• -Crilomus®
• -Qu’est-ce que Crilomus et quand doit-il être utilisé?
• +Crilomus®, capsules
• +Qu'est-ce que Crilomus et quand doit-il être utilisé?
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Votre médecin contrôlera régulièrement les différentes fonctions de votre corps.
• +Crilomus, par son mode d'action, diminue la résistance du corps aux infections; il est donc important d'éviter les risques de contamination et de signaler au médecin traitant tout symptôme infectieux comme des rhumes, maux de gorge, blessures suppurantes, etc..
• +Veuillez vérifier que vous recevez toujours le même médicament tacrolimus (substance active) contre votre ordonnance, à moins que votre médecin spécialiste n'ait expressément accepté la substitution du médicament tacrolimus. Le médicament présent doit être pris deux fois par jour. Si vous recevez un médicament dont l'apparence ou le nom diffère de celui qui est habituellement utilisé, ou si les instructions de dosage sont modifiées, veuillez en parler dès que possible avec votre médecin traitant ou votre pharmacien/ne pour vous assurer que vous avez reçu le bon médicament. Un changement entre les différents médicaments tacrolimus est dangereux et peut entraîner un rejet de la greffe. L'apport de changements aux médicaments tacrolimus ou aux instructions de dosage ne doit être effectué que sous le contrôle étroit d'un médecin expérimenté en matière de transplantation.
• +
• -De nombreux médicaments peuvent interférer avec Crilomus; la quantité de celui-ci ou du médicament administré conjointement peut être modifié dans votre sang. La posologie de Crilomus doit alors éventuellement être adaptée.
• +De nombreux médicaments peuvent interférer avec Crilomus; la quantité de celui-ci ou du médicament administré conjointement peut être modifié dans votre sang. Un effet sur le taux de Crilomus dans le sang est possible très peu de temps après le début de l'utilisation d'un autre médicament. C'est pourquoi un contrôle fréquent et continu de votre taux de Crilomus dans le sang peut être nécessaire et la posologie de Crilomus doit alors éventuellement être adaptée.
• -·des antibiotiques (p.ex. érythromycine, rifampicine, rifabutine), des antifongiques (p.ex. kétoconazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole),
• -·des inhibiteurs de la protéase du HIV, p.ex. le ritonavir, le nelfinavir et le saquinavir, qui sont utilisés pour le traitement des infections par le VIH,
• -·des inhibiteurs de la protéase du VHC (p.ex. le télaprévir et le bocéprévir), qui sont utilisés pour le traitement de l'hépatite C,
• -·des antiulcéreux: oméprazole et lansoprazole,
• -·tout traitement hormonal (incluant la pilule contraceptive car celle-ci peut être moins efficace),
• +·des antibiotiques (p.ex. érythromycine, rifampicine, clarithromycine, rifabutine), des antifongiques (p.ex. kétoconazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole, isavuconazole),
• +·le létermovir, un médicament antiviral utilisé pour traiter les infections par CMV,
• +·des inhibiteurs de la protéase du HIV, p.ex. le ritonavir, le nelfinavir, le saquinavir, le renforçateur d'action cobicistat et des comprimés d'association, qui sont utilisés pour le traitement des infections par le VIH,
• +·des inhibiteurs de la protéase du VHC (p.ex. le télaprévir, le bocéprévir, et l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir), qui sont utilisés pour le traitement de l'hépatite C,
• +·le nilotinib et l'imatinib, qui est utilisé pour traiter certains cancers,
• +·l'acide mycophénolique, utilisé pour inhiber le système immunitaire afin de prévenir le rejet de greffe,
• +·des antiulcéreux oméprazole et lansoprazole,
• +·tout traitement hormonal (incluant la pilule contraceptive, car celle-ci peut être moins efficace),
• -·les anti-convulsifs phénobarbital, phénytoïne et carbamazépine
• +·les anticonvulsifs phénobarbital, phénytoïne et carbamazépine,
• +Informez votre médecin si vous êtes traité(e) avec un médicament contre l'hépatite C. Le traitement médicamenteux de l'hépatite C peut altérer votre fonction hépatique et influencer les taux sanguins de tacrolimus. Votre médecin devra éventuellement surveiller de près les niveaux sanguins de tacrolimus et ajuster votre dose de Crilomus en fonction du besoin après avoir commencé le traitement de l'hépatite C.
• -Des troubles rénaux ou nerveux peuvent être aggravés si, durant votre traitement avec Crilomus, vous prenez: l'antidouleur ibuprofène, l'antifongique amphotéricine B, les antiviraux aciclovir et ganciclovir, ou des antibiotiques comme les aminoglycosides, le co-trimoxazole et la vancomycine.
• +Des troubles rénaux ou nerveux peuvent être aggravés si, durant votre traitement avec Crilomus, vous prenez: l'antidouleur ibuprofène, l'antifongique amphotéricine B, les antiviraux aciclovir et ganciclovir, ou des antibiotiques comme les aminoglycosides, le cotrimoxazole et la vancomycine.
• +Informez immédiatement votre médecin si vous rencontrez l'un des problèmes suivants lors de la prise de Crilomus: problèmes de vision, tels qu'une vision floue, des modifications de la vision des couleurs, des difficultés à reconnaître des détails ou des limitations du champ de vision.
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• -Les capsules de Crilomus contiennent du lactose. Les patients souffrant d'intolérance au galactose, d'intolérance au lactose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Crilomus peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Les capsules de Crilomus contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Crilomus peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -N'arrêtez pas le traitement, quelque soit votre état, à moins que votre médecin ne vous le dise.
• +N'arrêtez pas le traitement, quel que soit votre état, à moins que votre médecin ne vous le dise.
• -Certains cas d'érythroblastopénie ou Pure Red Cell Aplasia (réduction très sévère du nombre de globules rouges), d'agranulocytose (réduction sévère du nombre de globules blancs) et d'anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges liée à une destruction anormale de ces cellules) ont été rapportés.
• +Certains cas d'érythroblastopénie ou Pure Red Cell Aplasia (réduction très sévère du nombre de globules rouges), d'agranulocytose (réduction sévère du nombre de globules blancs), d'anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges liée à une destruction anormale de ces cellules), de neutropénie fébrile (diminution du nombre de globules blancs accompagnée de fièvre) et de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) (symptômes tels que maux de tête, altération de l'état mental, convulsions et troubles visuels) ont été rapportés.
• -Troubles du sang et de la lymphe
• +Affections du sang et de la lymphe
• -Troubles du système immunitaire
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles psychiatriques
• +Affections psychiatriques
• -Troubles du système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Troubles oculaires
• +Affections oculaires
• -Troubles de l'audition
• -Fréquent: bourdonnement d'oreille.
• +Affections de l'audition
• +Fréquent: bourdonnement dans les oreilles.
• -Troubles cardiaques
• +Affections cardiaques
• -Troubles vasculaires
• -Très fréquents: hypertension
• +Affections vasculaires
• +Très fréquents: hypertension.
• -Troubles des voies respiratoires
• -Fréquents: souffle court, modification du tissus pulmonaire, épanchement de liquide autour des poumons, inflammation du pharynx, toux, congestion nasale.
• +Affections des voies respiratoires
• +Fréquents: souffle court, modification du tissu pulmonaire, épanchement de liquide autour des poumons, inflammation du pharynx, toux, congestion nasale.
• -Troubles gastro-intestinaux
• -Très fréquents: diarrhée, nausées
• +Affections gastro-intestinales
• +Très fréquents: diarrhée, nausées.
• -Troubles du foie et de la vésicule biliaire
• +Affections du foie et de la vésicule biliaire
• -Troubles cutanés
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles des os et des articulations
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Troubles du système rénal, urinaire et génital
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Si vous ne vous sentez pas bien ou que vous souffrez d'effets secondaires, avertissez immédiatement votre médecin traitant.
• +Si vous ne vous sentez pas bien si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
• -Ce médicament doit être tenu hors de portée des enfants.
• -Crilomus ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Cette date d'expiration est également imprimée sur la protection en aluminium et sur le blister. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Crilomus ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Stabilité après ouverture
• +Cette date d'expiration est également imprimée sur la protection en aluminium et sur le blister. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• -Une fois que la feuille de protection en aluminium est ouverte, vous pouvez encore utiliser les capsules contenues dans les emballages blister pendant 12 mois, si elles sont protégées de l'humidité et conservées à une température ambiante entre 15 °C et 25 °C. Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
• +Une fois que la feuille de protection en aluminium est ouverte, vous pouvez encore utiliser les capsules contenues dans les emballages blister pendant 12 mois, si elles sont protégées de l'humidité et conservées à une température ambiante entre 15°C et 25°C.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
• +Remarque concernant la manipulation
• +Pendant la préparation, évitez l'inhalation ou le contact direct de parties du corps tels que la peau ou les yeux avec la poudre ou les granulés contenus dans le produit à base de tacrolimus. En cas de contact, lavez la peau ou rincez les yeux.
• +Autres remarques
• +Principes actifs
• +Excipients
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• -Crilomus 0,5 mg, capsules ivoire/blanches contiennent 0,5 mg du principe actif tacrolimus, lactose et des excipients.
• -Crilomus 0,75 mg, capsules claire verte contiennent 0,75 mg du principe actif tacrolimus, lactose, color.: bleu brillant FCF (E133) et des excipients.
• -Crilomus 1 mg, capsules claire brun/blanches contiennent 1 mg du principe actif tacrolimus, lactose et des excipients.
• -Crilomus 2 mg, capsules verte foncée contiennent 2 mg du principe actif tacrolimus, lactose, color.: bleu brillant FCF (E133) et des excipients.
• -Crilomus 5 mg, capsules orange/blanches contiennent 5 mg du principe actif tacrolimus, lactose et des excipients.
• +Crilomus 0,5 mg, capsules ivoire/blanches
• +contiennent 0,5 mg du principe actif tacrolimus, lactose et des excipients.
• +Crilomus 0,75 mg, capsules claire verte
• +contiennent 0,75 mg du principe actif tacrolimus, lactose, color.: bleu brillant FCF (E133) et des excipients.
• +Crilomus 1 mg, capsules claire brun/blanches
• +contiennent 1 mg du principe actif tacrolimus, lactose et des excipients.
• +Crilomus 2 mg, capsules verte foncée
• +contiennent 2 mg du principe actif tacrolimus, lactose, color.: bleu brillant FCF (E133) et des excipients.
• +Crilomus 5 mg, capsules orange/blanches
• +contiennent 5 mg du principe actif tacrolimus, lactose et des excipients.
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• -50 capsules à 0,5 mg.
• -50 capsules à 0,75 mg.
• -50 capsules à 1 mg.
• -50 capsules à 2 mg.
• -50 capsules à 5 mg.
• -Numéro d’autorisation
• -59322 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +50 capsules à 0,5 mg
• +50 capsules à 0,75 mg
• +50 capsules à 1 mg
• +50 capsules à 2 mg
• +50 capsules à 5 mg
• +Numéro d'autorisation
• +59322 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).