• -Qu’est-ce que le Dexagenta-POS et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Dexagenta-POS et quand doit-il être utilisé ?
• -Il ne doit être utilisé que sur prescription du médecin et sous strict contrôle médical.
• -Quand Dexagenta-POS ne doit-il pas être utilisé?
• -Dexagenta-POS ne doit pas être utilisé en cas de lésion ni d'ulcérations de la cornée, en particulier en cas d'affection d'origine virale avérée ou supposée, en cas de tuberculose oculaire, de mycose de l'œil, de glaucome, d'hypersensibilité connue ou supposée à l'un des composants de Dexagenta-POS.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Dexagenta-POS?
• -
• +Selon prescription du médecin.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
• +L'antibiotique contenu dans Dexagenta-POS n'est pas efficace contre toutes les infections de l'œil. Le choix d'un antibiotique inapproprié ou un dosage inadéquat peuvent provoquer des complications. N'utilisez pas ce médicament pour traiter d'autres affections ou d'autres personnes.
• +Quand Dexagenta-POS ne doit-il pas être pris/utilisé ?
• +Dexagenta-POS ne doit pas être utilisé en cas de lésion ou d'ulcérations de la cornée, en particulier en cas d'affection d'origine virale avérée ou supposée, en cas de tuberculose oculaire, de mycose de l'œil, de glaucome, d'hypersensibilité connue ou supposée à l'un des composants de Dexagenta-POS.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Dexagenta-POS ?
• +Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et entraîner une coloration des lentilles de contact. Retirez vos lentilles de contact avant l'administration de ce médicament et attendez 15 minutes avant de les remettre.Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez de sécheresse oculaire ou de troubles de la cornée (couche transparente située sur la partie antérieure de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleurs dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
• +
• -Dexagenta-POS peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Dexagenta-POS.
• +Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez un gonflement et une prise de poids au niveau du tronc et du visage, car ce sont généralement les premiers signes d'un syndrome appelé le syndrome de Cushing. L'inhibition de la fonction des glandes surrénales peut se développer après l'arrêt d'un traitement à long terme ou à doses élevées avec Dexagenta-POS. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien avant d'arrêter le traitement de votre propre initiative. Ces risques sont à prendre en compte en particulier chez les enfants et les patients traités par un médicament contenant du ritonavir ou du cobicistat.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.
• +Dexagenta-POS peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
• -Comment utiliser Dexagenta-POS?
• -La fréquence d'utilisation et avant tout le laps de temps entre chaque application peuvent varier sensiblement selon le type d'affection rencontré. Poursuivez le traitement selon les prescriptions de votre médecin, même si vous ne ressentez plus aucune manifestation. Un arrêt trop précoce ou un traitement insuffisant peuvent provoquer une nouvelle réactivation de l'affection. La durée d'utilisation ne doit en règle générale pas excéder 2 semaines. L'utilisation et la sécurité du traitement par Dexagenta-POS n'ont pas été contrôlées chez les enfants et les adolescents.
• +Comment utiliser Dexagenta-POS ?
• +La fréquence d'utilisation et avant tout le laps de temps entre chaque application peuvent varier sensiblement selon le type d'affection. Poursuivez le traitement selon les prescriptions de votre médecin, même si vous ne ressentez plus aucune manifestation. Un arrêt trop précoce ou un traitement insuffisant peuvent provoquer une nouvelle réactivation de l'affection. La durée d'utilisation ne doit en règle générale pas excéder 12 jours. L'utilisation et la sécurité de Dexagenta-POS n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• -Quels effets secondaires Dexagenta-POS peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires Dexagenta-POS peut-il provoquer ?
• +Effets secondaires locaux au niveau des yeux
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Cas isolés
• +En outre, une vision floue peut apparaître à une fréquence indéterminée.
• +Corporels potentiels – Problèmes hormonaux
• +Cas isolés
• +Pilosité corporelle accrue (en particulier chez les femmes), faiblesse et fonte musculaire, vergetures violacées sur la peau, augmentation de la pression artérielle, règles irrégulières ou absence de règles, modifications des taux de protéines et de calcium dans l'organisme, troubles de la croissance chez les enfants et les adolescents et gonflement et prise de poids au niveau du corps et du visage (appelés «syndrome de Cushing») (voir rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Dexagenta-POS ?»).
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Afin de préserver la stérilité du collyre, ne mettez pas en contact la pointe compte-gouttes avec les mains ni avec l'œil. Refermez complètement le flacon aussitôt après usage.
• -Dexagenta-POS ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
• +Ce médicament contient 0,25 mg de chlorure de benzalkonium pour 5 ml équivalant à 0,05 mg/ml.
• +Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez de sécheresse oculaire ou de troubles de la cornée (couche transparente située sur la partie antérieure de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleurs dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Ce médicament contient 22,5 mg de phosphates pour 5 ml équivalant à 4,5 mg/ml.
• +Si vous souffrez de lésions sévères de la cornée (couche transparente située sur la partie antérieure de l'œil), les phosphates peuvent provoquer, dans de très rares cas, des opacités de la cornée (nuages) en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention ?
• +Afin de préserver la stérilité du collyre, ne mettez pas en contact la pointe compte-gouttes avec les mains ou avec l'œil. Refermez complètement le flacon aussitôt après usage.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Délai d'utilisation après ouverture
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• -Conservez Dexagenta-POS soigneusement fermé dans son emballage d'origine à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C).
• +Conserver dans l'emballage d'origine.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
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• -Que contient Dexagenta-POS?
• -1 ml de collyre contient en tant que principes actifs 1 mg de dihydrogénophosphate de dexaméthasone sodique, et 5 mg de sulfate de gentamicine (correspondant à 3 mg de gentamicine) ainsi qu'un agent conservateur, le chlorure de benzalkonium, et d'autres adjuvants.
• -Où obtenez-vous Dexagenta-POS? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Que contient Dexagenta-POS ?
• +Principes actifs
• +1 ml de collyre contient 1 mg de dihydrogénophosphate de dexaméthasone sodique et 5 mg de sulfate de gentamicine (correspondant à 3 mg de gentamicine).
• +Excipients
• +Chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate monopotassique, phosphate dipotassique (Ph.Eur.), eau pour préparations injectables.
• +Où obtenez-vous Dexagenta-POS ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
• -Dexagenta-POS Collyre est disponible en flacon de 5 ml.
• -URSAPHARM Arzneimittel GmbH, 66129 Saarbrücken – Allemagne.
• +URSAPHARM Arzneimittel GmbH, 66129 Saarbrücken - Allemagne
• -URSAPHARM Schweiz GmbH, 9325 Roggwil.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +URSAPHARM Schweiz GmbH, 6331 Hünenberg.
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).