• -Si vous faites une réaction d'hypersensibilité à l'anagrélide, le principe actif, ou à l'un des excipients (dont le lactose (sucre du lait) et la cellulose microcristalline), ne prenez pas ce médicament. Si vous avez une maladie cardiaque grave, des problèmes de rein ou de foie ou si vous êtes en période de grossesse ou d'allaitement, ne prenez pas Thromboreductin.
• +Si vous faites une réaction d'hypersensibilité à l'anagrélide, le principe actif, ou à l'un des excipients (dont le lactose (sucre du lait) et la cellulose microcristalline), ne prenez pas ce médicament. Si vous avez une maladie cardiaque grave, des problèmes de rein ou de foie modérés à graves ou si vous êtes en période de grossesse ou d'allaitement, ne prenez pas Thromboreductin.
• -Les médicaments contenant du sucralfate (pour traiter les ulcères gastriques ou duodénaux) peuvent réduire l'assimilation de Thromboreductin par le corps. Il existe un risque accru d’hémorragies majeures lors d’une association avec l’acide acétylsalicylique. Informez votre médecin si vous prenez en même temps que Thromboreductin de tels médicaments qui peuvent influencer les plaquettes sanguines, car Thromboreductin peut renforcer le risque hémorragique en association avec ce type de médicaments (p.ex. le clopidogrel, le prassugrel, ou le ticagrélor).
• -En cas d’hémorragie, p.ex. nouvelles hémorragies cutanées, hématémèse (vomissement de sang) ou de méléna (évacuation de selles noires), il convient d’en informer immédiatement votre médecin traitant.
• +Les médicaments contenant du sucralfate (pour traiter les ulcères gastriques ou duodénaux) peuvent réduire l'assimilation de Thromboreductin par le corps. Il existe un risque accru d’hémorragies majeures lors d’une association avec l’acide acétylsalicylique. Informez votre médecin si vous prenez en même temps que Thromboreductin de tels médicaments qui peuvent influencer les plaquettes sanguines, car Thromboreductin peut renforcer le risque hémorragique en association avec ce type de médicaments (p.ex. le clopidogrel, le prassugrel, ou le ticagrélor). Thromboreductin peut entraîner des troubles gastro-intestinaux et diminuer l’absorption des contraceptifs hormonaux par voie orale. Informez votre médecin si vous prenez des contraceptifs hormonaux.
• +En cas d’hémorragie, p.ex. hémorragies cutanées, hématémèse (vomissement de sang) ou de méléna (évacuation de selles noires), il convient d’en informer immédiatement votre médecin traitant.
• -Les patients âgés utilisent la dose normalement destinée aux adultes. Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, on dispose de très peu d'expérience avec Thromboreductin.
• +Les patients âgés utilisent la dose normalement destinée aux adultes.
• +Chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, on dispose de très peu d'expérience avec Thromboreductin.
• -occasionnellement: hématomes, hémorragies, sécheresse de la bouche, difficultés respiratoires ou douleurs lors de la respiration, douleurs thoraciques, troubles du rythme cardiaque, évanouissements, infection des voies respiratoires, douleurs articulaires et musculaires, vomissements, ballonnements, constipation, maux de ventre, faiblesse, nervosité, bourdonnements d'oreilles, troubles de la vue, conjonctivite, infection des voies urinaires, insuffisance rénale, diminution du nombre de plaquettes sanguines, prise de poids, dépression, migraine, chute de cheveux, démangeaisons;
• -rarement à très rarement: infarctus, angine de poitrine, chute de tension au lever, accumulation d'eau dans la plèvre, pneumonie, asthme, changements de couleur de la peau, brûlures d'estomac, perte d'appétit, augmentation du besoin nocturne d'uriner, indisposition, frissons et symptômes grippaux.
• +occasionnellement: hématomes, hémorragies, sécheresse de la bouche, difficultés respiratoires ou douleurs lors de la respiration, douleurs, insuffisance cardiaque, troubles du rythme cardiaque, évanouissements, infection des voies respiratoires, douleurs articulaires et musculaires, vomissements, ballonnements, constipation, maux de ventre, faiblesse, nervosité, bourdonnements d'oreilles, troubles de la vue, conjonctivite, infection des voies urinaires, insuffisance rénale, diminution du nombre de plaquettes sanguines, prise de poids, dépression, migraine, chute de cheveux, démangeaisons;
• +rarement à très rarement: fibrillation auriculaire, infarctus, angine de poitrine, défaillance cardiaque, chute de tension au lever, troubles sévères du rythme cardiaque (telles que torsades de pointes), accumulation d'eau dans la plèvre, pneumonie, asthme, changements de couleur de la peau, brûlures d'estomac, perte d'appétit, augmentation du besoin nocturne d'uriner, indisposition, frissons et symptômes grippaux.
• +Dans certains cas isolés, les effets indésirables suivants ont été rapportés: fibrose pulmonaire, néphrite.
• +
• -59’031 (Swissmedic)
• +59031 (Swissmedic)
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).