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Accueil - Information destinée au patient sur Prednicutan - Changements - 17.09.2020
28 Changements de l'information destinée aux patients Prednicutan
  • -Quest-ce que Prednicutan et quand est-il utilisé?
  • +Qu'est-ce que Prednicutan et quand est-il utilisé?
  • -Traitement de différentes affections cutanées inflammatoires et allergiques non infectées.
  • +Traitement de différentes affections cutanées inflammatoires et allergiques non infectées.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de lutilisation de Prednicutan?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Prednicutan?
  • -Si une maladie de la peau ne réagit pas au bout de quelques jours de traitement ou quelle s'aggrave encore, il faudra consulter le médecin.
  • -Signalez-lui également toute apparition de démangeaisons, de rougeurs, de vésicules, damincissement de la peau ou de lésions.
  • -N’utilisez le Prednicutan que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous la prescrit. Ne l'utilisez pas pour d'autres maladies de la peau qui pourraient survenir par la suite. Ne passez pas le Prednicutan à des tiers.
  • +Si une maladie de la peau ne réagit pas au bout de quelques jours de traitement ou qu'elle s'aggrave encore, il faudra consulter le médecin.
  • +Signalez-lui également toute apparition de démangeaisons, de rougeurs, de vésicules, d'amincissement de la peau ou de lésions.
  • +Lors du traitement de l'eczéma du nourrisson, des langes ou culottes plastiques ajustés au corps risquent de
  • +favoriser l'absorption du principe actif et sa pénétration dans la circulation. C'est pourquoi on conseille d'utiliser
  • +dans la mesure du possible des langes en étoffe, sans culotte plastique par-dessus.
  • +N'utilisez le Prednicutan que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l'a prescrit. Ne l'utilisez pas pour d'autres maladies de la peau qui pourraient survenir par la suite. Ne passez pas le Prednicutan à des tiers.
  • -Lavez-vous les mains immédiatement après lutilisation de Prednicutan Crinale.
  • +Lavez-vous les mains immédiatement après l'utilisation de Prednicutan Crinale.
  • +Prednicutan Crème
  • +L'alcool cétylique et l'alcool stéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
  • +L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale.
  • +Prednicutan Crème contient 10,00 mg d'alcool benzylique par 1 g crème.
  • +
  • -Prednicutan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Prednicutan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -Adultes (patients de plus de 18 ans)
  • +Adultes (patients de plus de 18 ans):
  • -Sauf avis contraire de votre médecin, Prednicutan sera appliqué 1 ou 2× par jour en couche mince sur les régions de la peau malade.
  • +Sauf avis contraire de votre médecin, Prednicutan sera appliqué 1 ou 2 x par jour en couche mince sur les régions de la peau malade.
  • -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Prednicutan: effets indésirables locaux tels que des irritations de la peau, des sensations de cuisson, des démangeaisons et une sécheresse cutanée, ainsi que des réactions d'hypersensibilité. Après une utilisation prolongée de préparations à base de cortisone, on peut observer l'apparition d'une atrophie des zones de peau, d'une dilatation des petits vaisseaux sanguins superficiels et de raies bleutées à rougeâtres.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Les effets secondaires suivants peuvent se manifester lors de l'utilisation de Prednitop: Des effets indésirables localisés comme des irritations de la peau, sensations de brûlure, démangeaisons, sécheresse ou reactions d'hypersensibilité. Lors de l'utilisation de ce médicament pendant plus de 3 semaines, une atrophie, un amincissement de la peau, une coloration des zones cutanées traitées ainsi qu'une dilatation des vaisseaux sanguins superficiels peuvent se manifester. Lors de l'utilisation prolongée de corticoïdes, des saignements cutanés, la formation de stries violacées, des altérations cutanées autour de la bouche (dermatite périorale), une rosacée et de l'acné (acné stéroïdienne) causée par des médicaments (corticoïdes) peuvent survenir.
  • +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -Nutiliser les préparations que jusquà la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
  • +N'utiliser les préparations que jusqu'à la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Principe actif:
  • +
  • -1 g de crème contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une émulsion «huile dans eau». Excipients: alcool benzylique comme agent de conservation.
  • -1 g de solution contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une solution hydro-alcoolique. Excipients: alcool isopropylique et autres excipients.
  • +1 g de crème contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une émulsion «huile dans eau».
  • +1 g de solution contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une solution hydro-alcoolique.
  • +Excipients:
  • +1 g d'onguent gras contient: Glycérol (Mono-Oléates de); Octyldoécanol; Vaseline blanche (contient tout-rac-alpha-tocophérol).
  • +1 g de pommade contient: Édétate de sodium; Glycérol (Mono-Oléates de); Sulfate de magnésium heptahydraté; Octyldoécanol; Vaseline blanche; Eau purifiée.
  • +1 g de crème contient: alcool benzylique, Édétate; Alcool stéarylique; Alcool cétylique; Alcool miristico; Octyldodécanol; Paraffine liquide légère; Polysorbate 60; Stéarate de sorbitan; Eau purifiée.
  • +1 g de solution contient: alcool isopropylique; Carbomer 974P; Édétate de sodium; Eau purifiée.
  • -Onguent gras: tubes de 10 g/30 g/50 g/100 g.
  • -Pommades, crèmes e/h: tubes de 10 g/30 g/50 g/100 g.
  • -Crèmes: tubes de 10 g/30 g/50 g/100 g.
  • -Solution crinale: flacons en plastique de 20 ml/50 ml/100 ml.
  • -Numéro dautorisation
  • -Prednicutan onguent gras 60152 (Swissmedic).
  • -Prednicutan pommade 60151 (Swissmedic).
  • -Prednicutan crème 60153 (Swissmedic).
  • -Prednicutan crinale 62322 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Dermapharm AG, Hünenberg.
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Onguent gras: tubes de 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
  • +Pommades, crèmes e/h: tubes de 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
  • +Crèmes: tubes de 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
  • +Solution crinale: flacons en plastique de 20 ml / 50 ml / 100 ml
  • +Numéro d'autorisation
  • +60152, 60151, 60153, 62322 (Swissmedic)
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Dermapharm AG
  • +Hünenberg
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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