• -Crilomus®
• +Crilomus®, capsules
• -·des antibiotiques (p.ex. érythromycine, rifampicine, rifabutine), des antifongiques (p.ex. kétoconazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole),
• -·des inhibiteurs de la protéase du HIV, p.ex. le ritonavir, le nelfinavir et le saquinavir, qui sont utilisés pour le traitement des infections par le VIH,
• -·des inhibiteurs de la protéase du VHC (p.ex. le télaprévir et le bocéprévir), qui sont utilisés pour le traitement de l'hépatite C,
• -·des antiulcéreux: oméprazole et lansoprazole,
• +·des antibiotiques (p.ex. érythromycine, rifampicine, rifabutine), des antifongiques (p.ex. kétoconazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole, isavuconazole),
• +·le létermovir, un médicament antiviral utilisé pour traiter les infections par CMV,
• +·des inhibiteurs de la protéase du HIV, p.ex. le ritonavir, le nelfinavir, le saquinavir, le renforçateur d'action cobicistat et des comprimés d'association, qui sont utilisés pour le traitement des infections par le VIH,
• +·des inhibiteurs de la protéase du VHC (p.ex. le télaprévir, le bocéprévir, et l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir), qui sont utilisés pour le traitement de l'hépatite C,
• +·le nilotinib et l'imatinib, qui est utilisé pour traiter certains cancers,
• +·l'acide mycophénolique, utilisé pour inhiber le système immunitaire afin de prévenir le rejet de greffe,
• +·des antiulcéreux oméprazole et lansoprazole,
• -·les anti-convulsifs phénobarbital, phénytoïne et carbamazépine
• +·les anti-convulsifs phénobarbital, phénytoïne et carbamazépine,
• +Informez immédiatement votre médecin si vous rencontrez l'un des problèmes suivants lors de la prise de Crilomus: problèmes de vision, tels qu'une vision floue, des modifications de la vision des couleurs, des difficultés à reconnaître des détails ou des limitations du champ de vision.
• -Les capsules de Crilomus contiennent du lactose. Les patients souffrant d'intolérance au galactose, d'intolérance au lactose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Les capsules de Crilomus contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• -Certains cas d'érythroblastopénie ou Pure Red Cell Aplasia (réduction très sévère du nombre de globules rouges), d'agranulocytose (réduction sévère du nombre de globules blancs) et d'anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges liée à une destruction anormale de ces cellules) ont été rapportés.
• +Certains cas d'érythroblastopénie ou Pure Red Cell Aplasia (réduction très sévère du nombre de globules rouges), d'agranulocytose (réduction sévère du nombre de globules blancs), d'anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges liée à une destruction anormale de ces cellules) et de neutropénie fébrile (diminution du nombre de globules blancs accompagnée de fièvre) ont été rapportés.
• -Très fréquents: hypertension
• +Très fréquents: hypertension.
• -Très fréquents: diarrhée, nausées
• +Très fréquents: diarrhée, nausées.
• -Une fois que la feuille de protection en aluminium est ouverte, vous pouvez encore utiliser les capsules contenues dans les emballages blister pendant 12 mois, si elles sont protégées de l'humidité et conservées à une température ambiante entre 15 °C et 25 °C. Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
• +Une fois que la feuille de protection en aluminium est ouverte, vous pouvez encore utiliser les capsules contenues dans les emballages blister pendant 12 mois, si elles sont protégées de l'humidité et conservées à une température ambiante entre 15°C et 25°C. Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
• +Principes actifs
• +Excipients
• +
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -50 capsules à 0,5 mg.
• -50 capsules à 0,75 mg.
• -50 capsules à 1 mg.
• -50 capsules à 2 mg.
• -50 capsules à 5 mg.
• +50 capsules à 0,5 mg
• +50 capsules à 0,75 mg
• +50 capsules à 1 mg
• +50 capsules à 2 mg
• +50 capsules à 5 mg
• -59322 (Swissmedic).
• +59322 (Swissmedic)
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).