• -Toctino®
• +Toctino
• -·Si vous rencontrez des problèmes de vue, informez-en immédiatement votre médecin. Toctino doit éventuellement être stoppé et votre capacité visuelle doit être surveillée.Il est possible que vous voyiez moins bien de nuit pendant le traitement. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre le volant d'un véhicule ni utiliser des machines.
• +·Si vous rencontrez des problèmes de vue, informez-en immédiatement votre médecin. Toctino doit éventuellement être stoppé et votre capacité visuelle doit être surveillée.
• +Il est possible que vous voyiez moins bien de nuit pendant le traitement. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre le volant d'un véhicule ni utiliser des machines.
• -·si vous avez déjà souffert de problèmes psychiques, dont une dépression, des pensées suicidaires ou une psychose, ou bien si vous prenez des médicaments pour l'une de ces maladies.
• +·Si vous avez déjà souffert de problèmes psychiques, dont une dépression, des pensées suicidaires ou une psychose, ou bien si vous prenez des médicaments pour l'une de ces maladies.
• -·si vous avez souffert d'une maladie de la thyroïde. Toctino peut faire baisser le taux d'hormones thyroïdiennes. Si ce taux est bas, votre médecin peut vous prescrire des compléments.
• +·Si vous avez souffert d'une maladie de la thyroïde. Toctino peut faire baisser le taux d'hormones thyroïdiennes. Si ce taux est bas, votre médecin peut vous prescrire des compléments.
• -·Si vous utilisez du kétoconazole, du fluconazole ou du miconazole (médicaments utilisés pour traiter des infections).Si vous utilisez du gemfibrozil (un médicament pour faire baisser le taux de cholestérol), de la diosmine (un médicament pour traiter les hémorroïdes) ou de l'oxandrolone (un stéroïde anabolisant).Dans ces cas, votre médecin ajustera éventuellement votre dose de Toctino.
• +·Si vous utilisez du kétoconazole, du fluconazole ou du miconazole (médicaments utilisés pour traiter des infections).
• +·Si vous utilisez du gemfibrozil (un médicament pour faire baisser le taux de cholestérol), de la diosmine (un médicament pour traiter les hémorroïdes) ou de l'oxandrolone (un stéroïde anabolisant).
• +Dans ces cas, votre médecin ajustera éventuellement votre dose de Toctino.
• -·Si vous présentez une insuffisance rénale. Toctino ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes d'une insuffisance rénale sévère. Si vous présentez une insuffisance rénale, vous devez vérifier avec votre médecin si Toctino est approprié dans votre cas.
• +·Si vous présentez une insuffisance rénale. Toctino ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes d'uneinsuffisance rénale sévère. Si vous présentez une insuffisance rénale, vous devez vérifier avec votre médecin si Toctino est approprié dans votre cas.
• -·Le paclitaxel (un médicament anticancéreux)
• -·La rosiglitazone et le répaglinide (des médicaments antidiabétiques).
• +·Le paclitaxel (un médicament anticancéreux),
• +·la rosiglitazone et le répaglinide (des médicaments antidiabétiques).
• -·Si vous êtes enceinte, vous ne devez en aucun cas prendre Toctino (cf. «Quand Toctino ne doitil pas être utilisé?»)
• +·Si vous êtes enceinte, vous ne devez en aucun cas prendre Toctino (cf. «Quand Toctino ne doit-il pas être utilisé?»)
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Toctino:
• +Les effets secondaires suivants ont été observés au cours des études cliniques réalisées avec Toctino:
• -·maux de tête
• -·augmentation du taux de graisses dans le sang: augmentation des taux de triglycérides et de cholestérol
• +·Augmentation des taux de graisses dans le sang: augmentation des taux sanguins de triglycérides et de cholestérol
• +·Maux de tête
• +
• -·troubles du système circulatoire: augmentation du nombre de thrombocytes, carence en globules rouges et blancs
• -·problèmes thyroïdiens: diminution du taux d'hormones thyroïdiennes
• -·problèmes oculaires: inflammations des yeux (conjonctivite) et des paupières; sécheresse et irritations.Demandez à votre pharmacien qu'il vous donne une solution ophtalmique appropriée. Si vous portez des lentilles de contact et qu'une sécheresse oculaire survient, il est possible que vous deviez porter des lunettes à la place.
• -·sang et circulation: rougeur du visage
• -·douleurs musculaires et articulaires: maux de dos, douleurs musculaires, douleurs articulaires. Taux élevé de produits de dégradation musculaires après un effort physique intense.
• -·problèmes cutanés et de cuir chevelu: sécheresse cutanée, en particulier au niveau des lèvres et du visage, inflammation cutanée, rougeurs cutanées, éruption cutanée qui démange, chute de cheveux.
• -·problèmes de foie: augmentation du taux d'enzymes hépatiques dans les analyses de sang.
• -·dépression, y compris sensation de tristesse ou de vide intérieur.
• -·manque d'énergie (épuisement).
• -·sensation de vertige.
• -·bourdonnement d'oreille permanent (acouphène).
• -·hypertension (tension artérielle trop élevée).
• -·nausées, vomissements, sécheresse buccale.
• +·Troubles du système circulatoire: augmentation du nombre de thrombocytes, carence en globules rouges et blancs
• +·Problèmes thyroïdiens: diminution du taux d'hormones thyroïdiennes
• +·Dépression, y compris sensation de tristesse ou de vide intérieur.
• +·Sensation de vertige.
• +·Problèmes oculaires: inflammations des yeux (conjonctivite) et des paupières; sécheresse et irritations.Demandez à votre pharmacien qu'il vous donne une solution ophtalmique appropriée. Si vous portez des lentilles de contact et qu'une sécheresse oculaire survient, il est possible que vous deviez porter des lunettes à la place.
• +·Bourdonnement d'oreilles permanent (acouphène).
• +·Sang et circulation: bouffées de chaleur, hypertension (tension artérielle trop élevée).
• +·Nausées, sécheresse buccale, vomissements.
• +·Problèmes de foie: augmentation du taux d'enzymes hépatiques dans les analyses de sang.
• +·Problèmes cutanés et de cuir chevelu: sécheresse cutanée, en particulier au niveau des lèvres et du visage, inflammation cutanée, rougeurs cutanées, éruption cutanée qui démange, chute de cheveux.
• +·Douleurs musculaires et articulaires: maux de dos, douleurs musculaires, douleurs articulaires. Taux élevé de produits de dégradation musculaires après un effort physique intense.
• +·Fatigue.
• -·troubles visuels, y compris une vue trouble, vision déformée, une opacité à la surface de l'œil (opacité de la cornée, cataracte). Lorsque vos capacités visuelles sont altérées, arrêtez immédiatement la prise de Toctino et informez-en votre médecin.
• -·problèmes cutanés: desquamation, démangeaisons de la peau, éruption cutanée, eczéma sec.
• -·problèmes ORL: saignements de nez.
• -·troubles digestifs (dyspepsie).
• -·problèmes osseux: croissance osseuse anormale, y compris la maladie de la colonne vertébrale qu'est la spondylite ankylosante.
• +·Troubles visuels: vue trouble, opacité à la surface de l'œil (cataracte). Lorsque vos capacités visuelles sont altérées, arrêtez immédiatement la prise de Toctino et informez-en votre médecin.
• +·Problèmes ORL: saignements de nez.
• +·Troubles digestifs (dyspepsie).
• +·Problèmes cutanés: démangeaisons, éruption cutanée, desquamation, eczéma sec.
• +·Problèmes osseux: croissance osseuse anormale, y compris la maladie de la colonne vertébrale qu'est la spondylite ankylosante.
• -·maux de tête persistants, accompagnés de nausées, vomissements et altérations des capacités visuelles, y compris une vue trouble. Ces symptômes peuvent indiquer l'existence d'une augmentation bénigne de la pression intracrânienne. Si vos capacités visuelles sont touchées, arrêtez immédiatement Toctino et informez-en votre médecin.
• -·sang et circulation: inflammation des vaisseaux sanguins.
• -·réaction allergique sévère et hypersensibilité.
• -·fluctuations d'humeur, crises de larmes, perturbations émotionnelles.
• -·mauvaise adaptation visuelle à l'obscurité.
• -·gonflement des mains, de la partie inférieure de la jambe et des pieds (œdèmes périphériques).
• -Effets secondaires très rares:
• -(ils peuvent survenir chez 1 patient sur 10'000 au maximum):
• -·fortes douleurs gastriques (abdominales) avec ou sans diarrhée sévère sanguinolente, nausée et vomissement.
• +·Maux de tête persistants, accompagnés de nausées, vomissements et altérations des capacités visuelles, y compris une vue trouble. Ces symptômes peuvent indiquer l'existence d'une augmentation bénigne de la pression intracrânienne. Si vos capacités visuelles sont touchées, arrêtez immédiatement Toctino et informez-en votre médecin.
• +·Sang et circulation: inflammation des vaisseaux sanguins.
• +Effets secondaires observés après la commercialisation (fréquence inconnue):
• +Les effets secondaires suivants dont la fréquence ne peut être évaluée avec précision ont été observés après la commercialisation:
• +·Réactions allergiques sévères et hypersensibilité.
• +·Fluctuations d'humeur, idées suicidaires (voir ci-dessous).
• +·Mauvaise adaptation visuelle à l'obscurité.
• +·Fortes douleurs gastriques ou abdominales avec ou sans diarrhée sévère sanguinolente, nausée et vomissement.
• +·Modifications des ongles.
• +·Structure anormale des cheveux (p.ex. cheveux qui frisent)
• +·Sensibilité accrue de la peau à la lumière solaire.
• +·Accumulation d'eau dans les tissus au niveau des bras et des jambes (œdèmes périphériques).
• -Ces effets secondaires n'ont encore jamais été observés avec Toctino, mais ils ne peuvent être exclus.
• -Ils sont très rares et se produisent chez 1 patient sur 10'000.
• +Ces effets secondaires n'ont encore jamais été observés avec Toctino, mais ils ne peuvent être exclus. Ils sont très rares et se produisent chez 1 patient sur 10'000.
• -Le médicament ne peut pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage d'origine.
• +Le médicament ne peut pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) dans l'emballage d'origine.
• -Dans les pharmacies, sur présentation d'une ordonnance qui n'est valable qu'une seule fois.
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).