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Accueil - Information destinée au patient sur Stelara 45 mg - Changements - 15.02.2019
12 Changements de l'information destinée aux patients Stelara 45 mg
  • -STELARA® flacons
  • +STELARA® solution injectable
  • +·si vous avez une plaie ouverte.
  • -·si vous constatez chez vous ou chez votre enfant des infections tenaces, ne disparaissant pas, ou des inflammations ayant une forte tendance à réapparaître. Parlez aussi à votre médecin si vous ou votre enfant présentez des signes d'infections, tels que fièvre, abattement, toux (récalcitrante), essoufflement, symptômes grippaux ou brûlures en urinant, ou si vous ou votre enfant observez des régions de la peau ouvertes, chaudes, rouges ou douloureuses ou des plaies sur le corps. Cela est très important, car STELARA peut affaiblir les défenses immunitaires assurant la lutte contre les infections. Certaines inflammations pourraient considérablement s'aggraver et peut-être nécessiter un traitement hospitalier.
  • +·si vous constatez chez vous ou chez votre enfant des infections tenaces, ne disparaissant pas, ou des inflammations ayant une forte tendance à réapparaître. Parlez aussi à votre médecin si vous ou votre enfant présentez des signes d'infections, tels que fièvre, abattement, toux (récalcitrante), essoufflement, symptômes pseudo-grippaux ou sensations de brûlure en urinant, ou si vous ou votre enfant observez des régions de la peau chaudes, rouges ou douloureuses ou des plaies sur le corps. Ces symptômes peuvent indiquer des infections telles que des infections dans la poitrine, des infections cutanées ou encore un zona, susceptibles d'entraîner de graves complications. Il est très important d'en parler à votre médecin, car STELARA peut affaiblir les défenses immunitaires assurant la lutte contre les infections. Certaines inflammations pourraient considérablement s'aggraver et peut-être nécessiter un traitement hospitalier.
  • -Occasionnels (susceptibles de survenir chez jusqu'à 1 patient sur 100): inflammation des dents, inflammation du tissu sous-cutané se traduisant par une surface cutanée plus chaude, zona (herpes zoster), infections virales des voies aériennes supérieures, infections fongiques (champignons) vulvovaginales, réactions d'hypersensibilité, dépression, obstruction nasale, acné, modification du psoriasis avec rougeur et apparition nouvelle de minuscules vésicules blanchâtres à jaunâtres, parfois associées à de la fièvre (psoriasis pustuleux), desquamation (exfoliation) de la peau, réactions au site d'injection (entre autres saignement, hématome, durcissement, tuméfaction et démangeaisons), fatigue.
  • -Rares (susceptibles de survenir chez 1 patient sur 10 000): réactions graves, telles que réactions allergiques, gonflement rapide de la peau ou des muqueuses (angio-œdème).
  • +Occasionnels (susceptibles de survenir chez jusqu'à 1 patient sur 100): inflammation des dents, inflammation du tissu sous-cutané se traduisant par une surface cutanée plus chaude, zona (herpes zoster), infections virales des voies aériennes supérieures, infections des voies aériennes inférieures, infections fongiques (champignons) vulvovaginales, réactions d'hypersensibilité, dépression, obstruction nasale, acné, modification du psoriasis avec rougeur et apparition nouvelle de minuscules vésicules blanchâtres à jaunâtres, parfois associées à de la fièvre (psoriasis pustuleux), desquamation (exfoliation) de la peau, réactions au site d'injection (entre autres saignement, hématome, durcissement, tuméfaction et démangeaisons), fatigue.
  • +Rares (susceptibles de survenir chez jusqu'à 1 patient sur 1000): réactions graves, telles que réactions allergiques, gonflement rapide de la peau ou des muqueuses (angio-œdème), réaction pulmonaire allergique telle que toux, essoufflement et fièvre.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -* Les zones grisées correspondent aux sites d’injection recommandés.
  • +* Les zones grisées correspondent aux sites d’injection recommandés
  • -·Retirez le capuchon du flacon sans enlever le bouchon de caoutchouc (figure 3)
  • +·Retirez le capuchon du flacon sans enlever le bouchon de caoutchouc (figure 3).
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