• -Citalopram Helvepharm
• -Qu’est-ce que Citalopram Helvepharm et quand doit-il être utilisé?
• -Citalopram appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et améliore l'humeur. Il est aussi bien indiqué pour le traitement des maladies psychiques (dépression) que pour celui des symptômes physiques sans cause organique.
• -Lors de maladies dépressives, l'effet de certaines substances biologiques transmettrices (par ex. la sérotonine) est perturbé dans le cerveau.Citalopram Helvepharm permet à la sérotonine de remplir de nouveau ses fonctions, ce qui se traduit par une amélioration de la dépression et peut aussi soulager les symptômes physiques.
• -Citalopram Helvepharm est utilisé pour le traitement des maladies psychiques (dépression) se manifestant par un abattement prolongé, de la tristesse, une perte de la capacité de se réjouir, des ruminations mentales stériles, une peur des échecs et des sentiments de culpabilité.
• -Citalopram Helvepharm sert à prévenir la réapparition de la maladie.
• -Citalopram Helvepharm est également utilisé pour le traitement de la panique et des troubles obsessionnels compulsifs.
• -Citalopram Helvepharm ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
• -Quand Citalopram Helvepharm ne doit-il pas être pris?
• -·Si vous êtes allergique à l'un des composants de Citalopram Helvepharm.
• -·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées).Un changement entre Citalopram Helvepharm et un inhibiteur de la MAO ne doit être réalisé que sous contrôle médical soigneux intercalant des jours sans traitement.
• +Citalopram Zentiva®
• +Qu'est-ce que Citalopram Zentiva et quand doit-il être utilisé?
• +Citalopram Zentiva appartient au groupe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et améliore l'humeur. Il est aussi bien indiqué pour le traitement des maladies psychiques (dépression) que pour celui des symptômes physiques sans cause organique.
• +Lors de maladies dépressives, l'effet de certaines substances biologiques transmettrices (par ex. la sérotonine) est perturbé dans le cerveau.Citalopram Zentiva permet à la sérotonine de remplir de nouveau ses fonctions, ce qui se traduit par une amélioration de la dépression et peut aussi soulager les symptômes physiques.
• +Citalopram Zentiva est utilisé pour le traitement des maladies psychiques (dépression) se manifestant par un abattement prolongé, de la tristesse, une perte de la capacité de se réjouir, des ruminations mentales stériles, une peur des échecs et des sentiments de culpabilité.
• +Citalopram Zentiva sert à prévenir la réapparition de la maladie.
• +Citalopram Zentiva est également utilisé pour le traitement de la panique et des troubles obsessionnels compulsifs.
• +Sur prescription du médecin.
• +Quand Citalopram Zentiva ne doit-il pas être pris?
• +·Si vous êtes allergique à l'un des composants de Citalopram Zentiva.
• +·Si vous prenez simultanément un inhibiteur de la MAO, y compris la sélégiline (pour le traitement de la maladie de Parkinson), le moclobémide (pour le traitement de la dépression) et le linézolide (un antibiotique pour le traitement d'infections particulièrement graves et compliquées).Un changement entre Citalopram Zentiva et un inhibiteur de la MAO ne doit être réalisé que sous contrôle médical soigneux intercalant des jours sans traitement.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Citalopram Helvepharm?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Citalopram Zentiva?
• -Le traitement par Citalopram Helvepharm ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car l'arrêt brusque de Citalopram Helvepharm peut provoquer des symptômes comme vertige, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.
• -L'influence de Citalopram Helvepharm sur les performances est faible. Toutefois, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• -La prudence est particulièrement nécessaire lors de la prise de Citalopram Helvepharm:
• +Le traitement par Citalopram Zentiva ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car l'arrêt brusque de Citalopram Zentiva peut provoquer des symptômes comme vertige, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.
• +L'influence de Citalopram Zentiva sur les performances est faible. Toutefois, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
• +La prudence est particulièrement nécessaire lors de la prise de Citalopram Zentiva:
• -·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses. Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram Helvepharm. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• +·si vous présentez une tendance accrue aux saignements ou aux ecchymoses. Il y a eu des rapports signalant une prolongation du temps de saignement et/ou un trouble de la coagulation (par ex. saignements au niveau de la peau ou des muqueuses, saignements des voies digestives) lors de la prise de médicaments tels que Citalopram Zentiva. Le risque est accru si vous prenez parallèlement un médicament qui influence la coagulation sanguine (par ex. acide acétylsalicylique ou antiinflammatoire non-stéroïdien).
• -La prudence est de mise lors de la prise de Citalopram Helvepharm avec les médicaments suivants:
• -·Le sumatriptan et d'autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans) peuvent accroître le risque d'effets secondaires. Informez votre médecin si, lors de la prise simultanée de Citalopram Helvepharm et de médicaments antimigraineux comme le sumatriptan, vous constatez des symptômes inhabituels comme fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de muscles isolés (voir également syndrome sérotoninergique sous «Quels effets secondaires Citalopram Helvepharm peut-il provoquer?»).
• +La prudence est de mise lors de la prise de Citalopram Zentiva avec les médicaments suivants:
• +·Le sumatriptan et d'autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans) peuvent accroître le risque d'effets secondaires. Informez votre médecin si, lors de la prise simultanée de Citalopram Zentiva et de médicaments antimigraineux comme le sumatriptan, vous constatez des symptômes inhabituels comme fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de muscles isolés (voir également syndrome sérotoninergique sous «Quels effets secondaires Citalopram Zentiva peut-il provoquer?»).
• -Ne prenez seulement des médicaments autorisés par votre médecin en même temps que Citalopram Helvepharm.
• +Ne prenez seulement des médicaments autorisés par votre médecin en même temps que Citalopram Zentiva.
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).
• -Citalopram Helvepharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Lactose
• +Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre de Citalopram Zentiva.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Citalopram Zentiva peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Citalopram Helvepharm ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.
• +Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Citalopram Zentiva ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.
• -Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Citalopram Helvepharm.
• -L'utilisation de Citalopram Helvepharm ou des médicaments similaires peut augmenter le risque d'une maladie grave chez le nouveau-né, en particulier après les 20 premières semaines de grossesse. Il s'agit d'une augmentation permanente de la pression artérielle dans les poumons (hypertension artérielle pulmonaire persistante) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de nouveau-né et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si de tels symptômes surviennent chez votre nouveau-né, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
• +Assurez-vous que votre sage-femme et/ou votre médecin sache que vous prenez Citalopram Zentiva.
• +L'utilisation de Citalopram Zentiva ou des médicaments similaires peut augmenter le risque d'une maladie grave chez le nouveau-né, en particulier après les 20 premières semaines de grossesse. Il s'agit d'une augmentation permanente de la pression artérielle dans les poumons (hypertension artérielle pulmonaire persistante) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de nouveau-né et l'apparition d'une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si de tels symptômes surviennent chez votre nouveau-né, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
• -Citalopram Helvepharm ne doit pas être pris durant l'allaitement. Si l'administration du produit est indispensable, il faudra cesser l'allaitement.
• -Comment utiliser Citalopram Helvepharm?
• -Veuillez en tout cas vous conformer aux directives posologiques de votre médecin. La posologie est établie individuellement par le médecin traitant. Citalopram Helvepharm se prend une fois par jour. Les comprimés pelliculés peuvent être pris, en principe, à n'importe quel moment de la journée et indépendamment des repas, avec suffisamment de liquide (par ex. 1 verre d'eau), mais il est recommandé de prendre le médicament toujours au même moment de la journée.
• -La dose quotidienne usuelle des comprimés pelliculés de Citalopram Helvepharm se situe entre 20 mg et 40 mg (= 1-2 comprimés pelliculés à 20 mg), chez les patients âgés entre 10 mg et 20 mg (= ½-1 comprimé pelliculé à 20 mg).
• +Citalopram Zentiva ne doit pas être pris durant l'allaitement. Si l'administration du produit est indispensable, il faudra cesser l'allaitement.
• +Comment utiliser Citalopram Zentiva?
• +Veuillez en tout cas vous conformer aux directives posologiques de votre médecin. La posologie est établie individuellement par le médecin traitant. Citalopram Zentiva se prend une fois par jour. Les comprimés pelliculés peuvent être pris, en principe, à n'importe quel moment de la journée et indépendamment des repas, avec suffisamment de liquide (par ex. 1 verre d'eau), mais il est recommandé de prendre le médicament toujours au même moment de la journée.
• +La dose quotidienne usuelle des comprimés pelliculés de Citalopram Zentiva se situe entre 20 mg et 40 mg (= 1-2 comprimés pelliculés à 20 mg), chez les patients âgés entre 10 mg et 20 mg (= ½-1 comprimé pelliculé à 20 mg).
• -L'utilisation de Citalopram Helvepharm chez l'enfant et l'adolescent n'est pas recommandée, car sa sécurité d'emploi et son efficacité n'ont pas suffisamment été étudiées et documentées dans ses indications dans cette tranche d'âge.
• -Comme pour tous les antidépresseurs, l'effet de Citalopram Helvepharm ne se manifeste pas immédiatement. C'est pourquoi vous pouvez compter sur une amélioration uniquement après un certain temps.
• +L'utilisation de Citalopram Zentiva chez l'enfant et l'adolescent n'est pas recommandée, car sa sécurité d'emploi et son efficacité n'ont pas suffisamment été étudiées et documentées dans ses indications dans cette tranche d'âge.
• +Comme pour tous les antidépresseurs, l'effet de Citalopram Zentiva ne se manifeste pas immédiatement. C'est pourquoi vous pouvez compter sur une amélioration uniquement après un certain temps.
• -Si vous avez oublié de prendre une dose de Citalopram Helvepharm, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
• -Le traitement ne doit pas être interrompu brusquement car un arrêt soudain de Citalopram Helvepharm peut provoquer des symptômes tels que vertiges, maux de tête, nausées et/ou vomissement, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation, nervosité, sentiment de confusion, sensation d'irritabilité, diarrhée, troubles visuels et troubles du sommeil (y compris rêves intenses). A la fin du traitement, la dose de Citalopram Helvepharm sera réduite progressivement. Suivez scrupuleusement les recommandations de votre médecin.
• -Si vous pensez avoir pris, ou qu'une tierce personne a pris, une dose trop élevée de Citalopram Helvepharm, informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche, même en l'absence de signes de malaise. Emportez avec vous l'emballage du médicament. Certains des signes de surdosage peuvent être des sensations vertigineuses, des tremblements, une agitation, des convulsions, une perte de connaissance, des nausées, des vomissements, une perturbation du rythme cardiaque, une diminution ou augmentation de la tension artérielle, des pupilles dilatées, une coloration bleue de la peau et une respiration rapide.
• +Si vous avez oublié de prendre une dose de Citalopram Zentiva, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
• +Le traitement ne doit pas être interrompu brusquement car un arrêt soudain de Citalopram Zentiva peut provoquer des symptômes tels que vertiges, maux de tête, nausées et/ou vomissement, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation, nervosité, sentiment de confusion, sensation d'irritabilité, diarrhée, troubles visuels et troubles du sommeil (y compris rêves intenses). A la fin du traitement, la dose de Citalopram Zentiva sera réduite progressivement. Suivez scrupuleusement les recommandations de votre médecin.
• +Si vous pensez avoir pris, ou qu'une tierce personne a pris, une dose trop élevée de Citalopram Zentiva, informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche, même en l'absence de signes de malaise. Emportez avec vous l'emballage du médicament. Certains des signes de surdosage peuvent être des sensations vertigineuses, des tremblements, une agitation, des convulsions, une perte de connaissance, des nausées, des vomissements, une perturbation du rythme cardiaque, une diminution ou augmentation de la tension artérielle, des pupilles dilatées, une coloration bleue de la peau et une respiration rapide.
• -Quels effets secondaires Citalopram Helvepharm peut-il provoquer?
• -La prise de Citalopram Helvepharm peut provoquer les effets secondaires suivants.
• +Quels effets secondaires Citalopram Zentiva peut-il provoquer?
• +La prise de Citalopram Zentiva peut provoquer les effets secondaires suivants.
• -Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne traitée sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -Fréquent (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 100)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 1'000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Rare (pouvant affecter 1 à 10 personnes traitées sur 10'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Veuillez contacter votre médecin si les troubles devaient persister.
• +Citalopram Zentiva appartient aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) qui peuvent provoquer un dysfonctionnement sexuel.
• +On a signalé des cas de dysfonctionnement sexuel de longue durée dont les symptômes ont persisté malgré l'arrêt des ISRS/INRS.
• -Dans le cadre du traitement par Citalopram Helvepharm, les symptômes dépressifs – en particulier le comportement suicidaire – peuvent s'aggraver. Ce risque concerne particulièrement les jeunes adultes âgés de moins de 25 ans. Si vous ressentez une aggravation de la dépression ou souffrez de façon accrue ou plus fréquente d'idées pénibles, vous devez immédiatement en prévenir votre médecin.
• +Dans le cadre du traitement par Citalopram Zentiva, les symptômes dépressifs – en particulier le comportement suicidaire – peuvent s'aggraver. Ce risque concerne particulièrement les jeunes adultes âgés de moins de 25 ans. Si vous ressentez une aggravation de la dépression ou souffrez de façon accrue ou plus fréquente d'idées pénibles, vous devez immédiatement en prévenir votre médecin.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Citalopram Helvepharm doit être conservé à la température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage original afin de garder la préparation à l'abri de la lumière et de l'humidité.
• -Comme tous les médicaments, Citalopram Helvepharm doit être tenu hors de la portée des enfants.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Veuillez ramener les emballages entamés à votre médecin ou pharmacien qui se chargera de leur élimination correcte.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage original à l'abri de la lumière et de l'humidité.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Que contient Citalopram Helvepharm?
• -1 comprimé pelliculé de Citalopram Helvepharm 20 mg (avec rainure de fragmentation) contient 20 mg de citalopram sous forme de hydrobromure (= principe actif) et excipients.
• -1 comprimé pelliculé de Citalopram Helvepharm 40 mg (avec rainure de fragmentation) contient 40 mg de citalopram sous forme de hydrobromure (= principe actif) et excipients.
• -Où obtenez-vous Citalopram Helvepharm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
• -Citalopram Helvepharm 20 et 40 mg: emballages contenant 14, 28 et 98 comprimés pelliculés.
• -Numéro d’autorisation
• +Que contient Citalopram Zentiva?
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé de Citalopram Zentiva 20 mg (avec rainure de fragmentation) contient 20 mg de citalopram sous forme de hydrobromure
• +1 comprimé pelliculé de Citalopram Zentiva 40 mg (avec rainure de fragmentation) contient 40 mg de citalopram sous forme de hydrobromure
• +Excipients
• +Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, amidon de maïs, glycérol, copovidone, stéarate de magnésium, hypromellose, stéarate de macrogol, dioxyde de titane (E171)
• +Où obtenez-vous Citalopram Zentiva? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +Citalopram Zentiva 20 et 40 mg: emballages contenant 14, 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).