ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information destinée au patient sur Valtan-Mepha 40 mg - Changements - 14.10.2025
20 Changements de l'information destinée aux patients Valtan-Mepha 40 mg
  • -Valtan-Mepha est utilisé dans le traitement de l'hypertension légère à modérée chez les adultes ainsi que chez les enfants et les adolescents de 6 à 18 ans. Votre médecin peut aussi vous prescrire Valtan-Mepha en cas d'insuffisance cardiaque légère à modérée (faiblesse du muscle cardiaque, rendement insuffisant du coeur) en combinaison avec d'autres médicaments lorsque vous ne tolérez pas certains médicaments à cause de leurs effets secondaires. Votre médecin peut aussi prescrire Valtan-Mepha pour traiter les patients après un infarctus du myocarde.
  • +Valtan-Mepha est utilisé dans le traitement de l'hypertension légère à modérée chez les adultes ainsi que chez les enfants et les adolescents de 6 à 18 ans. Votre médecin peut aussi vous prescrire Valtan-Mepha en cas d'insuffisance cardiaque légère à modérée (faiblesse du muscle cardiaque, rendement insuffisant du cœur) en combinaison avec d'autres médicaments habituellement utilisés pour cette maladie lorsque vous ne tolérez pas certains médicaments à cause de leurs effets secondaires. Votre médecin peut aussi prescrire Valtan-Mepha pour traiter les patients après un infarctus du myocarde.
  • +Informez votre médecin si vous présentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Valtan-Mepha. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N'arrêtez pas la prise de Valtan-Mepha de votre propre initiative.
  • +
  • -La dose habituelle en cas d'hypertension est un comprimé pelliculé à 80 mg de valsartan (substance active de Valtan-Mepha) une fois par jour. Si aucune normalisation de la pression n'intervient, la dose de valsartan peut être portée à 160 mg (1 comprimé pelliculé à 160 mg ou 2 comprimés pelliculés à 80 mg) par jour.
  • +La dose habituelle en cas d'hypertension est un comprimé pelliculé à 80 mg de valsartan (substance active de Valtan-Mepha) une fois par jour. Si aucune normalisation de la pression n'intervient à cette dose, la dose de valsartan peut être portée à 160 mg (1 comprimé pelliculé à 160 mg ou 2 comprimés pelliculés à 80 mg) par jour.
  • -La dose initiale pour le traitement de l'insuffisance cardiaque est en général ½ comprimé pelliculé à 80 mg 2 fois par jour. La dose est augmentée progressivement à 1 comprimé pelliculé à 80 mg 2 fois par jour jusqu'à 1 comprimé pelliculé à 160 mg 2 fois par jour, selon votre réaction au médicament.
  • +La dose initiale pour le traitement de l'insuffisance cardiaque est en général ½ comprimé pelliculé à 80 mg 2 fois par jour. La dose est portée progressivement à 1 comprimé pelliculé à 80 mg 2 fois par jour jusqu'à 1 comprimé pelliculé à 160 mg 2 fois par jour, selon votre réaction au médicament.
  • -Si vous avez oublié de le prendre, prenez la dose suivanteà l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose!
  • +Si vous avez oublié de le prendre, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose!
  • -Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
  • -Vertiges dus à une chute de tension, surtout lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout, et infections virales.
  • -Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Vertiges dus à une chute de tension, surtout lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout, et infections virales.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • -Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • -Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)Rhume, céphalées, nausées et vomissements, rougeurs ou démangeaisons, douleurs articulaires ou musculaires, réactions allergiques avec visage enflé et pulsations cardiaques irrégulières.
  • +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)Rhume, céphalées, nausées et vomissements, rougeurs ou démangeaisons, douleurs articulaires ou musculaires, réactions allergiques avec visage enflé et pulsations cardiaques irrégulières, angio-œdème intestinal (gonflement de l'intestin accompagné de symptômes tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhée).
  • -Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et ne pas conserver au-dessus de 25°C.
  • -Conserver hors de la portée des enfants.
  • +Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de la portée des enfants.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 9.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 10.1
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home