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Accueil - Information destinée au patient sur Fosinopril-HCT-Mepha 20 mg/12.5 mg - Changements - 05.12.2018
30 Changements de l'information destinée aux patients Fosinopril-HCT-Mepha 20 mg/12.5 mg
  • -Fosinopril-HCT-Mepha est une préparation combinée, utilisée sur prescription médicale pour traiter lhypertension. Les deux principes actifs, le fosinopril (20 mg) et lhydrochlorothiazide (12,5 mg) abaissent la pression sanguine par le biais de deux mécanismes distincts qui se complètent mutuellement. Le fosinopril, un inhibiteur de lECA, empêche la formation dune substance endogène qui élève la pression, alors que lhydrochlorothiazide, une substance qui augmente la sécrétion durine (diurétique) diminue la tension, entre autre par une augmentation de lélimination deau et de sel.
  • -Fosinopril-HCT-Mepha est indiqué chez les patients souffrant dhypertension et ne réagissant pas suffisamment à un autre traitement ou qui prennent momentanément les deux principes actifs de Fosinopril-HCT-Mepha séparément.
  • -Fosinopril-HCT-Mepha ne peut être utilisé que sous surveillance constante dun médecin.
  • +Fosinopril-HCT-Mepha est une préparation combinée, utilisée sur prescription médicale pour traiter l'hypertension. Les deux principes actifs, le fosinopril (20 mg) et l'hydrochlorothiazide (12,5 mg) abaissent la pression sanguine par le biais de deux mécanismes distincts qui se complètent mutuellement. Le fosinopril, un inhibiteur de l'ECA, empêche la formation d'une substance endogène qui élève la pression, alors que l'hydrochlorothiazide, une substance qui augmente la sécrétion d'urine (diurétique) diminue la tension, entre autre par une augmentation de l'élimination d'eau et de sel.
  • +Fosinopril-HCT-Mepha est indiqué chez les patients souffrant d'hypertension et ne réagissant pas suffisamment à un autre traitement ou qui prennent momentanément les deux principes actifs de Fosinopril-HCT-Mepha séparément.
  • +Fosinopril-HCT-Mepha ne peut être utilisé que sous surveillance constante d'un médecin.
  • -·lors dune hypersensibilité à lun des constituants du comprimé, en particulier lors de réactions dhypersensibilité aux sulfamides ou à dautres inhibiteurs de lECA, surtout si des réactions allergiques avec gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et/ou de la gorge (difficultés de déglutition et de respiration) se sont produites;
  • +·lors d'une hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé, en particulier lors de réactions d'hypersensibilité aux sulfamides ou à d'autres inhibiteurs de l'ECA, surtout si des réactions allergiques avec gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et/ou de la gorge (difficultés de déglutition et de respiration) se sont produites;
  • -·si vous avez du diabète (de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez le principe actif aliskirène pour diminuer votre pression artérielle ;
  • -·lors darrêt ou de diminution de la sécrétion urinaire (anurie) ou lors de rétrécissement intense des vaisseaux rénaux;
  • -·lors de sténose de la valvule aortique ou dautres obstacles à la circulation cardiaque.
  • +·si vous avez du diabète (de type 1 ou 2) ou une insuffisance rénale et que vous prenez le principe actif aliskirène pour diminuer votre pression artérielle;
  • +·lors d'arrêt ou de diminution de la sécrétion urinaire (anurie) ou lors de rétrécissement intense des vaisseaux rénaux;
  • +·lors de sténose de la valvule aortique ou d'autres obstacles à la circulation cardiaque.
  • +·lors d'utilisation simultanée avec des médicaments contenant l'association de principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l'insuffisance cardiaque), en raison du risque accru d'angio-œdèmes (gonflements du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires).
  • +
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, laptitude à la conduite et laptitude à utiliser des outils ou des machines! Ceci sapplique de façon toute particulière au début du traitement et en cas de changement de préparation, ainsi que lors de la consommation dalcool.
  • -Les patients souffrant dune insuffisance rénale et/ou hépatique ne doivent prendre Fosinopril-HCT-Mepha que sur prescription de leur médecin.
  • -Si des troubles circulatoires (scintillement/brouillard devant les yeux, sensation de faiblesse, vertige, collapsus) se manifestent soudainement après la première prise ou pendant le traitement, il suffit de sallonger un moment avec les jambes surélevées. Informez cependant votre médecin si de tels problèmes se manifestent.
  • -Des gonflements du visage, des lèvres et des extrémités ont été observés chez les personnes traitées avec des médicaments de la même classe que Fosinopril-HCT-Mepha (inhibiteurs de lECA). Ces symptômes disparaissent généralement après larrêt de prise du médicament.
  • -Si vous développez toutefois un gonflement de la langue et de la gorge avec enrouement et/ou détresse respiratoire, vous devez interrompre la prise de Fosinopril-HCT-Mepha et consulter immédiatement un médecin pour quil décide du traitement de secours nécessaire.
  • -Si vous souffrez de douleurs abdominales avec ou sans nausées/vomissements dans le cadre du traitement, veuillez en informer votre médecin. Celui-ci pourra déterminer si ces symptômes sont en rapport avec la prise de Fosinopril-HCT-Mepha.
  • -Si une perte dacuité visuelle aiguë et/ou des douleurs oculaires apparaissent pendant le traitement, veuillez contacter votre médecin immédiatement.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ceci s'applique de façon toute particulière au début du traitement et en cas de changement de préparation, ainsi que lors de la consommation d'alcool.
  • +Les patients souffrant d'une insuffisance rénale et/ou hépatique ne doivent prendre Fosinopril-HCT-Mepha que sur prescription de leur médecin.
  • +Si des troubles circulatoires (scintillement/brouillard devant les yeux, sensation de faiblesse, vertige, collapsus) se manifestent soudainement après la première prise ou pendant le traitement, il suffit de s'allonger un moment avec les jambes surélevées. Informez cependant votre médecin si de tels problèmes se manifestent.
  • +Des gonflements du visage, des lèvres et des extrémités ont été observés chez les personnes traitées avec des médicaments de la même classe que Fosinopril-HCT-Mepha (inhibiteurs de l'ECA). Ces symptômes disparaissent généralement après l'arrêt de prise du médicament.
  • +Si vous développez toutefois un gonflement de la langue et de la gorge avec enrouement et/ou détresse respiratoire, vous devez interrompre la prise de Fosinopril-HCT-Mepha et consulter immédiatement un médecin pour qu'il décide du traitement de secours nécessaire.
  • +Si vous souffrez de douleurs abdominales avec ou sans nausées/vomissements dans le cadre du traitement, veuillez en informer votre médecin. Celui-ci pourra déterminer si ces symptômes sont en rapport avec la prise de Fosinopril-HCT-Mepha.Si une perte d'acuité visuelle aiguë et/ou des douleurs oculaires apparaissent pendant le traitement, veuillez contacter votre médecin immédiatement.
  • -Des symptômes de toux ont été rapportés en association avec lutilisation des inhibiteurs de lECA, y compris de Fosinopril-HCT-Mepha. Il sagit typiquement dune toux sèche et tenace qui disparaît après larrêt du traitement.
  • -En cas de perturbations du sens gustatif, le médecin peut décider une réduction transitoire de la dose. En général, ce problème disparaît spontanément au bout dun certain temps.
  • -Si vous observez des signes dinfection (fièvre, mal de gorge), vous devez consulter votre médecin immédiatement. Une analyse du sang lui permettra de vérifier si ces symptômes sont en rapport avec le traitement par Fosinopril-HCT-Mepha.
  • +Des symptômes de toux ont été rapportés en association avec l'utilisation des inhibiteurs de l'ECA, y compris de Fosinopril-HCT-Mepha. Il s'agit typiquement d'une toux sèche et tenace qui disparaît après l'arrêt du traitement.
  • +En cas de perturbations du sens gustatif, le médecin peut décider une réduction transitoire de la dose. En général, ce problème disparaît spontanément au bout d'un certain temps.
  • +Si vous observez des signes d'infection (fièvre, mal de gorge), vous devez consulter votre médecin immédiatement. Une analyse du sang lui permettra de vérifier si ces symptômes sont en rapport avec le traitement par Fosinopril-HCT-Mepha.
  • -On a observé de fortes réactions allergiques chez certains patients soumis à une dialyse (hémofiltration ou épuration du sang) ayant pris des inhibiteurs de lECA, dont Fosinopril-HCT-Mepha fait également partie. Veuillez donc informer votre médecin traitant si vous prenez Fosinopril-HCT-Mepha avant une dialyse. Pour la même raison, les patients devant se soumettre à une aphérèse de LDL (élimination de graisses du sang par filtration) devront auparavant aviser leur médecin sils prennent du Fosinopril-HCT-Mepha.
  • -Des réactions allergiques peuvent également survenir chez les personnes prenant des médicaments pour la désensibilisation aux toxines de guêpe ou dabeille pendant un traitement avec un inhibiteur de lECA – par exemple Fosinopril-HCT-Mepha. Si vous prenez Fosinopril-HCT-Mepha, vous devez en informer votre médecin. Avant de débuter le traitement désensibilisant, vous devrez interrompre le traitement au Fosinopril-HCT-Mepha.
  • -Des cas rares de réactions allergiques après des piqûres dinsectes sont également connus.
  • +On a observé de fortes réactions allergiques chez certains patients soumis à une dialyse (hémofiltration ou épuration du sang) ayant pris des inhibiteurs de l'ECA, dont Fosinopril-HCT-Mepha fait également partie. Veuillez donc informer votre médecin traitant si vous prenez Fosinopril-HCT-Mepha avant une dialyse. Pour la même raison, les patients devant se soumettre à une aphérèse de LDL (élimination de graisses du sang par filtration) devront auparavant aviser leur médecin s'ils prennent du Fosinopril-HCT-Mepha.
  • +Des réactions allergiques peuvent également survenir chez les personnes prenant des médicaments pour la désensibilisation aux toxines de guêpe ou d'abeille pendant un traitement avec un inhibiteur de l'ECA – par exemple Fosinopril-HCT-Mepha. Si vous prenez Fosinopril-HCT-Mepha, vous devez en informer votre médecin. Avant de débuter le traitement désensibilisant, vous devrez interrompre le traitement au Fosinopril-HCT-Mepha.
  • +Des cas rares de réactions allergiques après des piqûres d'insectes sont également connus.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
  • -vous souffrez dune autre maladie (en particulier dune maladie du foie ou des reins, de goutte, de problèmes cardiaques ou de diabète),
  • -vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà dautres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !) (par ex. médicaments contenant de laliskirène ou un antagoniste des récepteurs de langiotensine II [sartans]).
  • -Les effets antihypertenseurs de Fosinopril-HCT-Mepha peuvent être réduits par certains autres médicaments, dont en particulier les diurétiques et les médicaments anti-inflammatoires (utilisés par exemple comme antalgiques/antirhumatismaux). Les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (acide acétylsalicylique par exemple) et les inhibiteurs de la COX-2 peuvent avoir le même effet.
  • -Si vous prenez des sels de potassium, des médicaments épargneurs de potassium, des sels de régime au potassium, des diurétiques (en particulier les comprimés appelés diurétiques dépargne potassique) ou dautres médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium dans votre organisme (tels que lhéparine et le cotrimoxazole, également dénommé triméthoprime/sulfaméthoxazole), des médicaments antidiabétiques ou contenant de la carbamazépine, ou du lithium (un médicament contre certaines formes de dépression), vous devez également en informer votre médecin. Dans un tel cas, il se peut que votre médecin juge nécessaire dajuster la dose de votre traitement.
  • -La prudence est de mise lors dune prise concomitante dantiacides (médicaments utilisés contre un excès dacidité gastrique).
  • -Si vous prenez lun des médicaments suivants, le risque dangioedème (gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que la gorge) est augmenté: sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour éviter le rejet des organes greffés).
  • -Fosinopril-HCT-Mepha contient du lactose (sucre du lait). Si vous souffrez dune intolérance au lactose, vous ne devez pas prendre ce médicament.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien:
  • +·si vous souffrez d'une autre maladie (en particulier d'une maladie du foie ou des reins, de goutte, de problèmes cardiaques ou de diabète),
  • +·si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide (un des principes actifs du Fosinopril-HCT-Mepha), en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous utilisez Fosinopril-HCT-Mepha et contrôlez régulièrement votre peau pour montrer à votre médecin tout changement inattendu.
  • +·vous êtes allergique, ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !) (par ex. médicaments contenant de l'aliskirène ou un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II [sartans]).
  • +Cela concerne en particulier:
  • +·les médicaments contenant l'association de principes actifs sacubitril/valsartan (utilisés pour le traitement de l'insuffisance cardiaque).
  • +Les effets antihypertenseurs de Fosinopril-HCT-Mepha peuvent être réduits par certains
  • +autres médicaments, dont en particulier les diurétiques et les médicaments anti-inflammatoires (utilisés par exemple comme antalgiques/antirhumatismaux). Les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (acide acétylsalicylique par exemple) et les inhibiteurs de la COX-2 peuvent avoir le même effet.
  • +Si vous prenez des sels de potassium, des médicaments épargneurs de potassium, des sels de régime au potassium, des diurétiques (en particulier les comprimés appelés diurétiques d'épargne potassique) ou d'autres médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium dans votre organisme (tels que l'héparine et le cotrimoxazole, également dénommé triméthoprime/sulfaméthoxazole), des médicaments antidiabétiques ou contenant de la carbamazépine, ou du lithium (un médicament contre certaines formes de dépression), vous devez également en informer votre médecin. Dans un tel cas, il se peut que votre médecin juge nécessaire d'ajuster la dose de votre traitement.
  • +La prudence est de mise lors d'une prise concomitante d'antiacides (médicaments utilisés contre un excès d'acidité gastrique).
  • +Si vous prenez l'un des médicaments suivants, le risque d'angioedème (gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que la gorge) est augmenté: sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour éviter le rejet des organes greffés).
  • +Fosinopril-HCT-Mepha contient du lactose (sucre du lait). Si vous souffrez d'une intolérance au lactose, vous ne devez pas prendre ce médicament.
  • -Fosinopril-HCT-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse en raison des risques qui existent pour lenfant à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou souhaitez devenir enceinte.
  • +Fosinopril-HCT-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse en raison des risques qui existent pour l'enfant à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou souhaitez devenir enceinte.
  • -Votre médecin déterminera la posologie qui vous convient sur la base du diagnostic. En règle générale, on prendra 1 comprimé par jour, le matin. Au besoin, la posologie pourra être augmentée par le médecin à 2 comprimés par jour. Prenez le(s) comprimé(s) sans les croquer avec un peu deau. Le médicament ne devrait pas être pris avec dautres médicaments, en particulier des médicaments contre un excès dacidité de lestomac (appelés antacides). Si vous prenez encore dautres médicaments, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Sil vous arrivait de surdoser par inadvertance le médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Votre médecin déterminera la posologie qui vous convient sur la base du diagnostic. En règle générale, on prendra 1 comprimé par jour, le matin. Au besoin, la posologie pourra être augmentée par le médecin à 2 comprimés par jour. Prenez le(s) comprimé(s) sans les croquer avec un peu d'eau. Le médicament ne devrait pas être pris avec d'autres médicaments, en particulier des médicaments contre un excès d'acidité de l'estomac (appelés antacides). Si vous prenez encore d'autres médicaments, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +S'il vous arrivait de surdoser par inadvertance le médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Occasionnels (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100): gonflements/enflures (extrémités, visage, lèvres, langue, larynx – y compris détresse respiratoire), impuissance sexuelle, altération de la libido, somnolence, dépression, insensibilité, troubles sensoriels (par exemple fourmillements), acouphène, basse tension, accumulation deau dans les tissus, bouffées de chaleur, troubles du rythme cardiaque, sinusites, pharyngites, symptômes rappelant un rhume, nausées, vomissements, diarrhées, troubles digestifs, brûlures destomac, symptômes épigastriques, éruptions cutanées (généralement avec démangeaisons et rougeurs), fréquence accrue ou réduite des mictions, insuffisance rénale, douleurs dans la poitrine, épuisement, sensation de faiblesse, fièvre.
  • -Également observés: goutte, torpeur, confusion, altération du sens gustatif, troubles visuels, sensation doppression, problèmes respiratoires, asthme, mal de gorge, problèmes de déglutition, infections virales, sueurs profuses, mauvaise haleine, sensation de froid, palpitations, acné, vésicules et lésions dans la bouche, sécheresse buccale, chute des cheveux, perte dappétit, douleurs dans les oreilles, raideur musculaire, enrouement, problèmes de la prostate, constipation, ballonnements, crampes musculaires, fluctuations dhumeur, insomnies.
  • +Occasionnels (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100): gonflements/enflures (extrémités, visage, lèvres, langue, larynx – y compris détresse respiratoire), impuissance sexuelle, altération de la libido, somnolence, dépression, insensibilité, troubles sensoriels (par exemple fourmillements), acouphène, basse tension, accumulation d'eau dans les tissus, bouffées de chaleur, troubles du rythme cardiaque, sinusites, pharyngites, symptômes rappelant un rhume, nausées, vomissements, diarrhées, troubles digestifs, brûlures d'estomac, symptômes épigastriques, éruptions cutanées (généralement avec démangeaisons et rougeurs), fréquence accrue ou réduite des mictions, insuffisance rénale, douleurs dans la poitrine, épuisement, sensation de faiblesse, fièvre.
  • +Également observés: goutte, torpeur, confusion, altération du sens gustatif, troubles visuels, sensation d'oppression, problèmes respiratoires, asthme, mal de gorge, problèmes de déglutition, infections virales, sueurs profuses, mauvaise haleine, sensation de froid, palpitations, acné, cancer de la peau et des lèvres (cancer ”blanc” de la peau non mélanome), vésicules et lésions dans la bouche, sécheresse buccale, chute des cheveux, perte d'appétit, douleurs dans les oreilles, raideur musculaire, enrouement, problèmes de la prostate, constipation, ballonnements, crampes musculaires, fluctuations d'humeur, insomnies.
  • +De plus, vous devez immédiatement montrer à votre médecin tout changement cutané inattendu que vous observez pendant le traitement par Fosinopril-HCT-Mepha.
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  • -Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans lemballage original et hors de portée des enfants.
  • +Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -1 comprimé de Fosinopril-HCT-Mepha contient 20 mg de fosinopril, 12,5 mg dhydrochlorothiazide, du lactose et dautres excipients.
  • +1 comprimé de Fosinopril-HCT-Mepha contient 20 mg de fosinopril, 12,5 mg d'hydrochlorothiazide, du lactose et d'autres excipients.
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de la version interne: 3.2
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de la version interne: 5.2
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