• -Valaciclovir Spirig®
• -Qu’est-ce que Valaciclovir Spirig et quand doit-il être utilisé?
• -Valaciclovir Spirig est un médicament agissant sur le virus de la varicelle-zona, à l’origine du zona, et sur le virus de l’herpès, responsable de vésicules apparaissant sur la peau et les muqueuses (p.ex. les lèvres, les joues, la bouche et les organes génitaux). Le principe actif de Valaciclovir Spirig entrave la multiplication des herpès virus sans interférer dans les processus métaboliques normaux. Les herpès virus provoquent une formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.
• -Valaciclovir Spirig est également utilisé dans la prévention de l’infection et de l’affection à cytomégalovirus (CMV) à la suite d’une transplantation rénale.
• -Les comprimés pelliculés de Valaciclovir Spirig sont administrés dans les cas de zona, d’herpès labial et génital, de même que dans la prévention de l’infection à CMV.
• -Valaciclovir Spirig ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
• -Quand Valaciclovir Spirig ne doit-il pas être utilisé?
• -Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité confirmée au principe actif de valaciclovir et d’aciclovir ou aux adjuvants renfermés dans les deux formes de comprimé.
• -Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l’utilisation de Valaciclovir Spirig?
• -Lors de trouble connu de la fonction rénale, il est impératif d’en informer le médecin, la posologie devant éventuellement être adaptée.
• -Avant d’entreprendre un traitement au long cours chez la femme en âge de procréer, il convient d’instaurer une contraception efficace.
• -En l’absence d’expériences, Valaciclovir Spirig ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 12 ans.
• -Etant donné d’éventuels effets secondaires, la prudence est de rigueur lorsqu’il s’agit de conduire des véhicules ou utiliser des machines.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
• -Valaciclovir Spirig peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Valaciclovir Spirig ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et la période d’allaitement sans accord préalable de votre médecin.
• -Pendant la prise de Valaciclovir Spirig, il convient de renoncer à l’allaitement.
• -Comment utiliser Valaciclovir Spirig?
• -Sauf prescription contraire de votre médecin, les recommandations posologiques suivantes s’appliquent chez l’adulte:
• -Traitement du zona: 1000 mg de Valaciclovir Spirig, 3 fois par jour pendant 7 jours.
• -Traitement de l’infection herpétique (herpès simplex): 500 mg de Valaciclovir Spirig, 2 fois par jour pendant 5 jours; votre médecin fixera la durée du traitement.
• -Prévention des récidives d’herpès simplex: 500 mg de Valaciclovir Spirig par jour; 500 mg de Valaciclovir Spirig 2 fois par jour dans le cas où les patients présentent un déficit immunitaire, la durée du traitement doit cependant être déterminée à chaque fois par le médecin.
• -Prévention de l’infection/l’affection à CMV: 2 g de Valaciclovir Spirig 4 fois par jour pendant la durée de traitement prescrite par le médecin.
• +Valaciclovir Therica
• +Qu’est-ce que Valaciclovir Therica et quand doit-il être utilisé ?
• +Valaciclovir Therica est un médicament agissant sur le virus de la varicelle-zona, à l’origine du zona, et sur le virus de l’herpès, responsable de vésicules apparaissant sur la peau et les muqueuses (p.ex. les lèvres, les joues, la bouche et les organes génitaux). Le principe actif de Valaciclovir Therica entrave la multiplication des herpès virus sans interférer dans les processus métaboliques normaux. Les herpès virus provoquent une formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.
• +Valaciclovir Therica est également utilisé dans la prévention de l’infection et de la maladie à cytomégalovirus (CMV) à la suite d’une transplantation rénale.
• +Les comprimés pelliculés de Valaciclovir Therica sont administrés dans les cas de zona, d’herpès labial et génital, de même que dans la prévention de l’infection à CMV.
• +Valaciclovir Therica ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• +Ce médicament vous a été prescrit par le médecin pour traiter votre affection actuelle.
• +Le virostatique, composant de Valaciclovir Therica, n’agit pas sur l’ensemble des micro-organismes responsables de maladies infectieuses. En raison du risque de complications associé à l’utilisation d’un virostatique inadéquat ou mal dosé, n’utilisez jamais Valaciclovir Therica de votre propre initiative pour traiter d’autres affections ou d’autres personnes.
• +Veillez à prendre une quantité suffisante de liquide au cours du traitement par Valaciclovir Therica.
• +Quand Valaciclovir Therica ne doit-il pas être pris/utilisé ?
• +Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue au principe actif de valaciclovir et d’aciclovir ou aux adjuvants renfermés dans les comprimés.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Valaciclovir Therica ?
• +Lors de troubles connus de la fonction rénale, il est impératif d’en informer le médecin, la posologie devant éventuellement être adaptée.
• +Avant d’entreprendre un traitement prolongé chez la femme en âge de procréer, il convient de mettre en place une contraception efficace.
• +En l’absence d’expériences, Valaciclovir Therica ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 12 ans.
• +Etant donné d’éventuels effets secondaires, la prudence est de rigueur lorsqu’il s’agit de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +··vous êtes allergique ou
• +··vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe!
• +Valaciclovir Therica peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• +Valaciclovir Therica ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et la période d’allaitement sans accord préalable de votre médecin.
• +Pendant la prise de Valaciclovir Therica, il convient de renoncer à l’allaitement.
• +Comment utiliser Valaciclovir Therica?
• +Sauf prescription contraire de votre médecin, les recommandations posologiques suivantes s’appliquent chez l’adulte :
• +·Traitement du zona : 1000 mg de Valaciclovir Therica, 3 fois par jour pendant 7 jours.
• +·Traitement de l’infection herpétique (herpès simplex) : 500 mg de Valaciclovir Therica, 2 fois par jour pendant 5 jours ; votre médecin fixera la durée du traitement.
• +·Prévention des récidives d’herpès simplex : 500 mg de Valaciclovir Therica par jour ; 500 mg de Valaciclovir Therica 2 fois par jour dans le cas où les patients présentent un déficit immunitaire, la durée du traitement doit cependant être déterminée à chaque fois par le médecin.
• +·Prévention de l’infection/la maladie à CMV : 2 g de Valaciclovir Therica 4 fois par jour pendant la durée de traitement prescrite par le médecin.
• -Ne changez pas de votre propre chef la posologie prescrite. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Quels effets secondaires Valaciclovir Spirig peut-il provoquer?
• -La prise de Valaciclovir Spirig risque d’entraîner des maux de tête, des nausées, des troubles abdominaux, des vomissements ou des diarrhées.
• -Rarement, des réactions d’hypersensibilité, telles qu’éruptions cutanées, hypersensibilité à la lumière, gonflements au niveau du visage, dépression respiratoire aiguë et troubles circulatoires, de même que démangeaisons, ont été observées. Vertiges, agitation, confusion, hallucinations, troubles du comportement, tremblements, crampes, troubles de la motricité, engourdissements ou fourmillements dans les membres, troubles visuels comme par exemple vue brouillée, troubles de l’élocution, troubles ou perte de la conscience ont été signalés, eux aussi rarement, et surtout chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou chez les malades ayant reçu des doses très élevées de Valaciclovir Spirig. Des douleurs rénales ont été très rarement observées. Informez votre médecin qui, le cas échéant, examinera votre fonction rénale.
• -Lorsqu’apparaissent d’autres effets indésirables que vous soupçonnez être en rapport avec l’utilisation de Valaciclovir Spirig, il faut immédiatement consulter votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l’emballage par la mention «EXP.».
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C), dans l’emballage original et hors de la portée des enfants.
• +Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Quels effets secondaires Valaciclovir Therica peut-il provoquer ?
• +La prise de Valaciclovir Therica risque d’entraîner des maux de tête, des nausées, des troubles abdominaux, des vomissements ou des diarrhées.
• +Rarement, des réactions allergiques, telles qu’éruptions cutanées, hypersensibilité à la lumière, gonflements au niveau du visage, manque de souffle aigu ou troubles circulatoires, de même que démangeaisons, ont été observées. Vertiges, agitation, confusion, hallucinations, troubles du comportement, tremblements, convulsions, troubles de la motricité, engourdissements ou fourmillements dans les membres, troubles visuels comme par exemple vue brouillée, troubles de l’élocution, troubles ou perte de la conscience ont été signalés, eux aussi rarement, et surtout chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou chez les malades ayant reçu des doses très élevées de Valaciclovir Therica. Des douleurs rénales ont été très rarement observées. Informez votre médecin qui, le cas échéant, examinera votre fonction rénale.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention ?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C), dans l'emballage original et hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d’une information scientifique détaillée, destinée aux représentants des professions médicales.
• -Que contient Valaciclovir Spirig?
• -Les comprimés pelliculés de Valaciclovir Spirig, dosés à 250 mg et 500 mg, contiennent comme principe actif du chlorhydrate de valaciclovir de même que les adjuvants requis pour la fabrication des comprimés.
• -Où obtenez-vous Valaciclovir Spirig? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Valaciclovir Spirig est délivré en pharmacie, sur ordonnance médicale n’autorisant qu’un seul retrait.
• -Emballages
• -Comprimés pelliculés à 250 mg sous blisters: 60 comprimés.
• -Comprimés pelliculés à 500 mg sous blisters: 10, 30, 42 et 90 comprimés.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Que contient Valaciclovir Therica?
• +Chaque comprimé pelliculé contient :
• +Principes actifs
• +250 mg resp. 500 mg de valaciclovir (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir).
• +Excipients
• +Adjuvants requis pour la fabrictaion des comprimés.
• +Où obtenez-vous Valaciclovir Therica ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• +Valaciclovir Therica est délivré en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
• +Emballages :
• +Comprimés pelliculés à 250 mg sous blisters : 60 comprimés.
• +Comprimés pelliculés à 500 mg sous blisters : 10, 30, 42 et 90 comprimés
• -Spirig Pharma SA, 4622 Egerkingen.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2009 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Bailleul (Suisse) SA, 1203 Genève
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).