• -Toctino®
• +Toctino
• -·Si vous rencontrez des problèmes de vue, informez-en immédiatement votre médecin. Toctino doit éventuellement être stoppé et votre capacité visuelle doit être surveillée.Il est possible que vous voyiez moins bien de nuit pendant le traitement. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre le volant d'un véhicule ni utiliser des machines.
• +·Si vous rencontrez des problèmes de vue, informez-en immédiatement votre médecin. Toctino doit éventuellement être stoppé et votre capacité visuelle doit être surveillée.
• +Il est possible que vous voyiez moins bien de nuit pendant le traitement. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre le volant d'un véhicule ni utiliser des machines.
• -·Enzymes hépatiques: Toctino peut causer une augmentation des taux d'enzymes hépatiques. Votre médecin fera par conséquent des analyses de sang au cours du traitement pour vérifier les taux d'enzymes hépatiques. Si les taux d'enzymes hépatiques restent excessifs, votre médecin pourra réduire votre dose de Toctino ou interrompre le traitement.
• +·Enzymes hépatiques: Toctino peut causer une augmentation des taux d'enzymes hépatiques. Votre médecin fera par conséquent des analyses de sang au cours du traitement pour vérifier les taux d'enzymes hépatiques. Si les taux d'enzymes hépatiques restent excessifs, votre médecin pourra réduire votre dose de Toctino ou interrompre le traitement.
• -·Si vous utilisez du kétoconazole, du fluconazole ou du miconazole (médicaments utilisés pour traiter des infections).Si vous utilisez du gemfibrozil (un médicament pour faire baisser le taux de cholestérol), de la diosmine (un médicament pour traiter les hémorroïdes) ou de l'oxandrolone (un stéroïde anabolisant).Dans ces cas, votre médecin ajustera éventuellement votre dose de Toctino.
• +·Si vous utilisez du kétoconazole, du fluconazole ou du miconazole (médicaments utilisés pour traiter des infections).
• +Si vous utilisez du gemfibrozil (un médicament pour faire baisser le taux de cholestérol), de la diosmine (un médicament pour traiter les hémorroïdes) ou de l'oxandrolone (un stéroïde anabolisant).
• +Dans ces cas, votre médecin ajustera éventuellement votre dose de Toctino.
• -·Si vous êtes enceinte, vous ne devez en aucun cas prendre Toctino (cf. «Quand Toctino ne doitil pas être utilisé?»)
• +·Si vous êtes enceinte, vous ne devez en aucun cas prendre Toctino (cf. «Quand Toctino ne doit-il pas être utilisé?»)
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Toctino:
• +Les effets secondaires suivants ont été observés au cours des études cliniques réalisées avec Toctino:
• -·réaction allergique sévère et hypersensibilité.
• -·fluctuations d'humeur, crises de larmes, perturbations émotionnelles.
• +Effets secondaires observés après la commercialisation
• +Les effets secondaires suivants dont la fréquence ne peut être évaluée avec précision ont été observés après la commercialisation:
• +·réactions allergiques sévères et hypersensibilité.
• +·fluctuations d'humeur, idées suicidaires.
• -·gonflement des mains, de la partie inférieure de la jambe et des pieds (œdèmes périphériques).
• -Effets secondaires très rares:
• -(ils peuvent survenir chez 1 patient sur 10'000 au maximum):
• -
• +·modifications des ongles.
• +·sensibilité accrue de la peau à la lumière solaire.
• +·accumulation d'eau dans les tissus au niveau des bras et des jambes (œdèmes périphériques).
• -Ces effets secondaires n'ont encore jamais été observés avec Toctino, mais ils ne peuvent être exclus.
• -Ils sont très rares et se produisent chez 1 patient sur 10'000.
• +Ces effets secondaires n'ont encore jamais été observés avec Toctino, mais ils ne peuvent être exclus. Ils sont très rares et se produisent chez 1 patient sur 10'000.
• -58711 (Swissmedic).
• +58'711 (Swissmedic).
• -GlaxoSmithKline AG, Münchenbuchsee.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +GlaxoSmithKline AG, Münchenbuchsee
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).