• -Qu’est-ce que Prednicutan et quand est-il utilisé?
• +Qu'est-ce que Prednicutan et quand est-il utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Prednicutan?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Prednicutan?
• -Si une maladie de la peau ne réagit pas au bout de quelques jours de traitement ou qu’elle s'aggrave encore, il faudra consulter le médecin.
• -Signalez-lui également toute apparition de démangeaisons, de rougeurs, de vésicules, d’amincissement de la peau ou de lésions.
• -N’utilisez le Prednicutan que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l’a prescrit. Ne l'utilisez pas pour d'autres maladies de la peau qui pourraient survenir par la suite. Ne passez pas le Prednicutan à des tiers.
• +Si une maladie de la peau ne réagit pas au bout de quelques jours de traitement ou qu'elle s'aggrave encore, il faudra consulter le médecin.
• +Signalez-lui également toute apparition de démangeaisons, de rougeurs, de vésicules, d'amincissement de la peau ou de lésions.
• +Lors du traitement de l'eczéma du nourrisson, des langes ou culottes plastiques ajustés au corps risquent de favoriser l'absorption du principe actif et sa pénétration dans la circulation. C'est pourquoi on conseille d'utiliser dans la mesure du possible des langes en étoffe, sans culotte plastique par-dessus.
• +N'utilisez le Prednicutan que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l'a prescrit. Ne l'utilisez pas pour d'autres maladies de la peau qui pourraient survenir par la suite. Ne passez pas le Prednicutan à des tiers.
• -Lavez-vous les mains immédiatement après l’utilisation de Prednicutan Crinale.
• +Lavez-vous les mains immédiatement après l'utilisation de Prednicutan Crinale.
• -Prednicutan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Prednicutan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Adultes (patients de plus de 18 ans)
• +Adultes (patients de plus de 18 ans):
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Prednicutan: effets indésirables locaux tels que des irritations de la peau, des sensations de cuisson, des démangeaisons et une sécheresse cutanée, ainsi que des réactions d'hypersensibilité. Après une utilisation prolongée de préparations à base de cortisone, on peut observer l'apparition d'une atrophie des zones de peau, d'une dilatation des petits vaisseaux sanguins superficiels et de raies bleutées à rougeâtres.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Les effets secondaires suivants peuvent se manifester lors de l'utilisation de Prednitop: Des effets indésirables localisés comme des irritations de la peau, sensations de brûlure, démangeaisons, sécheresse ou reactions d'hypersensibilité. Lors de l'utilisation de ce médicament pendant plus de 3 semaines, une atrophie, un amincissement de la peau, une coloration des zones cutanées traitées ainsi qu'une dilatation des vaisseaux sanguins superficiels peuvent se manifester. Lors de l'utilisation prolongée de corticoïdes, des saignements cutanés, la formation de stries violacées, des altérations cutanées autour de la bouche (dermatite périorale), une rosacée et de l'acné (acné stéroïdienne) causée par des médicaments (corticoïdes) peuvent survenir.
• +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -N’utiliser les préparations que jusqu’à la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
• +N'utiliser les préparations que jusqu'à la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
• -1 g de crème contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une émulsion «huile dans eau». Excipients: alcool benzylique comme agent de conservation.
• +1 g de crème contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une émulsion «huile dans eau». Excipients: alcool benzylique comme agent de conservation.
• -Numéro d’autorisation
• -Prednicutan onguent gras 60152 (Swissmedic).
• -Prednicutan pommade 60151 (Swissmedic).
• -Prednicutan crème 60153 (Swissmedic).
• -Prednicutan crinale 62322 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• +60152, 60151, 60153, 62322 (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).