• -Qu’est-ce que Prednicutan et quand est-il utilisé?
• -Les préparations Prednicutan contiennent un corticoïde qui a été spécialement développé pour une utilisation externe. Prednicutan n'est utilisé que sur prescription du médecin.
• -Le principe actif de Prednicutan a des propriétés anti-inflammatoires, anti-allergiques, décongestionnantes et anti-prurigineuses.
• +Qu'est-ce que Prednicutan et quand est-il utilisé?
• +Prednicutan contient un corticoïde qui a été spécialement développé pour une utilisation externe. Prednicutan n'est utilisé que sur prescription du médecin.
• +Le principe actif de Prednicutan a des propriétés anti-inflammatoires, anti-allergiques, décongestionnantes et anti-prurigineuses.
• -Traitement de différentes affections cutanées inflammatoires et allergiques non infectées.
• +Traitement de différentes affections cutanées inflammatoires et allergiques non infectées.
• -Les préparations Prednicutan ne doivent pas être utilisées en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients. Si vous souffrez d'une infection herpétique (par ex. des boutons de fièvre), de varicelle (petite vérole volante), de zona ou de tuberculose cutanée, un traitement par Prednicutan n'est pas indiqué pour vous. Il ne faut pas utiliser Prednicutan sur des plaies ouvertes et sur des inflammations purulentes telles que des furoncles, des abcès et de l'acné.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Prednicutan?
• +Prednicutan ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients. Si vous souffrez d'une infection herpétique (par ex. des boutons de fièvre), de varicelle (petite vérole volante), de zona ou de tuberculose cutanée, un traitement par Prednicutan n'est pas indiqué pour vous. Il ne faut pas utiliser Prednicutan sur des plaies ouvertes et sur des inflammations purulentes telles que des furoncles, des abcès et de l'acné.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Prednicutan?
• -Si une maladie de la peau ne réagit pas au bout de quelques jours de traitement ou qu’elle s'aggrave encore, il faudra consulter le médecin.
• -Signalez-lui également toute apparition de démangeaisons, de rougeurs, de vésicules, d’amincissement de la peau ou de lésions.
• -N’utilisez le Prednicutan que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l’a prescrit. Ne l'utilisez pas pour d'autres maladies de la peau qui pourraient survenir par la suite. Ne passez pas le Prednicutan à des tiers.
• +Si une maladie de la peau ne réagit pas au bout de quelques jours de traitement ou qu'elle s'aggrave encore, il faudra consulter le médecin.
• +Signalez-lui également toute apparition de démangeaisons, de rougeurs, de vésicules, d'amincissement de la peau ou de lésions. Si vos troubles réapparaissent peu après la fin du traitement, en l'espace de 2semaines, ne réutilisez pas la Prednicutan sans avoir consulté au préalable un médecin, sauf si votre médecinvous a fourni des instructions en ce sens. Si vos troubles réapparaissent après avoir disparu vous devriezconsulter votre médecin avant de répéter le traitement si la rougeur s'étend au-delà de la zone traitéeinitialement et est accompagnée d'une sensation de brûlure de la peau.
• +Lors du traitement de l'eczéma du nourrisson, des langes ou culottes plastiques ajustés au corps risquent de favoriser l'absorption du principe actif et sa pénétration dans la circulation. C'est pourquoi on conseille d'utiliser dans la mesure du possible des langes en étoffe, sans culotte plastique par-dessus.
• +N'utilisez le Prednicutan que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l'a prescrit. Ne l'utilisez pas pour d'autres maladies de la peau qui pourraient survenir par la suite. Ne passez pas le Prednicutan à des tiers.
• -Lavez-vous les mains immédiatement après l’utilisation de Prednicutan Crinale.
• +Lavez-vous les mains immédiatement après l'utilisation de Prednicutan Crinale.
• +Prednicutan Crème
• +L'alcool cétylique et l'alcool stéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
• +L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale.
• +Prednicutan Crème contient 10,00 mg d'alcool benzylique par 1 g crème.
• +
• -Prednicutan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Prednicutan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Adultes (patients de plus de 18 ans)
• +Adultes (patients de plus de 18 ans):
• -Sauf avis contraire de votre médecin, Prednicutan sera appliqué 1 ou 2× par jour en couche mince sur les régions de la peau malade.
• +Sauf avis contraire de votre médecin, Prednicutan sera appliqué 1 ou 2 x par jour en couche mince sur les régions de la peau malade.
• -Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Prednicutan: effets indésirables locaux tels que des irritations de la peau, des sensations de cuisson, des démangeaisons et une sécheresse cutanée, ainsi que des réactions d'hypersensibilité. Après une utilisation prolongée de préparations à base de cortisone, on peut observer l'apparition d'une atrophie des zones de peau, d'une dilatation des petits vaisseaux sanguins superficiels et de raies bleutées à rougeâtres.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Les effets secondaires suivants peuvent se manifester lors de l'utilisation de Prednitop: Des effets indésirables localisés comme des irritations de la peau, sensations de brûlure, démangeaisons, sécheresse ou reactions d'hypersensibilité. Lors de l'utilisation de ce médicament pendant plus de 3 semaines, une atrophie, un amincissement de la peau, une coloration des zones cutanées traitées ainsi qu'une dilatation des vaisseaux sanguins superficiels peuvent se manifester. Lors de l'utilisation prolongée de corticoïdes, des saignements cutanés, la formation de stries violacées, des altérations cutanées autour de la bouche (dermatite périorale), une rosacée et de l'acné (acné stéroïdienne) causée par des médicaments (corticoïdes) peuvent survenir.
• +Réaction de sevrage après la fin du traitement: Après une utilisation continue pendant une période prolongée, une réaction de sevrage peut se produire après la fin du traitement. Un ou plusieurs des symptômes suivants peuvent se manifester: rougeur de la peau pouvant s'étendre au-delà de la zone traitée, sensation de brûlure ou de piqûre, fortes démangeaisons, peau qui pèle, petites ampoules ouvertes et suintantes.
• +Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -N’utiliser les préparations que jusqu’à la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
• +N'utiliser les préparations que jusqu'à la date de péremption figurant sur la boîte sous la mention «EXP».
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Principe actif:
• +
• -1 g de crème contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une émulsion «huile dans eau». Excipients: alcool benzylique comme agent de conservation.
• -1 g de solution contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une solution hydro-alcoolique. Excipients: alcool isopropylique et autres excipients.
• +1 g de crème contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une émulsion «huile dans eau».
• +1 g de solution contient: 2,5 mg de prednicarbate dans une solution hydro-alcoolique.
• +Excipients:
• +1 g d'onguent gras contient: Glycérol (Mono-Oléates de); Octyldoécanol; Vaseline blanche (contient tout-rac-alpha-tocophérol).
• +1 g de pommade contient: Édétate de sodium; Glycérol (Mono-Oléates de); Sulfate de magnésium heptahydraté; Octyldoécanol; Vaseline blanche; Eau purifiée.
• +1 g de crème contient: alcool benzylique; Édétate; Alcool stéarylique; Alcool cétylique; Alcool miristico; Octyldodécanol; Paraffine liquide légère; Polysorbate 60; Stéarate de sorbitan; Eau purifiée.
• +1 g de solution contient: alcool isopropylique; Carbomer 974P; Édétate de sodium; Eau purifiée.
• -Onguent gras: tubes de 10 g/30 g/50 g/100 g.
• -Pommades, crèmes e/h: tubes de 10 g/30 g/50 g/100 g.
• -Crèmes: tubes de 10 g/30 g/50 g/100 g.
• -Solution crinale: flacons en plastique de 20 ml/50 ml/100 ml.
• -Numéro d’autorisation
• -Prednicutan onguent gras 60152 (Swissmedic).
• -Prednicutan pommade 60151 (Swissmedic).
• -Prednicutan crème 60153 (Swissmedic).
• -Prednicutan crinale 62322 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Dermapharm AG, Hünenberg.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Onguent gras: tubes de 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
• +Pommade, crème e/h: tubes de 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
• +Crème: tubes de 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
• +Solution crinale: flacons en plastique de 20 ml / 50 ml / 100 ml
• +Numéro d'autorisation
• +60152, 60151, 60153, 62322 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Dermapharm AG
• +Hünenberg
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).