ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Oxynorm 10 mg - Changements - 27.03.2023
34 Changements de l'information destinée aux patients Oxynorm 10 mg
  • -Oxynorm®
  • -Quest-ce que Oxynorm et quand est-il utilisé?
  • +OXYNORM®
  • +Qu'est-ce que Oxynorm et quand doit-il être utilisé?
  • -·Si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif oxycodone ou à lun des excipients,
  • -·en cas de trouble marqué de la fonction respiratoire (ex.: asthme bronchique sévère ou rétrécissement chronique sévère des voies respiratoires),
  • -·en cas daugmentation de la pression dans le cœur droit à la suite dune hypertension pulmonaire (cœur pulmonaire),
  • +·En cas d'hypersensibilité (allergie) au principe actif oxycodone ou à l'un des excipients,
  • +·en cas de trouble marqué de la fonction respiratoire (p.ex. asthme bronchique sévère ou rétrécissement chronique sévère des voies respiratoires),
  • +·en cas d'augmentation de la pression dans le cœur droit à la suite d'une hypertension pulmonaire (cœur pulmonaire),
  • -·en cas dallaitement.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise dOxynorm?
  • -·En cas d’insuffisance pulmonaire sévère ou d'insuffisance hépatique ou rénale,
  • -·en cas de fonctionnement insuffisant de la thyroïde ou d’autres maladies thyroïdiennes,
  • -·en cas de faiblesses de fonctionnement des glandes surrénales (maladie dAddison),
  • -·en cas de troubles psychiques dus à lalcool ou à des états dintoxication, de dépendance à lalcool ou de réactions sévères lors dun arrêt de la consommation dalcool,
  • -·en cas de problèmes de calculs biliaires ou d’autres maladies des voies biliaires,
  • -·en cas d’inflammation du pancréas,
  • -·en cas d’occlusion intestinale ou de maladies inflammatoires intestinales,
  • -·en cas d’augmentation du volume de la prostate,
  • -·en cas de pression artérielle faible ou élevée et en cas d’antécédents de maladies cardiovasculaires,
  • -·en cas de blessures à la tête, d’épilepsie ou de tendance aux convulsions,
  • -·en cas de prise de médicaments du groupe des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Oxynorm n'est pas indiqué en association avec des IMAO ou dans un intervalle de 14 jours après l'arrêt d'un tel traitement.
  • -Si vous êtes âgé(e) ou présentez une faiblesse physique, vous pouvez éventuellement être plus sujet(te) à lapparition deffets indésirables. Par conséquent, veuillez être particulièrement prudent(e).
  • -La prise prolongée d’Oxynorm peut entraîner une accoutumance. Cela signifie que vous aurez peut-être besoin dune dose plus élevée pour obtenir leffet analgésique souhaité.
  • -De plus, la prise prolongée dOxynorm peut provoquer une dépendance physique. En cas darrêt abrupt du traitement, des symptômes de sevrage tels quune agitation, des accès de transpiration et des douleurs musculaires peuvent apparaître. Si vous navez plus besoin de suivre ce traitement, il convient de réduire la dose journalière progressivement après concertation avec votre médecin.
  • -Le principe actif oxycodone présente un potentiel d’abus similaire à celui de tous les autres analgésiques puissants semblables à la morphine. Le développement d’une dépendance psychique est possible. La prise d’Oxynorm doit être évitée en cas d’alcoolisme et d’usage abusif de drogues ou de médicaments, ou en cas d’antécédents de tels troubles.
  • -Si vous devez vous soumettre à une intervention chirurgicale, veuillez indiquer à votre médecin que vous prenez Oxynorm.
  • -Certains médicaments peuvent influer sur le mode d’action d’Oxynorm ou accroître la probabilité de survenue deffets indésirables (en particulier troubles de la fonction respiratoire, hypotension, somnolence et/ou altération de l'attention):
  • +·en cas d'allaitement.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Oxynorm?
  • +Utiliser avec précaution dans les cas ci-après:
  • +·insuffisance pulmonaire ou rénale sévère ou insuffisance hépatique modérée à sévère,
  • +·insuffisance de la thyroïde,
  • +·insuffisance des glandes surrénales (maladie d'Addison),
  • +·troubles psychiques dus à l'alcool ou à des états d'intoxication, dépendance à l'alcool ou réactions sévères lors d'un arrêt de la consommation d'alcool,
  • +·problèmes de calculs biliaires ou autres maladies des voies biliaires,
  • +·inflammation du pancréas,
  • +·occlusion intestinale ou maladies inflammatoires intestinales,
  • +·augmentation du volume de la prostate,
  • +·pression artérielle faible ou élevée, maladies cardiovasculaires préexistantes,
  • +·blessures à la tête, troubles de la conscience, épilepsie ou tendance aux convulsions,
  • +·constipation,
  • +·prise de médicaments du groupe des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO); Oxynorm n'est pas indiqué en association avec des IMAO ou dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un tel traitement.
  • +Si vous êtes âgé-e ou présentez une faiblesse physique, vous pouvez éventuellement être plus sujet(te) à l'apparition d'effets indésirables. Par conséquent, veuillez être particulièrement prudent(e).
  • +Une accoutumance à Oxynorm peut apparaître lors d'une prise prolongée. Cela signifie que vous aurez peut-être besoin d'une dose plus élevée pour obtenir l'effet analgésique souhaité.
  • +De plus, la prise prolongée d'Oxynorm peut provoquer une dépendance physique. En cas d'arrêt abrupt du traitement, des symptômes de sevrage tels qu'une agitation, des accès de transpiration et des douleurs musculaires peuvent apparaître. Si vous n'avez plus besoin de suivre ce traitement, il convient de réduire la dose journalière progressivement après concertation avec votre médecin.
  • +Oxynorm ne doit pas être utilisé en tant que médicament de premier choix pour le traitement de douleurs à long terme dans le cadre de pathologies bénignes. Oxynorm doit être utilisé dans le cadre d'un vaste programme thérapeutique comprenant d'autres médicaments et traitements.
  • +Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Oxynorm si:
  • +·vous ou un membre de votre famille avez déjà eu une utilisation abusive ou une dépendance à l'alcool, à des médicaments délivrés sur prescription ou à des drogues illégales (addiction),
  • +·vous fumez,
  • +·vous avez déjà souffert de problèmes psychiques (dépression, troubles anxieux ou troubles de la personnalité) ou été traité-e pour une autre maladie psychique par un-e psychiatre.
  • +L'utilisation répétée d'Oxynorm peut être à l'origine d'une dépendance ou d'abus qui peuvent à leur tour entraîner un surdosage potentiellement fatal. Si vous craignez une éventuelle dépendance à Oxynorm, adressez-vous impérativement à votre médecin.
  • +Oxynorm peut entraîner des troubles respiratoires associés au sommeil tels que l'apnée du sommeil (arrêt respiratoire pendant le sommeil) et une hypoxémie liée au sommeil (faible teneur en oxygène du sang). Les réveils nocturnes du fait d'un essoufflement, les troubles de la continuité du sommeil ou une somnolence excessive pendant la journée font partie des symptômes de l'apnée du sommeil. Veuillez consulter votre médecin si vous ou un tiers observez ces symptômes. Il ou elle pourra envisager une diminution de la dose.
  • +Si vous devez subir une intervention chirurgicale, veuillez indiquer à vos médecins que vous prenez Oxynorm.
  • +Lors d'une utilisation à long terme d'analgésiques morphiniques tels qu'Oxynorm, des changements hormonaux réversibles comme une hypofonction du cortex surrénalien avec des symptômes tels que nausées, vomissements, perte d'appétit, fatigue, faiblesse, vertiges ou hypotension ou un fonctionnement insuffisant des organes génitaux avec des symptômes tels que diminution de la libido, dysfonction érectile ou absence de menstruation peuvent survenir.
  • +Certains médicaments peuvent augmenter la probabilité de survenue d'effets secondaires (en particulier troubles de la fonction respiratoire (dépression respiratoire), hypotension, somnolence et/ou altération de l'attention), et dans les cas graves entraîner une sédation prononcée, le coma et la mort:
  • -·somnifères et calmants,
  • +·somnifères et calmants (p.ex. benzodiazépines),
  • -·certains antibiotiques (ex.: clarithromycine, rifampicine),
  • -·certains médicaments contre les mycoses (ex.: kétoconazole) ou pour le traitement de linfection au VIH (ex.: ritonavir),
  • -·certains médicaments contre les brûlures destomac et les ulcères gastro-intestinaux (ex.: cimétidine),
  • +·certains antibiotiques (p.ex. clarithromycine, rifampicine),
  • +·certains médicaments contre les mycoses (p.ex. kétoconazole) ou pour le traitement de l'infection au VIH (p.ex. ritonavir),
  • +·certains médicaments contre les brûlures d'estomac et les ulcères gastro-intestinaux (p.ex. cimétidine),
  • +Veuillez absolument informer votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez un de ces médicaments et observer précisément les recommandations posologiques de votre médecin. Il pourrait être judicieux d'informer des amis ou des proches pour qu'ils surveillent la survenue des signes et symptômes mentionnés. Veuillez contacter votre médecin en cas d'apparition de tels symptômes.
  • +
  • -Pendant le traitement par Oxynorm, ne buvez pas d’alcool et évitez de consommer du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.
  • -Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l’acide acétylsalicylique, aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas prendre Oxynorm capsules à 5 mg ou Oxynorm solution buvable.
  • -La prise d’Oxynorm peut induire une réaction positive lors de contrôles antidopage.
  • -Oxynorm peut affecter les réactions, laptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Par conséquent, veuillez consulter votre médecin pour savoir si vous pouvez conduire, utiliser des machines ou exécuter des travaux dangereux.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez dune autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà dautres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • -Oxynorm peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Ne consommez pas d'alcool pendant le traitement par Oxynorm. La prise d'alcool pendant le traitement avec Oxynorm peut entraîner une somnolence accrue et augmenter le risque d'effets secondaires graves comme une respiration superficielle avec risque d'arrêt respiratoire et de perte de conscience, ce qui peut entraîner dans les cas graves le coma et la mort.
  • +Il est recommandé d'éviter le pamplemousse et le jus de pamplemousse pendant la prise d'Oxynorm.
  • +Le risque d'effets secondaires augmente en cas d'utilisation de certains médicaments contre la dépression (p.ex. citalopram, duloxétine, escitalopram, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine, sertraline, venlafaxine). Ces médicaments peuvent influer sur l'efficacité de l'oxycodone et l'on peut observer la survenue de symptômes tels que spasmes musculaires rythmiques involontaires, y compris fasciculations oculaires (tressaillements des muscles permettant les mouvements des yeux), agitation, transpiration excessive, tremblements involontaires, augmentation des réflexes, tension musculaire accrue ou température corporelle supérieure à 38°C. Veuillez informer votre médecin si vous constatez de tels signes.
  • +Oxynorm capsules et comprimés orodispersibles ne doit en aucun cas être dissous et injecté (p.ex. dans un vaisseau sanguin) en vue d'un usage abusif. De même, Oxynorm solution buvable ne doit en aucun cas être injecté (p.ex. dans un vaisseau sanguin). Une telle utilisation abusive peut avoir des conséquences graves sur la santé susceptibles d'entraîner le décès.
  • +La prise d'Oxynorm peut induire une réaction positive lors de contrôles antidopage.
  • +Oxynorm capsules
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium». Oxynorm capsules à 5 mg contiennent le colorant jaune orangé S (E 110), qui peut provoquer des réactions allergiques.
  • +Oxynorm comprimés orodispersibles
  • +Contient de l'aspartame, une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
  • +Contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé-e que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Oxynorm comprimés orodispersibles.
  • +Peut être nocif pour les dents.
  • +Oxynorm solution buvable
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml de solution, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium». Contient le colorant jaune orangé S (E 110), qui peut provoquer des réactions allergiques. Contient 1,00 mg de benzoate de sodium par ml de solution.
  • +Oxynorm peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Par conséquent, veuillez consulter votre médecin pour savoir si vous pouvez conduire, utiliser des machines ou exécuter des travaux dangereux.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Oxynorm peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Prenez Oxynorm en respectant toujours strictement les instructions de votre médecin. En cas dincertitude, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Les capsules dOxynorm doivent être prises entières avec un peu deau.
  • -Retirer le comprimé orodispersible dOxynorm du blister de la manière suivante:
  • -Ne pas pousser le comprimé orodispersible à travers la feuille, car cela risquerait dendommager le comprimé (fig. 1).
  • -Détacher une seule alvéole de la plaquette en la séparant avec précaution le long de la perforation (fig. 2).
  • -Soulever le coin de la feuille sur laquelle figure une flèche, et retirer délicatement le comprimé orodispersible (fig. 3).
  • -
  • +Prenez Oxynorm en respectant toujours strictement les instructions de votre médecin. En cas d'incertitude, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Les capsules d'Oxynorm doivent être prises entières avec un peu d'eau.
  • +Retirez le comprimé orodispersible d'Oxynorm du blister de la manière suivante:
  • +Ne poussez pas le comprimé orodispersible à travers la feuille, car cela risquerait d'endommager le comprimé (Fig. 1).
  • -Placer sur la langue le comprimé orodispersible dOxynorm et le sucer jusquà ce quil soit complètement dissous avant de lavaler.
  • -La solution buvable d’Oxynorm est à mesurer avec la pipette doseuse ci-jointe (1 ml = 10 mg de chlorhydrate doxycodone) et à prendre dans un peu de liquide, de préférence dans un jus de fruits.
  • -Chez l’adulte
  • -La dose habituelle initiale est une capsule ou un comprimé orodispersible dOxynorm à 5 mg ou 0,5 ml dOxynorm solution buvable toutes les 4 à 6 heures, à prendre pendant ou entre les repas. La dose sera ajustée par votre médecin en fonction de lintensité de votre douleur et de votre propre sensibilité.
  • -Si vous avez pris plus que la dose dOxynorm prescrite, vous devez en informer immédiatement votre médecin.
  • -Narrêtez pas votre traitement par Oxynorm sans demander lavis de votre médecin. Si vous navez plus besoin de ce traitement, il est conseillé de réduire progressivement la dose quotidienne. De cette façon, vous éviterez les symptômes de sevrage.
  • +Détachez une seule alvéole de la plaquette en la séparant avec précaution le long de la perforation (Fig. 2).
  • +(image)
  • +Soulevez le coin de la feuille sur laquelle figure une flèche, et retirez délicatement le comprimé orodispersible (Fig. 3).
  • +(image)
  • +Placez sur la langue le comprimé orodispersible d'Oxynorm et sucez-le jusqu'à ce qu'il soit complètement dissous avant de l'avaler.
  • +Ouvrez la bouteille de solution buvable Oxynorm de la manière suivante: appuyez d'abord fermement sur le couvercle, puis tournez-le dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. La solution buvable est à mesurer avec la pipette doseuse ci-jointe (1 ml = 10 mg de chlorhydrate d'oxycodone) et à prendre dans un peu de liquide, de préférence dans un jus de fruits.
  • +Adultes
  • +La dose initiale habituelle est une capsule ou un comprimé orodispersible d'Oxynorm à 5 mg ou 0,5 ml d'Oxynorm solution buvable toutes les 4 à 6 heures, à prendre pendant ou entre les repas. La dose sera ajustée par votre médecin en fonction de l'intensité de votre douleur et de votre propre sensibilité.
  • +Si vous avez pris plus que la dose d'Oxynorm prescrite, vous devez en informer immédiatement votre médecin.
  • +N'arrêtez pas votre traitement par Oxynorm sans demander l'avis de votre médecin. Si vous n'avez plus besoin de ce traitement, il est conseillé de réduire progressivement la dose quotidienne. De cette façon, vous éviterez les symptômes de sevrage.
  • -L’efficacité et la sécurité dOxynorm nont pas été étudiées à ce jour chez lenfant et ladolescent de moins de 18 ans.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +L'utilisation et la sécurité de Oxynorm n'ont pas été évaluées à ce jour chez les enfants et les adolescents. Les enfants et adolescents de moins de 18 ans ne doivent donc pas prendre Oxynorm.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Une constipation peut survenir très fréquemment lors de la prise dOxynorm. Celle-ci peut être réduite grâce à une alimentation riche en fibres et des apports suffisants de boissons. Cependant, il savère souvent nécessaire que le médecin prescrive également un laxatif.
  • +Une constipation peut survenir très fréquemment lors de la prise d'Oxynorm. Celle-ci peut être réduite grâce à une alimentation riche en fibres et des apports suffisants de boissons. Cependant, il s'avère souvent nécessaire que le médecin prescrive également un laxatif.
  • -La prise d'Oxynorm peut également entraîner les effets indésirables ci-après.
  • -Très fréquent: sensation vertigineuse, maux de tête, somnolence, démangeaisons.
  • -Fréquent: perte dappétit, anxiété, confusion, insomnie, nervosité, troubles de la pensée, dépressions, tremblements (musculaires), indolence, trouble de la fonction respiratoire, détresse respiratoire, douleurs abdominales, diarrhée, bouche sèche, troubles digestifs, transpiration, éruption cutanée, faiblesse, fatigue.
  • -Occasionnel: réactions dhypersensibilité, dessèchement, changements dhumeur, agitation, humeur euphorique, hallucinations, dépendance aux médicaments, troubles de la mémoire, convulsions (en particulier chez les patients épileptiques ou prédisposés aux convulsions), tension musculaire accrue, spasmes musculaires, une sensation dengourdissement ou des sensations anormales semblables au niveau de la peau, troubles de la parole, rétrécissement des pupilles, troubles de la vision, vertiges, palpitations, dilatation des vaisseaux sanguins, perte de conscience, ralentissement de la respiration (dépression respiratoire), troubles de la déglutition, hoquet, éructations, ballonnements, occlusion intestinale, troubles du goût, élévation des valeurs hépatiques, peau sèche, rétention urinaire, baisse de la libido, troubles de lérection, fonctionnement insuffisant des organes sexuels, frissons, symptômes de sevrage, accumulations de liquide (œdèmes), malaise, soif, accoutumance.
  • -Rare: baisse de la pression artérielle, éruption avec démangeaisons (urticaire).
  • -De plus, des réactions allergiques générales aiguës, une sensibilité excessive à la douleur (hyperalgésie), une agressivité, une accélération du pouls, des caries dentaires, une cholestase et un arrêt des menstruations ont été rapportés.
  • -En cas de suspicion dun surdosage, avertissez immédiatement votre médecin, qui prendra les mesures nécessaires. Les signes dun surdosage sont un rétrécissement des pupilles, un ralentissement extrême de la respiration, une pression artérielle basse, un état semblable à une anesthésie.
  • -Le principal risque dun surdosage est une paralysie respiratoire.
  • -Les capsules d’Oxynorm à 5 mg et la solution buvable d’Oxynorm peuvent déclencher des réactions dhypersensibilité au niveau des organes cutanés et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant dasthme, durticaire (chronique) ou dhypersensibilité à lacide acétylsalicylique, ou à dautres antirhumatismaux et analgésiques.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +La prise d'Oxynorm peut également entraîner les effets indésirables ci-après:
  • +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
  • +Sensation vertigineuse, maux de tête, somnolence, démangeaisons.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Perte d'appétit, anxiété, confusion, insomnie, nervosité, troubles de la pensée, dépressions, tremblements (musculaires), indolence, trouble de la fonction respiratoire, détresse respiratoire, douleurs abdominales, diarrhée, bouche sèche, troubles digestifs, transpiration, éruption cutanée, faiblesse, fatigue.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Réactions d'hypersensibilité, dessèchement, changements d'humeur, agitation, humeur euphorique, hallucinations, dépendance aux médicaments, troubles de la mémoire, convulsions (en particulier chez les patients épileptiques ou prédisposés aux convulsions), tension musculaire accrue, spasmes musculaires, une sensation d'engourdissement ou des sensations anormales semblables au niveau de la peau, troubles de la parole, rétrécissement des pupilles, troubles de la vision, vertiges, palpitations, dilatation des vaisseaux sanguins, perte de conscience, ralentissement de la respiration (dépression respiratoire), troubles de la déglutition, hoquet, éructations, ballonnements, occlusion intestinale, troubles du goût, élévation des valeurs hépatiques, peau sèche, rétention urinaire, baisse de la libido, troubles de l'érection, fonctionnement insuffisant des organes sexuels, frissons, symptômes de sevrage, accumulations de liquide (œdèmes), malaise, soif, accoutumance.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • +Baisse de la pression artérielle, éruption avec démangeaisons (urticaire).
  • +De plus, des réactions allergiques générales aiguës, une sensibilité excessive à la douleur (hyperalgésie), des arrêts respiratoires périodiques pendant le sommeil (syndrome d'apnées du sommeil), une agressivité, une accélération du pouls, des caries dentaires, une cholestase et un arrêt des menstruations ont été rapportés.
  • +En cas de suspicion d'un surdosage, avertissez immédiatement votre médecin, qui prendra les mesures nécessaires. Les signes d'un surdosage sont un rétrécissement des pupilles, un ralentissement extrême de la respiration, une pression artérielle basse, un état semblable à une anesthésie. Le principal risque d'un surdosage est une paralysie respiratoire.
  • +Oxynorm capsules à 5 mg et Oxynorm solution buvable peuvent déclencher des réactions d'hypersensibilité au niveau de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patient-e-s souffrant d'asthme, d'urticaire (chronique) ou d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres antirhumatismaux et analgésiques.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Capsules: ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Tenir hors de portée des enfants.
  • -Comprimés orodispersibles: ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Tenir hors de portée des enfants.
  • -Solution buvable: conserver à 15–30 °C et hors de portée des enfants.
  • -Lorsque le traitement est terminé, veuillez rapporter le reste du médicament à votre centre de remise (cabinet médical, pharmacie) afin quil soit correctement éliminé.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information professionnelle détaillée.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-de de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Capsules/Comprimés orodispersibles: Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Tenir hors de portée des enfants.
  • +Solution buvable: Conserver à 15-30°C. Tenir hors de portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Lorsque le traitement est terminé, veuillez rapporter le reste du médicament à votre centre de remise (cabinet médical, pharmacie) afin qu'il soit correctement éliminé.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Principe actif: chlorhydrate doxycodone.
  • -1 capsule ou 1 comprimé orodispersible dOxynorm contient 5 mg, 10 mg ou 20 mg de chlorhydrate doxycodone soit 4,5 mg, 9 mg ou 18 mg doxycodone.
  • -1 ml dOxynorm solution buvable contient 10 mg de chlorhydrate doxycodone soit 9 mg doxycodone.
  • +Principes actifs
  • +Chlorhydrate d'oxycodone.
  • +1 capsule ou 1 comprimé orodispersible d'Oxynorm contient 5,00 mg, 10,00 mg ou 20,00 mg de chlorhydrate d'oxycodone, soit 4,48 mg, 8,97 mg ou 17,93 mg d'oxycodone respectivement.
  • +1 ml d'Oxynorm solution buvable contient 10,00 mg de chlorhydrate d'oxycodone, soit 8,97 mg d'oxycodone.
  • -Oxynorm 5 mg, capsules: colorants jaune orangé S (E 110) et indigotine (E 132) ainsi que d’autres excipients.
  • -Oxynorm 10 mg et 20 mg, capsules: colorant indigotine (E 132) ainsi que d’autres excipients.
  • -Oxynorm, comprimés orodispersibles: aspartame, saccharose, arôme (menthe verte) ainsi que d’autres excipients.
  • -Oxynorm, solution buvable: colorant jaune orangé S (E 110), conservateur benzoate de sodium (E 211), saccharine ainsi que d’autres excipients.
  • +Capsules: cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, laurilsulfate de sodium, gélatine, gommes laques, propylène glycol, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), indigotine (E 132), oxyde de fer jaune (E 172) et oxyde de fer noir (E 172). Les capsules à 5 mg contiennent de plus du jaune orangé S (E 110).
  • +Comprimés orodispersibles: sphères de sucre (composées de saccharose et d'amidon de maïs), dispersion de polyacrylate à 30%, hypromellose, mannitol, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, crospovidone, aspartame (E 951), arôme menthe verte crépue (contient de la maltodextrine et de l'huile essentielle de menthe verte crépue) et stéarate de magnésium. 1 comprimé orodispersible à 5 mg contient 14,14 mg de saccharose maximum. 1 comprimé orodispersible à 10 mg contient 28,27 mg de saccharose maximum. 1 comprimé orodispersible à 20 mg contient 56,53 mg de saccharose maximum.
  • +Solution buvable: benzoate de sodium (E 211), saccharine sodique, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, colorant jaune orangé S (E 110), acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
  • -Oxynorm est soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes.
  • -Oxynorm, capsules: emballages de 30 et 60 capsules.
  • -Oxynorm, comprimés orodispersibles: emballages de 28 et 56 comprimés orodispersibles.
  • -Oxynorm, solution buvable: flacons avec pipette doseuse de 30 ml et 120 ml.
  • -Numéro dautorisation
  • -55352, 63204, 59302 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • +Oxynorm capsules: emballages de 10, 28, 30 et 60 capsules.
  • +Oxynorm comprimés orodispersibles 5 mg et 10 mg: emballages de 28 et 56 comprimés orodispersibles.
  • +Oxynorm comprimés orodispersibles 20 mg: emballages de 56 comprimés orodispersibles.
  • +Oxynorm solution buvable: flacons avec pipette doseuse de 30 ml et 120 ml.
  • +Numéro d'autorisation
  • +59302, 63204, 55352 (Swissmedic)
  • +Titulaire de l'autorisation
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2016 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home