• -Pantoprazole Spirig HC ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif pantoprazole, à d’autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l’un des excipients de Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg.
• +Pantoprazole Spirig HC ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au principe actif pantoprazole, à d’autres inhibiteurs de la pompe à proton ou à l’un des excipients de Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg.
• -·si vous devez effectuer des analyses de sang spécifiques (chromogranine A);
• -·si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable au Pantoprazole Spirig HC qui réduit également l’acidité gastrique.
• +· si vous devez effectuer des analyses de sang spécifiques (chromogranine A);
• +· si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable au Pantoprazole Spirig HC qui réduit également l’acidité gastrique.
• -Si vous prenez Pantroprazole Spirig HC pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium en baisse se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l’un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter sans tarder votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
• +Si vous prenez Pantoprazole Spirig HC pendant plus de 3 mois, il se peut que le taux de magnésium dans votre sang diminue. Un taux de magnésium en baisse se traduit par les effets suivants: fatigue, tensions musculaires incontrôlées, confusion, crampes, vertiges et augmentation de la fréquence cardiaque. Si l’un de ces effets secondaires apparaît, veuillez consulter sans tarder votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une diminution des taux de potassium et de calcium dans le sang. Votre médecin peut prescrire des analyses sanguines régulières pour surveiller votre taux de magnésium.
• -Pantoprazole Spirig HC 40 peut être administré en monothérapie selon la posologie suivante: en cas d’ulcère du duodénum, d’ulcère de l’estomac et d’inflammation de l’œsophage: en règle générale, 1 comprimé pelliculé gastrorésistant de Pantoprazole Spirig HC 40 par jour. Dans des cas isolés, la dose peut être doublée (soit 2 comprimés pelliculés gastrorésistants par jour de Pantoprazole Spirig HC 40) lors d’inflammation de l’œsophage, d’ulcère de l’estomac et du duodénum, en particulier lorsque ceux-ci n’ont pas réagi à d’autres médicaments. Lors du traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections associées à une hypersécrétion pathologique d’acide gastrique, la dose initiale recommandée est de 80 mg (2 comprimés pelliculés de Pantoprazol Spirig HC 40) par jour. Ensuite, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la sécrétion d’acide gastrique. À des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière doit être répartie sur deux prises. Une augmentation momentanée de la posologie à une dose de plus de 160 mg de pantoprazole par jour est possible; toutefois, elle sera maintenue seulement jusqu’au contrôle suffisant de la sécrétion acide.
• +Pantoprazole Spirig HC 40 peut être administré en monothérapie selon la posologie suivante: en cas d’ulcère du duodénum, d’ulcère de l’estomac et d’inflammation de l’œsophage: en règle générale, 1 comprimé pelliculé gastrorésistant de Pantoprazole Spirig HC 40 par jour. Dans des cas isolés, la dose peut être doublée (soit 2 comprimés pelliculés gastrorésistants par jour de Pantoprazole Spirig HC 40) sur prescription de votre médecin lors d’inflammation de l’œsophage, d’ulcère de l’estomac et du duodénum, en particulier lorsque ceux-ci n’ont pas réagi à d’autres médicaments. Lors du traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et d’autres affections associées à une hypersécrétion pathologique d’acide gastrique, la dose initiale recommandée est de 80 mg (2 comprimés pelliculés de Pantoprazol Spirig HC 40) par jour. Ensuite, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la sécrétion d’acide gastrique. À des posologies supérieures à 80 mg par jour, la dose journalière doit être répartie sur deux prises. Une augmentation momentanée de la posologie à une dose de plus de 160 mg de pantoprazole par jour est possible sur prescription du médecin; toutefois, elle sera maintenue seulement jusqu’au contrôle suffisant de la sécrétion acide.
• -Les comprimés pelliculés gastro-résistants de Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais pris en entier avec un peu d’eau, une heure avant un repas. Lors d’un traitement combiné d’éradication d’Helicobacter pylori, il est recommandé de prendre le second comprimé pelliculé de Pantroprazole Spirig HC 40 mg une heure avant le repas du soir.
• -Dose de Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg oubliée
• -Si vous avez oublié de prendre une dose de Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg, ne prenez surtout pas la double dose lors de la prochaine prise, mais renoncez à reprendre la dose oubliée et poursuivez le traitement comme d’habitude.
• -Surdosage accidentel de Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg
• -En cas de surdosage accidentel de Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Arrêt du traitement par Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg
• -N’arrêtez pas le traitement par Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg sans en parler au préalable à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Les comprimés pelliculés gastro-résistants de Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg ne doivent être ni mâchés ni écrasés mais pris en entier avec un peu d’eau, une heure avant un repas. Lors d’un traitement combiné d’éradication d’Helicobacter pylori, il est recommandé de prendre le second comprimé pelliculé de Pantoprazole Spirig HC 40 mg une heure avant le repas du soir.
• +Dose de Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg oubliée
• +Si vous avez oublié de prendre une dose de Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg, ne prenez surtout pas la double dose lors de la prochaine prise, mais renoncez à reprendre la dose oubliée et poursuivez le traitement comme d’habitude.
• +Surdosage accidentel de Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg
• +En cas de surdosage accidentel de Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Arrêt du traitement par Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg
• +N’arrêtez pas le traitement par Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg sans en parler au préalable à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Occasionnellement surviennent lors d’un traitement avec Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg des troubles du sommeil, des maux de tête, des vertiges, des diarrhées, des nausées, des vomissements, des ballonnements et une sensation de satiété, une constipation, un dessèchement de la bouche, des douleurs et des troubles abdominaux, des éruptions cutanées, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, une sensation de faiblesse, de la fatigue ou un malaise généralisé.
• -Rarement peuvent survenir des réactions d’hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de transpiration), changements de poids, humeurs dépressives et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vue et vision floue, urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l’homme, élévation de la température du corps et bras et jambes gonflés par accumulations d’eau (formation d’œdèmes).
• -Très rarement survient une désorientation et une aggravation en cas de désorientation préexistante, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées.
• +Lors d’un traitement avec Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg, fréquemment, des tumeurs bénignes de la muqueuse de l'estomac peuvent survenir. Occasionellement, des troubles du sommeil, des maux de tête, des vertiges, des diarrhées, des nausées, des vomissements, des ballonnements et une sensation de satiété, une constipation, un dessèchement de la bouche, des douleurs et des troubles abdominaux, des éruptions cutanées, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, une sensation de faiblesse, de la fatigue ou un malaise généralisé peuvent survenir.
• +Rarement, des réactions d’hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de transpiration), changements de poids, humeurs dépressives et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vue et vision floue, urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l’homme, élévation de la température du corps et bras et jambes gonflés par accumulations d’eau (formation d’œdèmes) peuvent survenir.
• +Très rarement, une désorientation (et son aggravation, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées) peut survenir.
• -Si l’un ou l’autre des effets secondaires suivants survient, cessez immédiatement de prendre Pantroprazole Spirig HC 20 mg/40 mg et consultez immédiatement votre médecin:
• -··Réactions allergiques graves: gonflement de la langue ou du cou, difficultés pour avaler, urticaire, difficultés à respirer, tuméfactions allergiques au visage et à la gorge (œdème de Quincke, angio-œdème), forte torpeur avec palpitations cardiaques et forte transpiration.
• -··Altérations cutanées sévères comme formation d’ampoules et rapide détérioration de l’état général, lésions cutanées (y compris de petites hémorragies) aux yeux, au nez, à la bouche et aux lèvres ou aux parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème multiforme) ainsi que sensibilité à la lumière.
• -··Autres états graves: jaunissement de la peau ou des yeux (lésions graves des cellules hépatiques, jaunisse), fièvre, éruption cutanée et reins enflés, parfois accompagnés de douleurs au moment d’uriner et douleurs dans le bas du dos (inflammation grave des reins).
• +Si l’un ou l’autre des effets secondaires suivants survient, cessez immédiatement de prendre Pantoprazole Spirig HC 20 mg/40 mg et consultez immédiatement votre médecin:
• +·Réactions allergiques graves: gonflement de la langue ou du cou, difficultés pour avaler, urticaire, difficultés à respirer, tuméfactions allergiques au visage et à la gorge (œdème de Quincke, angio-œdème), forte torpeur avec palpitations cardiaques et forte transpiration.
• +·Altérations cutanées sévères comme formation d’ampoules et rapide détérioration de l’état général, lésions cutanées (y compris de petites hémorragies) aux yeux, au nez, à la bouche et aux lèvres ou aux parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème multiforme) ainsi que sensibilité à la lumière.
• +·Autres états graves: jaunissement de la peau ou des yeux (lésions graves des cellules hépatiques, jaunisse), fièvre, éruption cutanée et reins enflés, parfois accompagnés de douleurs au moment d’uriner et douleurs dans le bas du dos (inflammation grave des reins).
• -Si les comprimés pelliculés gastro-résistants sont conservés dans des flacons en plastique, le flacon doit être bien refermé après la prise d’un comprimé pelliculé gastro-résistant. Dans les flacons en plastique il y a une capsule sèche en silice qui protège les comprimés pelliculés gastro-résistants de l’humidité. Cette capsule sèche en silice est marquée avec l’indication « Do not eat ». Elle ne doit pas être avalée.
• +Si les comprimés pelliculés gastro-résistants sont conservés dans des flacons en plastique, le flacon doit être bien refermé après la prise d’un comprimé pelliculé gastro-résistant.
• -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).