• -Clopidogrel-Mepha® Lactab
• +Clopidogrel-Mepha Lactab®
• -Clopidogrel-Mepha vous été prescrit si
• +Clopidogrel-Mepha vous été prescrit
• -·si vous avez des antécédents d’allergie ou de réactions allergiques à tout médicament utilisé pour traiter votre maladie.
• +·si vous avez des antécédents d'allergie ou de réactions allergiques à tout médicament utilisé pour traiter votre maladie.
• -Des coupures ou blessures mineures (p.ex. au cours du rasage), sont généralement sans importance. Toutefois, en cas de doute ou de saignement anormal, veuillez contacter votre médecin.
• +Des coupures ou blessures mineures (p.ex. au cours du rasage), sont généralement sans importance. Toutefois, en cas de doute ou de saignement anormal, veuillez contacter immédiatement votre médecin.
• -Certains médicaments, qu'ils aient été prescrits par votre médecin ou qu'il s'agisse de produits en vente libre, peuvent modifier l'efficacité de ce médicament et provoquer des effets indésirables. C'est pourquoi, pendant le traitement par Clopidogrel-Mepha, demandez l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de prendre un autre médicament.
• +Certains médicaments, qu'ils aient été prescrits par votre médecin ou qu'il s'agisse de produits en vente libre, peuvent modifier l'efficacité de ce médicament et provoquer des effets indésirables. C'est pourquoi, pendant le traitement par Clopidogrel-Mepha, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un autre médicament.
• -·Inhibiteur de la pompe à protons (p. ex. oméprazole) pour le traitement des maux d'estomac.
• +·Inhibiteur de la pompe à protons (p.ex. oméprazole) pour le traitement des maux d'estomac.
• +·Antidiabétiques (répaglinide)
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• -·Très rares: réactions allergiques généralisées (oedème du visage, des lèvres et/ou de la langue). Des accidents hématologiques sévères (neutropénie: diminution du nombre d'une fraction des globules blancs) peuvent survenir et être responsables d'infections graves, hémophilie acquise (troubles de la coagulation sanguine). Troubles du goût. Confusion, hallucinations. Inflammation des vaisseaux, hypotension. Difficultés respiratoires. Colites, inflammation du pancréas, inflammation de la muqueuse buccale. Hépatite. Eruptions cutanées, eczéma, exfoliation cutanée. Douleurs articulaires, douleurs musculaires. Affection rénale. Fièvre.
• +·Très rares: réactions allergiques généralisées (œdème du visage, des lèvres et/ou de la langue). Des accidents hématologiques sévères (neutropénie: diminution du nombre d'une fraction des globules blancs) peuvent survenir et être responsables d'infections graves, hémophilie acquise (troubles de la coagulation sanguine). Troubles ou perte du goût. Confusion, hallucinations. Inflammation des vaisseaux, hypotension. Difficultés respiratoires. Colites, inflammation du pancréas, inflammation de la muqueuse buccale. Hépatite. Eruptions cutanées, eczéma, exfoliation cutanée. Douleurs articulaires, douleurs musculaires. Affection rénale. Fièvre.
• -Vous devez arrêter le traitement par Clopidogrel-Mepha et consulter immédiatement votre médecin en cas d'apparition des symptômes suivants: fièvre, inflammation de la gorge, ulcérations dans la bouche ou du pharynx, saignements importants ou prolongés, hématomes, lésion hémorragique de la peau, selles noires.
• +Vous devez arrêter le traitement par Clopidogrel-Mepha et consulter immédiatement votre médecin en cas d'apparition des symptômes suivants: fièvre, inflammation de la gorge, ulcérations dans la bouche ou le pharynx, saignements importants ou prolongés, hématomes, purpura, selles noires.
• -Conserver dans l'emballage d’origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Tenir hors de portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 9.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 10.1