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Accueil - Information destinée au patient sur Resolor 2 mg - Changements - 13.09.2018
16 Changements de l'information destinée aux patients Resolor 2 mg
  • -si vous souffrez d’une perforation ou d’une obstruction de l’intestin, d’une inflammation sévère du tractus intestinal, d’une inflammation chronique du gros intestin ou de la portion terminale de l’intestin avec ulcération, ou d’une inflammation aiguë et sévère du gros intestin ou de la portion terminale de l’intestin avec dilatation massive de l’intestin;
  • -si vous souffrez d’une maladie hépatique sévère;
  • -si vous êtes sous dialyse rénale;
  • -si vous êtes allergique (hypersensible) au prucalopride ou à l’un de ses autres composants.
  • +·si vous souffrez d’une perforation ou d’une obstruction de l’intestin, d’une inflammation sévère du tractus intestinal, d’une inflammation chronique du gros intestin ou de la portion terminale de l’intestin avec ulcération, ou d’une inflammation aiguë et sévère du gros intestin ou de la portion terminale de l’intestin avec dilatation massive de l’intestin;
  • +·si vous êtes sous dialyse rénale;
  • +·si vous êtes allergique (hypersensible) au prucalopride ou à l’un de ses autres composants.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez d’autres médicaments (même en automédication!) ou si vous utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe.
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien:
  • +·si vous souffrez d’une autre maladie,
  • +·si vous êtes allergique,
  • +·ou si vous prenez d’autres médicaments (même en automédication!) ou si vous utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe.
  • -Ne prenez pas Resolor en période de grossesse, sauf indication spéciale de votre médecin. Les femmes en mesure de procréer doivent absolument utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement avec Resolor.
  • -L’utilisation de Resolor pendant la période d’allaitement n’est pas recommandée.
  • +L’utilisation de Resolor n’est pas recommandée au cours de la grossesse. Les femmes en mesure de procréer doivent absolument utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement avec Resolor. Discutez avec votre médecin et utilisez une méthode contraceptive fiable pendant le traitement par Resolor afin d’éviter une grossesse.
  • +Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.
  • +Si vous tombez .enceinte pendant le traitement par Resolor, informez immédiatement votre médecin.
  • +Lors de l’allaitement, le prucalopride peut passer dans le lait maternel. Il est donc déconseillé d’allaiter pendant le traitement par Resolor. Parlez-en à votre médecin.
  • -Adultes: Resolor doit être pris une fois par jour. Si la prise quotidienne de Resolor n’est pas efficace au bout de 4 semaines, arrêtez le traitement.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Adultes: Resolor doit être pris une fois par jour. Si la prise quotidienne de Resolor n’est pas efficace au bout de 4 semaines, arrêtez le traitement. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -L’efficacité de Resolor n’a pas été explorée chez les enfants et les adolescents en dessous de 18 ans; il ne doit par conséquent pas être utilisé chez eux.
  • +Resolor ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents en dessous de 18 ans.
  • -Les effets indésirables suivants ont été fréquemment rapportés (touchant moins de 1 utilisateur sur 10): vertiges, vomissements, digestion perturbée, flatulences, bruits intestinaux anormaux, fatigue, diminution de l'appetit.
  • -Les effets indésirables suivants ont également été observés (touchant moins de 1 utilisateur sur 100): tremblements, palpitations cardiaques, fièvre, sudation accrue et malaise, rectorragie, augmentation de la fréquence des mictions.
  • +Les effets indésirables suivants ont été fréquemment rapportés (touchant moins de 1 utilisateur sur 10): vertiges, vomissements, digestion perturbée, flatulences, bruits intestinaux anormaux, fatigue, diminution de l'appétit.
  • +Les effets indésirables suivants ont également été observés (touchant moins de 1 utilisateur sur 100): tremblements, palpitations cardiaques, fièvre, sudation accrue et malaise, rectorragie, augmentation de la fréquence des mictions, migraine, vertiges.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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