité d'Imodium lingual aiguë que vous n'auriez dû:
• -1 comprimé orodispersible Imodium lingual aiguë contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide; adjuvants: aspartame, aromatisants: vanilline
• +1 comprimé orodispersible Imodium lingual aiguë contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide; excipients: gélatine, mannitol, aspartame, bicarbonate de sodium, arôme de menthe (contient de la vanilline).
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).