• -Quand Valaciclovir Therica ne doit-il pas être pris/utilisé ?
• -Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif de valaciclovir et d’aciclovir ou aux adjuvants renfermés dans les comprimés.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Valaciclovir Therica ?
• +Quand Valaciclovir Therica ne doit-il pas être pris ?
• +Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif de Valaciclovir Therica et de Zovirax (aciclovir) ou aux adjuvants renfermés dans les deux formes de comprimés.
• +Ne prenez pas Valaciclovir Therica si vous avez déjà développé une éruption cutanée étendue associée à une fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques, une augmentation des taux d'enzymes du foie et/ou une éosinophilie (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques) après avoir pris du valaciclovir.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Valaciclovir Therica ?
• +Une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) a été rapportée pendant la prise de valaciclovir. Le syndrome DRESS se manifeste initialement sous forme de symptômes grippaux et d'une éruption cutanée au niveau du visage qui s'étend par la suite en s'accompagnant d'une forte fièvre, d'une augmentation des taux d'enzymes du foie (révélée par un examen sanguin), d'une augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) et d'un gonflement des ganglions lymphatiques. Si vous développez une éruption cutanée associée à une fièvre et un gonflement des ganglions lymphatiques, arrêtez de prendre le valaciclovir et contactez immédiatement votre médecin ou demandez de l'aide médicale.
• -··vous êtes allergique ou
• -··vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe!
• -Valaciclovir Therica peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe!
• +Valaciclovir Therica peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• -·Traitement de l’infection herpétique (herpès simplex) : 500 mg de Valaciclovir Therica, 2 fois par jour pendant 5 jours ; votre médecin fixera la durée du traitement.
• +·Traitement de l’infection herpétique : 500 mg de Valaciclovir Therica, 2 fois par jour pendant 5 jours ; votre médecin fixera la durée du traitement.
• -·Prévention de l’infection/la maladie à CMV : 2 g de Valaciclovir Therica 4 fois par jour pendant la durée de traitement prescrite par le médecin.
• +·Prévention de l’infection/ la maladie à CMV : 2 g de Valaciclovir Therica 4 fois par jour pendant la durée de traitement prescrite par le médecin.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également connue sous le nom de syndrome DRESS ou de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, et caractérisée par une éruption cutanée étendue, une forte fièvre, une augmentation des taux d'enzymes du foie, des anomalies sanguines (éosinophilie), un gonflement des ganglions lymphatiques ou l'implication possible d'autres organes du corps.
• +
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient
• +Stabilité
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
• -Adjuvants requis pour la fabrictaion des comprimés.
• +Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, povidone K30, stéarate de magnésium.
• +Pelliculage: hypromellose (E464), hydroxypropylcellulose (E463), dioxyde de titane (E171), macrogol 400.
• -Comprimés pelliculés à 500 mg sous blisters : 10, 30, 42 et 90 comprimés
• +Comprimés pelliculés à 500 mg sous blisters : 10, 30, 42 et 90 comprimés.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).