• -Qu’est-ce que Flucoderm et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Flucoderm et quand doit-il être utilisé?
• -Flucoderm ne doit pas être utilisé si des réactions d’hypersensibilité au fluconazole, à d’autres composants de Flucoderm ou à des préparations antifongiques azolées ou triazolées apparentées se sont manifestées lors d’un traitement précédent.
• +Flucoderm ne doit pas être utilisé si
• +·des réactions d'hypersensibilité au fluconazole, à d'autres composants de Flucoderm ou à des préparations antifongiques azolées ou triazolées apparentées se sont manifestées lors d'un traitement précédent.
• +·vous prenez de la quinidine (médicament pour le traitement des troubles du rythme cardiaque).
• +·vous prenez de l'érythromycine (antibiotique pour le traitement d'infections).
• +·vous prenez du sertindole (médicament pour le traitement de schizophrénies).
• +
• -Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant les principes actifs suivants, car un traitement concomitant par Flucoderm devrait si possible être évité:
• -·Érythromycine.
• -Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant l’un des principes actifs suivants, car des précautions particulières et/ou des ajustements de la dose pourraient s’avérer nécessaires pour garantir que ces médicaments ou Flucoderm aient l’effet recherché:
• -·Médicaments contre la douleur et les inflammations, tels que célécoxib, flurbiprofène, ibuprofène, naproxène, lornoxicam, méloxicam, diclofénac, cortisone (p.ex., prednisone), fentanyl.
• -·Médicaments contre les migraines (alcaloïdes de l'ergot de seigle), tels quedihydroergotamine.
• +Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant l'un des principes actifs suivants, car des précautions particulières et/ou des ajustements de la dose pourraient s'avérer nécessaires pour garantir que ces médicaments ou Flucoderm aient l'effet recherché:
• +·Médicaments contre la douleur et les inflammations, tels que célécoxib, flurbiprofène, ibuprofène, naproxène, lornoxicam, méloxicam, diclofénac, cortisone (p. ex., prednisone), fentanyl.
• +·Médicaments contre les migraines (alcaloïdes de l'ergot de seigle), tels que dihydroergotamine.
• -·Médicaments contre la gastrite et l'hyperacidité gastrique (inhibiteurs de la pompe àprotons), tels queoméprazole, lansoprazole, pantoprazole.
• -·Médicaments contre l'hypertension artérielle et d'autres maladies cardiaques, tels que lesinhibiteurs calciques (nifédipine, isradipine, amlodipine, félodipine), losartan, hydrochlorothiazide.
• +·Médicaments contre la gastrite et l'hyperacidité gastrique (inhibiteurs de la pompe à protons), tels que oméprazole, lansoprazole, pantoprazole.
• +·Médicaments contre l'hypertension artérielle et d'autres maladies cardiaques, tels que les inhibiteurs calciques (nifédipine, isradipine, amlodipine, félodipine), losartan, hydrochlorothiazide.
• +·Médicaments contre les battements cardiaques irréguliers (arythmies), tels que l'amiodarone.
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• -·Médicaments pour fluidifier le sang (anticoagulants), tels que acénocoumarol.
• +·Médicaments pour fluidifier le sang tels que acénocoumarol, clopidogrel.
• -·Médicaments contre l'hypertension artérielle pulmonaire, une maladie particulière desartères pulmonaires, tels que bosentan.
• +·Médicaments contre l'hypertension artérielle pulmonaire, une maladie particulière des artères pulmonaires, tels que bosentan.
• -·Médicaments anticancéreux, tels que cyclophosphamide, bortézomib, géfitinib, vincristine, vinblastine.
• +·Médicaments anticancéreux, tels que cyclophosphamide, bortézomib, enzalutamide, géfitinib, mitotane, olaparib, vincristine, vinblastine.
• -Pendant un traitement avec Flucoderm, il est déconseillé de prendre des extraits de millepertuis (Hypericum perforatum), produits à base de plantes utilisés en cas d’abattement et de symptômes dépressifs, car la prise simultanée d’extraits de millepertuis et de Flucoderm peut entraîner une perte de l’effet antifongique de ce dernier.
• -Si, pendant un traitement avec Flucoderm, vous présentez des symptômes tels qu’inappétence, nausées, vomissements, fatigue, douleurs abdominales ou urines foncées, signalez-le tout de suite à votre médecin. Il est important que vous informiez immédiatement votre médecin de ces symptômes car il se peut que se déclarent des problèmes hépatiques pouvant s’aggraver.
• +Pendant un traitement avec Flucoderm, il est déconseillé de prendre des extraits de millepertuis (Hypericum perforatum), produits à base de plantes utilisés en cas d'abattement et de symptômes dépressifs, car la prise simultanée d'extraits de millepertuis et de Flucoderm peut entraîner une perte de l'effet antifongique de ce dernier.
• +Si, pendant un traitement avec Flucoderm, vous présentez des symptômes tels qu'inappétence, nausées, vomissements, fatigue, douleurs abdominales ou urines foncées, signalez-le tout de suite à votre médecin. Il est important que vous informiez immédiatement votre médecin de ces symptômes car il se peut que se déclarent des problèmes hépatiques pouvant s'aggraver.
• -Informez immédiatement votre médecin en cas d’apparition d’éruptions cutanées. Vous pourriez être allergique au principe actif de Flucoderm. Dans de rares cas, des inflammations sévères de la peau et des muqueuses peuvent également survenir, accompagnées de rougeurs, de formation de cloques et d'ulcères, de larges décollements épidermiques souvent accompagnés de fortes fièvres et de symptômes grippaux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).
• -Informez votre médecin si vous avez des problèmes de reins. Un taux de sucre dans le sang mal équilibré, une hypertension artérielle ou la prise de certains médicaments peuvent également influencer le fonctionnement de vos reins. Veuillez en informer votre médecin afin qu’il puisse, le cas échéant, modifier la dose de vos médicaments.
• -Informez votre médecin si vous prenez un médicaments contraceptifs (la «pilule»). La prise simultanée de Flucoderm et de contraceptifs peut retarder l’apparition de votre hémorragie menstruelle.
• -Les capsules de Flucoderm contiennent du lactose. Si vous savez que vous souffrez d’une intolérance au lactose, veuillez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
• +Informez immédiatement votre médecin en cas d'apparition d'éruptions cutanées. Vous pourriez être allergique au principe actif de Flucoderm. Dans de rares cas, des inflammations sévères de la peau et des muqueuses peuvent également survenir, accompagnées de rougeurs, de formation de cloques et d'ulcères, de larges décollements épidermiques souvent accompagnés de fortes fièvres et de symptômes grippaux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome DRESS).
• +Informez votre médecin si vous avez des problèmes de reins. Un taux de sucre dans le sang mal équilibré, une hypertension artérielle ou la prise de certains médicaments peuvent également influencer le fonctionnement de vos reins. Veuillez en informer votre médecin afin qu'il puisse, le cas échéant, modifier la dose de vos médicaments.
• +Informez votre médecin si vous prenez un médicaments contraceptifs (la «pilule»). La prise simultanée de Flucoderm et de contraceptifs peut retarder l'apparition de votre hémorragie menstruelle.
• +Une grossesse doit être exclue avant le début du traitement. Si vous êtes en âge de procréer, vous devez donc utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement et jusqu'à 8 jours après la dernière prise du médicament.
• +Les capsules de Flucoderm contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Les capsules de Flucoderm 50/100/150/200 mg contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Les capsules de Flucoderm 50/100/150/200 mg contiennent 0,02 mg colorants azoïques Jaune orangé S (E110) par capsule:
• +Jaune orangé S peut provoquer des réactions allergiques.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique ou rénale, ou d’autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Flucoderm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez prendre Flucoderm que sur ordonnance explicite de votre médecin.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique ou rénale, ou d'autres maladies, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Flucoderm peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +L'utilisation de Flucoderm doit être évitée pendant la grossesse. Une grossesse doit être exclue avant le début du traitement. (Pour l'utilisation chez les femmes en âge de procréer, voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Flucoderm?». Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez prendre Flucoderm que sur ordonnance explicite de votre médecin.
• -Des champignons différents provoquent des infections fongiques différentes et qui réagissent au traitement de manières diverses.
• -De ce fait, les schémas thérapeutiques varient considérablement d’un cas à l’autre. En conséquence, veuillez toujours suivre exactement le plan thérapeutique prescrit par votre médecin.
• +Des champignons différents provoquent des infections fongiques différentes et qui réagissent au traitement de manières diverses. De ce fait, les schémas thérapeutiques varient considérablement d'un cas à l'autre.
• +Veuillez donc toujours suivre exactement le plan thérapeutique prescrit par votre médecin.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
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• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Fréquents (≥1%–<10%): Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, céphalées, éruption cutanée soudaine (exanthème).
• -Occasionnels (≥0.1%–≤1%): Insomnie, somnolence, vertiges, troubles de la sensibilité, perturbation du goût, convulsions, troubles digestifs, ballonnements, sécheresse de la bouche, jaunisse, démangeaisons, urticaire, sudation accrue, douleurs musculaires, fatigue, malaise, manque de force, fièvre.
• -Rares (<0.1%): Réactions d’hypersensibilité, telles que rougeurs de la peau, éruptions cutanées, démangeaisons, formation de vésicules, essoufflement et/ou visage enflé, tremblements, chute des cheveux.
• +Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100): Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, céphalées, éruption cutanée soudaine (exanthème).
• +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): Insomnie, somnolence, vertiges, troubles de la sensibilité, perturbation du goût, convulsions, troubles digestifs, ballonnements, sécheresse de la bouche, jaunisse, démangeaisons, urticaire, sudation accrue, douleurs musculaires, fatigue, malaise, manque de force, fièvre.
• +Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000): Réactions d'hypersensibilité, telles que rougeurs de la peau, éruptions cutanées, démangeaisons, formation de vésicules, essoufflement et/ou visage enflé, tremblements, chute des cheveux.
• +Différentes inflammations sévères de la peau et des muqueuses accompagnées de rougeurs, de formation de cloques et de décollements épidermiques ou d'exfoliation, évent. accompagnées de fièvre et de symptômes grippaux (telles qu'une nécrolyse épidermique toxique, une dermatite exfoliative et un syndrome de Stevens Johnson) ou une peau gonflée et rouge présentant de nombreuses petites pustules (pustulose exanthématique aiguë généralisée).
• +Éruption cutanée sévère pouvant être accompagnée de fièvre, d'abattement, d'un gonflement des ganglions lymphatiques et de répercussions notamment sur le foie, les reins et les poumons (syndrome DRESS).
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• -Symptômes d’un trouble de la fonction hépatique (fatigue extrême inexpliquée, coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse), urines foncées, selles claires, fièvre, inappétence, douleurs abdominales, nausées, vomissements ou perte de poids).
• -Si de tels symptômes apparaissent, informez-en immédiatement votre médecin car un trouble de la fonction hépatique peut s’aggraver.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• +Symptômes d'un trouble de la fonction hépatique (fatigue extrême inexpliquée, coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse), urines foncées, selles claires, fièvre, inappétence, douleurs abdominales, nausées, vomissements ou perte de poids).
• +Si de tels symptômes apparaissent, informez-en immédiatement votre médecin car un trouble de la fonction hépatique peut s'aggraver.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien . Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +A quoi faut-il encore faire attention?
• -Lorsque le traitement est terminé, rapportez le reste de médicament dans son emballage au médecin ou au pharmacien afin d’être éliminé conformément aux règles en vigueur.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Lorsque le traitement est terminé, rapportez le reste de médicament dans son emballage au médecin ou au pharmacien afin d'être éliminé conformément aux règles en vigueur.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Flucoderm 50 mg
• +Flucoderm 50 mg:
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).