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Accueil - Information destinée au patient sur Vascord 40mg/5mg - Changements - 10.06.2022
54 Changements de l'information destinée aux patients Vascord 40mg/5mg
  • -Qu’est-ce que le Vascord et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu’est-ce que Vascord et quand doit-il être utilisé?
  • +Selon prescription du médecin.
  • +
  • -·L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de principes actifs appelés «antagonistes du récepteur de l’angiotensine II». Ces substances abaissent la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins.
  • -·L’amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «bloqueurs des canaux calciques». L’amlodipine empêche le calcium d’entrer dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrécissement des vaisseaux, ce qui par conséquent fait baisser la tension artérielle.
  • +§L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de principes actifs appelés «antagonistes du récepteur de l’angiotensine II». Ces substances abaissent la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins.
  • +§L’amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «bloqueurs des canaux calciques». L’amlodipine empêche le calcium d’entrer dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrécissement des vaisseaux, ce qui par conséquent fait baisser la tension artérielle.
  • -Vascord est indiqué pour le traitement d’une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d’hypertension») chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par un traitement d’olmésartan médoxomil seul ou d’amlodipine seul. Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, par ex. au niveau du cÅ“ur , des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Les patients ayant une tension artérielle élevée n’en sont souvent pas conscients, jusqu’au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d’éviter de tels accidents.
  • +Vascord est indiqué pour le traitement d’une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d’hypertension») chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par un traitement d’olmésartan médoxomil seul ou d’amlodipine seul. Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, par ex. au niveau du cÅ“ur, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Les patients ayant une tension artérielle élevée n’en sont souvent pas conscients, jusqu’au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d’éviter de tels accidents.
  • -Quand Vascord ne doit-il pas être utilisé?
  • -·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amlodipine ou à d’autres médicaments de type dihydropyridine,
  • -·Si vous êtes allergique à l’olmésartan médoxomil, à l’amlodipine ou à d’autres composants de Vascord. Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Vascord,
  • -·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
  • -·Si vous êtes enceinte, à partir du 4e mois (voir la rubrique «Vascord peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»),
  • -·Si vous êtes atteints de problèmes hépatiques sévères, si l'écoulement de la bile à partir du foie est réduit ou que l'écoulement de la bile de la vésicule biliaire est entravé (par ex. par des calculs biliaires) ou que vous souffrez d'une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux),
  • -·Si vous avez une tension très basse,
  • -·Si l'approvisionnement en sang des tissus corporels est insuffisant, ce qui peut se manifester par une hypotension, un pouls lent ou des battements cardiaques rapides (choc, y compris choc cardiogène). Un choc cardiogène est un choc provoqué par de graves problèmes cardiaques,
  • -·Si le flux sanguin à partir de votre cÅ“ur est entravé (par ex. en raison d'un rétrécissement de la valve aortique [sténose aortique]),
  • -·Si vous présentez une performance de pompage réduite du cÅ“ur après une crise cardiaque (infarctus aigu), qui se manifeste par un essoufflement ou un gonflement des pieds et des chevilles.
  • +Quand Vascord ne doit-il pas être pris?
  • +§Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amlodipine ou à d’autres médicaments de type dihydropyridine,
  • +§Si vous êtes allergique à l’olmésartan médoxomil, à l’amlodipine ou à d’autres composants de Vascord. Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Vascord,
  • +§Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
  • +§Si vous êtes enceinte, à partir du 4e mois (voir la rubrique «Vascord peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»),
  • +§Si vous êtes atteints de problèmes hépatiques sévères, si l'écoulement de la bile à partir du foie est réduit ou que l'écoulement de la bile de la vésicule biliaire est entravé (par ex. par des calculs biliaires) ou que vous souffrez d'une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux),
  • +§Si vous avez une tension très basse,
  • +§Si l'approvisionnement en sang des tissus corporels est insuffisant, ce qui peut se manifester par une hypotension, un pouls lent ou des battements cardiaques rapides (choc, y compris choc cardiogène). Un choc cardiogène est un choc provoqué par de graves problèmes cardiaques,
  • +§Si le flux sanguin à partir de votre cÅ“ur est entravé (par ex. en raison d'un rétrécissement de la valve aortique [sténose aortique]),
  • +§Si vous présentez une performance de pompage réduite du cÅ“ur après une crise cardiaque (infarctus aigu), qui se manifeste par un essoufflement ou un gonflement des pieds et des chevilles.
  • -·Un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
  • -·Aliskirène.
  • +§Un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
  • +§Aliskirène.
  • -·Problèmes rénaux ou transplantation rénale,
  • -·Troubles du foie,
  • -·Maladies cardiaques, problèmes de valve ou de muscle cardiaque,
  • -·Vomissements sévères, diarrhées, traitement par de fortes doses d’un médicament augmentant la quantité d’urine (diurétique) ou si vous suivez un régime pauvre en sel,
  • -·Concentration élevée de potassium dans le sang,
  • -·Problèmes de glandes surrénales (glandes au-dessus des reins qui produisent des hormones).
  • +§Problèmes rénaux ou transplantation rénale,
  • +§Troubles du foie,
  • +§Maladies cardiaques, problèmes de valve ou de muscle cardiaque,
  • +§Vomissements sévères, diarrhées, traitement par de fortes doses d’un médicament augmentant la quantité d’urine (diurétique) ou si vous suivez un régime pauvre en sel,
  • +§Concentration élevée de potassium dans le sang,
  • +§Problèmes de glandes surrénales (glandes au-dessus des reins qui produisent des hormones).
  • -·Autres médicaments contre l’hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l’effet de
  • -Vascord et la fréquence des effets indésirables,
  • -·Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d’urine (diurétiques) ou d’héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L’utilisation de ces médicaments en même temps que Vascord peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
  • -·Lithium (un médicament pour le traitement de variations de l’humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps que Vascord peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
  • -·Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d’autres signes lors d’inflammations, y compris l’arthrite) utilisés en même temps que Vascord peuvent augmenter le risque d’insuffisance rénale. L’efficacité de Vascord peut être diminuée par les AINS,
  • -·Certains antacides (médicaments contre l’embarras gastrique et les brulures d’estomac), puisque l’efficacité de Vascord peut être légèrement diminuée,
  • -·Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. retrovir, indinavir, nelfinavir) ou pour le traitement d’infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole),
  • -·Diltiazem, vérapamil (médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d’une tension trop élevée),
  • -·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections),
  • -·Millepertuis (hypericum perforatum), un remède végétal pour les troubles anxieux et les dépressions,
  • -·Dantrolène (une perfusion pour le traitement des troubles graves de la température du corps),
  • -·Simvastatine, un médicament abaissant les taux de cholestérol et des triglycérides (substances de type graisse) dans le sang.
  • -·Tacrolimus, ciclosporine, utilisés pour contrôler la réponse immunitaire de votre corps, permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté.
  • -
  • +§Autres médicaments contre l’hypertension artérielle, car ils peuvent augmenter l’effet de Vascord et la fréquence des effets indésirables,
  • +§Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d’urine (diurétiques) ou d’héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang). L’utilisation de ces médicaments en même temps que Vascord peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
  • +§Lithium (un médicament pour le traitement de variations de l’humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps que Vascord peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
  • +§Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d’autres signes lors d’inflammations, y compris l’arthrite) utilisés en même temps que Vascord peuvent augmenter le risque d’insuffisance rénale. L’efficacité de Vascord peut être diminuée par les AINS,
  • +§Certains antacides (médicaments contre l’embarras gastrique et les brulures d’estomac), puisque l’efficacité de Vascord peut être légèrement diminuée,
  • +§Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. retrovir, indinavir, nelfinavir) ou pour le traitement d’infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole),
  • +§Diltiazem, vérapamil (médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d’une tension trop élevée),
  • +§Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (antibiotiques), médicaments pour le traitement de la tuberculose ou autres infections,
  • +§Millepertuis (hypericum perforatum), un remède végétal pour les troubles anxieux et les dépressions,
  • +§Dantrolène (une perfusion pour le traitement des troubles graves de la température du corps),
  • +§Simvastatine, un médicament abaissant les taux de cholestérol et des triglycérides (substances de type graisse) dans le sang,
  • +§Tacrolimus, ciclosporine, utilisés pour contrôler la réponse immunitaire de votre corps, permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté,
  • +§Sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments faisant partie de la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour empêcher le rejet des organes transplantés).
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
  • +
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si :
  • -·vous souffrez d’une autre maladie,
  • -·vous êtes allergique ou
  • -·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !) !
  • +Ce médicament contient mois de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +§vous souffrez d’une autre maladie
  • +§vous êtes allergique
  • +§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
  • -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L’utilisation de Vascord n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
  • -Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une gros-sesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. Il a été démontré qu’ un des principes actifs de Vascord (l’amlopidine) passe dans le lait maternel en petites quantités. L’utilisation de Vascord n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera en période néonatale ou s'il est prématuré.
  • +Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
  • -L'utilisation de Vascord n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
  • +L’utilisation et la sécurité de Vascord n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans).
  • +Vascord n'est pas recommandé pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
  • -Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne modifiez pas de votre propre chef la dose prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pensez que l’efficacité du médicament est trop faible ou trop forte.
  • +Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Les deux effets secondaires suivants peuvent être graves, mais peu de personnes sont concernées:
  • +Les effets secondaires suivants peuvent être graves, mais peu de personnes sont concernées:
  • +Fréquence inconnue: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Vascord il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.
  • +
  • -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000)
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
  • -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10’000)
  • -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
  • +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10’000)
  • -Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10) :
  • +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
  • -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
  • -Douleurs abdominales; nausées; gonflement des chevilles; somnolence; rougeur et sensation de chaleur au visage; troubles visuels (y compris vision double et vision floue); conscience des battements cardiaques; diarrhée; constipation; indigestion; crampes; faiblesse; respiration difficile.
  • -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
  • -Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de l’) angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
  • -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Douleurs abdominales; nausées; gonflement des chevilles; somnolence; rougeur et sensation de chaleur au visage; troubles visuels y compris vision double et vision floue; conscience des battements cardiaques; diarrhée; constipation; indigestion; crampes; faiblesse; respiration difficile.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Insomnie; troubles du sommeil; sautes d'humeur, y compris sensation d'anxiété; dépressions; irritabilité; tremblements; modification du gout; perte de conscience; tintement dans les oreilles (tinnitus); (aggravation de) l’angine de poitrine (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; toux; écoulement nasal ou obstruction nasale; chute des cheveux; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); prurit; décoloration de la peau; papules; transpiration excessive; éruption cutanée; douleurs musculaires et articulaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; besoin d'uriner plus fréquent; gonflement des seins chez l'homme; douleurs thoraciques; douleurs; sensation de malaise; perte ou prise de poids; modification des habitudes pour aller à selles.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
  • -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
  • -Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d’infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d’insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques : prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée, réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses, mettant parfois la vie en danger; syndrome de Steven-Johnson.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l‘emballage d‘origine et à l’abri de la lumière.
  • -Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)
  • +Réduction du nombre de globules blancs (leucocytes), ce qui peut augmenter le risque d’infections; réduction du nombre de plaquettes, ce qui faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; élévation de la glycémie; tonus musculaire plus élevé ou résistance plus élevée des muscles contre le mouvement (hypertonie musculaire); picotements ou sensation d’insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus; inflammation vasculaire; inflammation du foie ou du pancréas; inflammation de la muqueuse intestinale; gonflement des gencives; élévation des enzymes hépatiques; hépatite; coloration jaune de la peau et des yeux; photosensibilité plus élevée de la peau; réactions allergiques : prurit, éruption, gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx [cordes vocales] associé à des démangeaisons et une éruption cutanée ; réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), mettant parfois la vie en danger.
  • +Cas isolés (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
  • +Tremblement ; posture rigide ; expression figée du visage ; mouvements lents et une marche déséquilibrée en trainant des pieds.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l‘emballage d‘origine et à l’abri de la lumière.
  • +Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé pelliculé Vascord 20 mg/5 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
  • +1 comprimé pelliculé Vascord 40 mg/5 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
  • +1 comprimé pelliculé Vascord 40 mg/10 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine).
  • +Excipients
  • +
  • -1 comprimé pelliculé Vascord 20 mg/5 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds et blancs avec l’empreinte «C73» sur une des faces.
  • -1 comprimé pelliculé Vascord 40 mg/5 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds et de couleur crème avec l’empreinte «C75» sur une des faces.
  • -1 comprimé pelliculé Vascord 40 mg/10 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil et 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine). Les comprimés pelliculés sont ronds et de couleur brun-rouge avec l’empreinte «C77» sur une des faces.
  • -Où obtenez-vous Vascord? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
  • +Les comprimés pelliculés Vascord 20 mg/5 mg sont ronds et blancs avec l’empreinte «C73» sur une des faces.
  • +Les comprimés pelliculés Vascord 40 mg/5 mg sont ronds et de couleur crème avec l’empreinte «C75» sur une des faces.
  • +Les comprimés pelliculés Vascord 40 mg/10 mg sont ronds et de couleur brun-rouge avec l’empreinte «C77» sur une des faces.
  • +Où obtenez-vous Vascord ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +En pharmacie, sur ordonnance médicale.
  • -Vascord: 59’270 (Swissmedic)
  • +59'270 (Swissmedic)
  • -A. Menarini SA, Zurich
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +A. Menarini GmbH, Zurich
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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