• -Qu’est-ce que le Finacapil et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que le Finacapil et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Finacapil ne doit-il pas être utilisé?
• -Finacapil ne doit pas être utilisé par les femmes ni par les enfants.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Qu'est-ce que l'alopécie androgénétique?
• +La chute de cheveux d'origine hormonale (alopécie androgénétique) se caractérise chez l'homme par un éclaircissement progressif de la chevelure, avec recul de la ligne d'implantation des cheveux, tempes dégarnies, formation d'une calvitie sur le sommet (vertex) ou la région occipitale. La dihydrotestostérone (DHT) contribue à raccourcir la phase de croissance du cheveu, le rendant ainsi plus fin. Ce processus conduit à l'alopécie androgénétique qui commence aux alentours des 20 ans et s'accentue progressivement avec l'âge. Une repousse de cheveux est improbable dans une zone du cuir chevelu touchée par une calvitie déjà ancienne.
• +Quand Finacapil ne doit-il pas être pris?
• +Finacapil n'est pas indiqué en cas de chute de cheveux qui n'est pas d'origine hormonale. Finacapil n'est pas indiqué chez la femme et l'enfant.
• -Il n'existe aucun indice laissant supposer que Finacapil influence l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'autres maladies, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Finacapil peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Modifications de l'humeur et dépression
• +Chez des patients traités par finastéride, des modifications de l'humeur (p.ex. humeur dépressive, dépression et, plus rarement, pensées suicidaires) ont été signalées. Si vous présentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre Finacapil et demandez immédiatement l'avis de votre médecin. Il n'existe aucun indice laissant supposer que Finacapil influence l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien
• +·si vous souffrez d'autres maladies,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Finacapil peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -L'absorption de la substance active par la bouche ou à travers la peau chez une femme enceinte d'un garçon peut théoriquement conduire à ce que ce dernier naisse avec des malformations des organes génitaux. Les comprimés pelliculés entiers sont recouverts d'un film protecteur qui empêche le contact avec la substance active s'ils sont utilisés normalement. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin.
• +L'absorption de la substance active par la bouche ou à travers la peau chez une femme enceinte d'un garçon peut théoriquement conduire à ce que ce dernier naisse avec des malformations des organes génitaux. Les comprimés pelliculés entiers sont recouverts d'un film protecteur qui empêche le contact avec la substance active s'ils sont utilisés normalement. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin. Il n'existe aucune donnée chez l'homme concernant un éventuel passage du finastéride au fœtus à partir du sperme.
• +Une infertilité a été rapportée chez des hommes traités par le finastéride pendant une période prolongée et présentant d'autres facteurs de risque susceptibles d'altérer la fertilité. Après l'arrêt du finastéride, une normalisation ou amélioration de la qualité réduite du sperme a été rapportée. Aucune étude clinique à long terme n'a été réalisée sur l'effet du finastéride sur la fertilité masculine.
• -Prenez chaque jour un comprimé pelliculés de Finacapil, avec ou sans repas. Suivez les instructions de votre médecin.
• -Finacapil n'agira pas mieux ni plus vite si vous prenez plus d'un comprimé pelliculés par jour. Vous ne devez pas dépasser la dose d'un comprimé pelliculé par jour.
• +Prenez chaque jour un comprimé pelliculé de Finacapil, avec ou sans repas. Suivez les instructions de votre médecin.
• +Finacapil n'agira pas mieux ni plus vite si vous prenez plus d'un comprimé pelliculé par jour. Vous ne devez pas dépasser la dose d'un comprimé pelliculé par jour.
• -Vous devez prendre Finacapil selon la prescription de votre médecin. Si toutefois vous avez oublié un comprimé, ne le compensez pas par la prise d'un comprimé pelliculés supplémentaire. Contentez-vous de prendre le prochain comprimé pelliculés selon le plan habituel.
• +Vous devez prendre Finacapil selon la prescription de votre médecin. Si toutefois vous avez oublié un comprimé pelliculé, ne le compensez pas par la prise d'un comprimé pelliculé supplémentaire. Contentez-vous de prendre le prochain comprimé pelliculé selon le plan habituel.
• +·anxiété (fréquence inconnue)
• +·présence de sang dans le sperme
• +
• -Si des symptômes décrits ci-dessus ou d'autres symptômes inhabituels apparaissent, informez-en sans tarder votre médecin ou votre pharmacien.
• -Veuillez informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous notez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage original et à l'abri de l'humidité. Conserver hors de la portée des enfants.
• -Ne donnez jamais les comprimés pelliculés de Finacapil à une autre personne.
• +Stabilité
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
• +Ne donnez jamais les comprimés pelliculés de Finacapil à une autre personne.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent de l'information détaillée destinée aux professionnels.
• -Numéro d’autorisation
• -58867 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +58867 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).