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Accueil - Information destinée au patient sur Onglyza 5 mg - Changements - 21.03.2018 | |
9 Changements de l'information destinée aux patients Onglyza 5 mg |
- +Des cas de réaction cutanée appelée pemphigoïde bulleuse pouvant nécessiter une hospitalisation ont été rapportés chez des patients traités par des inhibiteurs de la DPP-4 comme Onglyza. Prenez contact avec votre médecin si des cloques ou des anomalies au niveau de la couche supérieure de la peau (érosions cutanées) apparaissent. Il se peut que votre médecin décide d'arrêter la prise du médicament Onglyza.
-Depuis la commercialisation, on a observé chez certains patients des réactions allergiques sévères (telles que par exemple choc circulatoire, urticaire ou gonflement de la peau ou de muqueuses) et inflammation du pancréas.
- +Depuis la commercialisation, on a observé chez certains patients des réactions allergiques sévères (telles que par exemple choc circulatoire, urticaire ou gonflement de la peau ou de muqueuses) et une inflammation du pancréas.
- +En outre, les effets indésirables supplémentaires suivants ont également été rapportés (fréquence inconnue) depuis la commercialisation: Peau qui pèle ou formation de vésicules ou de cloques sur la peau.
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-Veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien pour de plus amples informations.
- +Veuillez-vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien pour de plus amples informations.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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