• -·vous réagissez de manière hypersensible (allergique) à l'encontre de l'un des composants d'Irbésartan Sandoz,
• +·vous êtes hypersensible (allergique) à l'un des composants d'Irbésartan Sandoz,
• -·vous prenez déjà un médicament du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (par ex. ramipril, enalapril) utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de troubles cardiaques ou de troubles de la fonction rénale, et vous souffrez de néphropathie diabétique.
• +·vous prenez déjà un médicament du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (par ex. ramipril, énalapril) utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de troubles cardiaques ou de troubles de la fonction rénale, et vous souffrez de néphropathie diabétique.
• -Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Irbésartan Sandoz, si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées, de problèmes rénaux ou hépatiques, de psoriasis ou si vous avez eu des poussées de psoriasis dans le passé, d'intolérance au lactose, car ces états nécessitent une attention spéciale.
• +Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Irbésartan Sandoz, si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées, de problèmes rénaux ou hépatiques, de psoriasis ou si vous avez eu des poussées de psoriasis dans le passé ou d'intolérance au lactose, car ces états nécessitent une attention spéciale.
• -Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez en même temps qu'Irbésartan Sandoz du potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone) ou si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• +Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, si vous avez des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Irbesartan Sandoz. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N'arrêtez pas de prendre Irbesartan Sandoz de votre propre initiative.
• +Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez en même temps qu'Irbésartan Sandoz du potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargneurs de potassium (par ex. spironolactone) ou si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez de troubles héréditaires rares d'intolérance au galactose, d'un déficit en lactase ou d'une malabsorption du glucose et du galactose car dans ce cas vous ne devez pas prendre Irbesartan Sandoz (contient du lactose)
• -·vous prenez du repaglinide (médicament utilisé pour abaisser le taux de sucre dans le sang).
• +·vous prenez du répaglinide (médicament utilisé pour abaisser le taux de sucre dans le sang).
• -Le traitement commence habituellement avec 1 comprimé pelliculé d'Irbésartan Sandoz 150 une fois par jour. Lors d'une baisse insuffisante de la pression artérielle, votre médecin peut augmenter la dose à 2 comprimés pelliculés d'Irbésartan Sandoz 150 ou 1 comprimé pelliculé d'Irbésartan Sandoz 300 une fois par jour ou vous prescrire en plus un médicament pour stimuler l'élimination d'urine. L'effet maximal sur la tension devrait être obtenu 4 à 6 semaines après le début du traitement.
• -Chez les patients atteints d'hypertension artérielle et de diabète du type 2, la dose d'entretien pour traiter une maladie rénale associée au diabète comprend de préférence 2 comprimés pelliculés d'Irbésartan Sandoz 150 ou 1 comprimé pelliculé d'Irbésartan Sandoz 300 par jour.
• +Le traitement commence habituellement avec 1 comprimé pelliculé d'Irbésartan Sandoz 150 mg une fois par jour. Lors d'une baisse insuffisante de la pression artérielle, votre médecin peut augmenter la dose à 2 comprimés pelliculés d'Irbésartan Sandoz 150 mg ou 1 comprimé pelliculé d'Irbésartan Sandoz 300 mg une fois par jour ou vous prescrire en plus un médicament pour stimuler l'élimination d'urine. L'effet maximal sur la tension devrait être obtenu 4 à 6 semaines après le début du traitement.
• +Chez les patients atteints d'hypertension artérielle et de diabète du type 2, la dose d'entretien pour traiter une maladie rénale associée au diabète comprend de préférence 2 comprimés pelliculés d'Irbésartan Sandoz 150 mg ou 1 comprimé pelliculé d'Irbésartan Sandoz 300 mg par jour.
• -Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation d'Irbésartan Sandoz dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: acouphènes, crampes musculaires, altération de la fonction hépatique, thrombocytopénie (déficit du sang en plaquette, risque de saignements) diminution de la fonction rénale, psoriasis (et aggravation du psoriasis), photosensibilisation (peau rouge, vésicules, démangeaisons sur les parties du corps exposées au soleil), hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et diminution du nombre de globules rouges (anémie - les symptômes peuvent comprendre la fatigue, les maux de tête, l'essoufflement pendant l'exercice, les étourdissements et la pâleur)
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
• +Angioedème intestinal (gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée).
• +Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation d'Irbésartan dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: acouphènes, crampes musculaires, altération de la fonction hépatique, thrombocytopénie (déficit du sang en plaquette, risque de saignements) diminution de la fonction rénale, psoriasis (et aggravation du psoriasis), photosensibilisation (peau rouge, vésicules, démangeaisons sur les parties du corps exposées au soleil), hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et diminution du nombre de globules rouges (anémie - les symptômes peuvent comprendre la fatigue, les maux de tête, l'essoufflement pendant l'exercice, les étourdissements et la pâleur)
• +Mention concernant l'élimination des médicaments
• +Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
• +
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).