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Accueil - Information destinée au patient sur Amlodipin axapharm 5 mg - Changements - 28.07.2023
10 Changements de l'information destinée aux patients Amlodipin axapharm 5 mg
  • -Amlodipine Axapharm
  • -Qu’est-ce que l’Amlodipine Axapharm et quand doit-il être utilisé?
  • -Sur prescription du médecin.
  • -Amlodipine Axapharm peut s'utiliser seul ou en association à d'autres médicaments abaissant la tension artérielle (hypotenseurs) pour le traitement d'une hypertension artérielle. Après la prise d'un comprimé, la tension artérielle baisse lentement, ce qui fait qu'il n'y a pas de baisse subite et trop marquée de la tension artérielle. Un comprimé par jour suffit à abaisser la tension artérielle sur 24 heures. Amlodipine Axapharm s'utilise seul ou en association à d'autres médicaments pour le traitement d'un manque d'oxygène du myocarde, dit l'angine de poitrine (angor). Une seule prise journalière d'Amlodipine Axapharm augmente la durée d'effort et diminue le nombre de crises d'angor.
  • -Quand Amlodipine Axapharm ne doit-il pas être pris?
  • -Amlodipine Axapharm ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité au principe actif de la préparation, à l'un des composants ou à d'autres dihydropyridines.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Amlodipine Axapharm?
  • -À cause d'éventuels effets indésirables, ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
  • -Amlodipine Axapharm ne doit pas être pris avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse car cela peut accentuer son effet antihypertenseur.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • -·vous souffrez d'une autre maladie, surtout d'une maladie du foie,
  • -·si vous êtes allergique ou
  • -·si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • -Amlodipine Axapharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Amlodipine Axapharm ne doit en général pas se prendre pendant la grossesse. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir. Lui seul est à même de décider si, dans des situations très particulières, vous pouvez malgré tout prendre Amlodipine Axapharm.
  • -Il faudra renoncer à allaiter pendant un traitement par Amlodipine Axapharm.
  • -Comment utiliser Amlodipine Axapharm?
  • -Sauf avis contraire de votre médecin, vous devez prendre pour commencer un comprimé d'Amlodipine Axapharm 5 mg une seule fois par jour. Votre médecin décidera si vous devez augmenter la dose journalière à 10 mg au maximum.
  • -Si vous avez pris une surdose d'Amlodipine Axapharm, vous devez immédiatement subir un traitement médical.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • -Quels effets secondaires Amlodipine Axapharm peut-il provoquer?
  • -La prise d'Amlodipine Axapharm peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • -Très fréquent: œdème (accumulation d'eau dans les tissus).
  • -Fréquent: maux de tête, vertiges, fatigue, somnolence, nausées, douleurs abdominales, rougeur faciale, palpitations.
  • -Occasionnel: insomnie, variations de l'humeur, tremblements, troubles du goût, syncopes, baisse de la sensibilité aux stimulations sensorielles, perceptions cutanées anormales (fourmillements), troubles de la vision, acouphènes (bourdonnements d'oreille), pression sanguine trop basse, détresse respiratoire, écoulement nasal ou congestion nasale, vomissements, troubles de la digestion, modifications des habitudes de défécation, sécheresse buccale, chute des cheveux, coloration de la peau, sudation accrue, éruption cutanée, prurit, douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs dorsales, crampes musculaires, troubles de la miction, mictions fréquentes ou de nuit, troubles érectionnels, augmentation de volume des glandes mammaires, manque de force, douleur, malaise, augmentation/diminution pondérale.
  • -Des réactions allergiques, y compris des cas d'éruptions cutanées, sensibilité à la lumière et gonflement du visage ont également été observés occasionnellement. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement.
  • -Très rare: rigidité ou tension musculaire, affections des nerfs au niveau des membres, réactions inflammatoires des petits vaisseaux sanguins, toux, inflammation de la muqueuse gastrique, épaississement des gencives, troubles hépatiques (inflammation du foie (hépatite), jaunisse) ou problèmes au niveau du pancréas.
  • -Des troubles des mouvements, associés par ex. à une augmentation ou à une diminution de l'état de tension des muscles, ont également été rapportés avec une fréquence inconnue.
  • -Informez votre médecin si vous remarquez un des effets secondaires mentionnés plus haut ou un autre effet secondaire.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Amlodipine axapharm
  • +Qu’est-ce que Amlodipine axapharm et quand doit-il être utilisé?
  • +Selon prescription du médecin.
  • +Amlodipine axapharm peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments antihypertenseurs pour le traitement dune tension artérielle trop élevée. Après la prise dun comprimé, la tension baisse progressivement, sans chuter brutalement et soudainement. Un comprimé par jour suffit pour abaisser la pression artérielle pendant 24 heures. Amlodipine axapharm sutilise seul ou en association avec d’autres médicaments pour le traitement d’un déficit en oxygène du muscle cardiaque connu sous le nom d’angor. Une prise quotidienne unique allonge le temps d’effort et réduit le nombre de crises dangor.
  • +Quand Amlodipine axapharm ne doit-il pas être utilisé?
  • +Amlodipine axapharm ne doit pas être pris
  • +en cas dhypersensibilité au principe actif de la préparation, à lun des composants ou à dautres dihydropyridines.
  • +si vous souffrez d’une pression artérielle très diminuée (hypotension).
  • +si vous souffrez d’un rétrécissement sévère de la voie d’éjection du ventricule gauche (sténose aortique) ou d’un état de choc (situation où votre cœur n’est plus en mesure de fournir suffisamment de sang à votre corps).
  • +si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque à la suite d’un infarctus du myocarde.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Amlodipine axapharm?
  • +En raison d’éventuels effets indésirables, ce médicament peut affecter les réactions, laptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
  • +Utilisation d’Amlodipine axapharm avec d’autres médicaments
  • +Amlodipine axapharm peut influencer d’autres médicaments ou être influencé par d’autres médicaments tels que:
  • +kétoconazole, itraconazole (antifongiques)
  • +ritonavir (inhibiteur de la protéase contre les infections par le VIH)
  • +rifampicine, érythromycine, clarithromycine (antibiotiques)
  • +-Hypericum perforatum (millepertuis)
  • +vérapamil, diltiazem (médicaments pour le cœur)
  • +dantrolène (perfusion administrée en cas de trouble grave de la température corporelle)
  • +tacrolimus, sirolimus, temsirolimus et évérolimus (médicaments ayant un effet sur le système immunitaire)
  • +simvastatine (pour réduire les taux de cholestérol)
  • +ciclosporine (médicament qui supprime le système immunitaire).
  • +Amlodipine axapharm peut encore réduire votre pression artérielle si vous prenez déjà d’autres médicaments hypotenseurs.
  • +Amlodipine axapharm ne doit pas être pris avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse car cela peut accentuer son effet antihypertenseur.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unité de dosage, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez dune autre maladie, en particulier d’une maladie du foie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà dautres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • +Amlodipine axapharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +En principe, Amlodipine axapharm ne doit pas être pris pendant la grossesse. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir. Lui seul est à même de décider si, dans des situations très spéciales, vous pouvez malgré tout prendre Amlodipine axapharm.
  • +Il faudra renoncer à allaiter pendant un traitement par Amlodipine axapharm.
  • +Comment utiliser Amlodipine axapharm?
  • +Sauf prescription contraire de votre médecin, commencez par prendre un comprimé à 5 mg une fois par jour. Votre médecin décidera si la dose journalière doit être augmentée à la dose maximale de 10 mg par jour.
  • +En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin. Un excès de liquide peut s’accumuler dans vos poumons (œdème pulmonaire) et ainsi provoquer un essoufflement qui peut se développer jusqu’à 24 à 48 heures après la prise.
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
  • +Quels effets secondaires Amlodipine axapharm peut-il provoquer?
  • +La prise de ce médicament peut provoquer les effets secondaires suivants:
  • +Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)
  • +Œdèmes (accumulation deau dans les tissus).
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Maux de tête, vertiges, fatigue, faiblesse, somnolence, nausées, douleurs abdominales, rougeur faciale, détresse respiratoire, palpitations cardiaques, déficiences visuelles (y compris vision double), troubles de la digestion, modifications des habitudes de défécation, diarrhée, constipation, gonflements des chevilles, crampes musculaires.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Insomnie, variations de lhumeur, dépression, anxiété, tremblements, troubles du goût, évanouissement, baisse de la sensibilité aux stimulations sensorielles, perceptions anormales sur la peau (fourmillements), acouphènes (bourdonnements doreilles), troubles du rythme cardiaque, pression sanguine trop basse, toux, nez qui coule ou nez bouché, vomissements, sécheresse buccale, chute des cheveux, taches rouges sur la peau, coloration de la peau, transpiration accrue, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, douleurs articulaires, douleurs musculaires, douleurs dorsales, troubles urinaires, besoin d’uriner plus fréquent ou pendant la nuit, troubles de l’érection, grossissement des glandes mammaires, douleur, malaise, perte ou prise de poids.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • +Confusion.
  • +Très rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100'000)
  • +Diminution des globules blancs (leucocytopénie), diminution des plaquettes (thrombopénie), glycémie augmentée (hyperglycémie), rigidité ou tension musculaire, maladies des nerfs au niveau des membres, réactions inflammatoires des petits vaisseaux sanguins, inflammation du pancréas (pancréatite), inflammation de la muqueuse de l’estomac (gastrite), épaississement des gencives, inflammation du foie (hépatite), jaunisse (ictère), augmentation des enzymes du foie, infarctus du myocarde, sensibilité à la lumière. Des réactions allergiques, y compris des réactions cutanées sévères (érythème polymorphe, dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson) et des gonflements du visage ont été observés très rarement. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté immédiatement.
  • +Des troubles de la motricité liés, par ex., à une augmentation ou une diminution du tonus musculaire, ont été rapportés à une fréquence indéterminée.
  • +Des altérations cutanées sévères caractérisées par un décollement de l’épiderme sous forme de bulles (nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées à une fréquence indéterminée.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
  • -Les comprimés d'Amlodipine Axapharm doivent être conservés dans leur emballage d'origine à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • -Amlodipine Axapharm ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Que contient Amlodipine Axapharm?
  • -1 comprimé contient soit 5 mg, soit 10 mg d'amlodipine sous forme de bésylate d'amlodipine.
  • -Excipients: povidone K30, cellulose microcristalline (E460), hydrogénophosphate (E341), crospovidone, stéarate de magnésium (E470b).
  • -Où obtenez-vous Amlodipine Axapharm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Que contient Amlodipine axapharm?
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé contient soit 5 mg, soit 10 mg damlodipine sous forme de bésylate damlodipine.
  • +Excipients
  • +Povidone K30, cellulose microcristalline (E460), hydrogénophosphate de calcium (E341), crospovidone, stéarate de magnésium (E470b).
  • +Où obtenez-vous Amlodipine axapharm? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -Amlodipine Axapharm 5 mg: 30 et 100 comprimés à 5 mg (non sécables).
  • -Amlodipine Axapharm 10 mg: 30 et 100 comprimés à 10 mg (sécables).
  • +Amlodipine axapharm 5 mg: 30 et 100 comprimés à 5 mg.
  • +Amlodipine axapharm 10 mg: 30 et 100 comprimés (sécables) à 10 mg.
  • -Axapharm SA, 6340 Baar.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +axapharm ag, 6340 Baar.
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2023 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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