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Accueil - Information destinée au patient sur Panprax 40 mg - Changements - 12.04.2018
18 Changements de l'information destinée aux patients Panprax 40 mg
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Panprax?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Panprax?
  • -Informez immédiatement votre médecin si vous observez l’un des symptômes suivants: perte de poids involontaire, vomissements répétés, difficultés pour avaler, vomissement de sang, pâleur et sensation de faiblesse, sang dans les selles, diarrhées graves et/ou persistantes.
  • +Informez immédiatement votre médecin si vous observez l’un des symptômes suivants: perte de poids involontaire, vomissements répétés, difficultés pour avaler, vomissement de sang, pâleur et sensation de faiblesse, sang dans les selles, diarrhées graves et/ou persistantes, apparition d’une éruption cutanée, notamment sur les zones de la peau exposées au soleil, car vous devrez alors éventuellement arrêter le traitement par Panprax. N’oubliez pas de signaler aussi tous les autres symptômes, tels que des douleurs articulaires.
  • +Informez votre médcin ou pharmacien si vous prenez méthotrexate contre cancer.
  • -Le pantoprazole peut diminuer l’efficacité de certains médicaments utilisés contre des infections virales (p.ex. atazanavir, ritonavir). La prise simultanée de ces médicaments doit être évitée.
  • +Le pantoprazole peut diminuer l’efficacité de certains médicaments utilisés contre l’infection par VIH (p.ex. atazanavir, ritonavir). Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ces médicaments.
  • +Avant de commencer le traitement, informez votre médecin ou votre pharmacien
  • +·si vous devez effectuer des analyses de sang spécifiques (chromogranine A);
  • +·si vous avez déjà présenté des réactions cutanées après un traitement par un médicament comparable au Panprax qui réduit également l’acidité gastrique
  • -Occasionnellement surviennent lors d’un traitement avec Panprax 20 mg/40 mg des troubles du sommeil, des maux de tête, des vertiges, des diarrhées, des nausées, des vomissements, des ballonnements et une sensation de satiété, une constipation, un dessèchement de la bouche, des douleurs et des troubles abdominaux, des éruptions cutanées, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, une sensation de faiblesse, de la fatigue ou un malaise généralisé.
  • -Rarement peuvent survenir des réactions d’hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de transpiration), changements de poids, humeurs dépressives et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vue et vision floue, urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l’homme, élévation de la température du corps et bras et jambes gonflés par accumulations d’eau (formation d’œdèmes).
  • -Très rarement survient une désorientation et une aggravation en cas de désorientation préexistante, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées.
  • +Lors d’un traitement avec Panprax 20 mg/40 mg, fréquemment, des tumeurs bénignes de la muqueuse de l'estomac peuvent survenir. Occasionnellement, des troubles du sommeil, des maux de tête, des vertiges, des diarrhées, des nausées, des vomissements, des ballonnements et une sensation de satiété, une constipation, un dessèchement de la bouche, des douleurs et des troubles abdominaux, des éruptions cutanées, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, une sensation de faiblesse, de la fatigue ou un malaise généralisé peuvent survenir.
  • +Rarement des réactions d’hypersensibilité immédiate (vertiges, accélération du pouls, accès de transpiration), changements de poids, humeurs dépressives et aggravation en cas de dépression préexistante, troubles du goût, troubles de la vue et vision floue, urticaire (éruption cutanée à fortes démangeaisons, papules œdémateuses), douleurs articulaires et musculaires, augmentation du volume des glandes mammaires chez l’homme, élévation de la température du corps et bras et jambes gonflés par accumulations d’eau (formation d’œdèmes) peuvent survenir.
  • +Très rarement, une désorientation (et son aggravation, surtout chez les personnes qui y sont prédisposées) peut survenir.
  • +Des éruptions éventuellement associées à des douleurs dans les articulations ont été rapportées.
  • -Rarement sont survenues des augmentations de la bilirubine et des graisses sanguines.
  • +Rarement des augmentations de la bilirubine et des graisses sanguines sont survenues.
  • -1 comprimé pelliculé gastro-résistant de Panprax 20 contient 20 mg de pantoprazole et des excipients.
  • +1 comprimé pelliculé gastro-résistant de Panprax 20 contient 20 mg de pantoprazole ainsi que d’autres excipients.
  • -1 comprimé pelliculé gastro-résistant de Panprax 40 contient 40 mg de pantoprazole et des excipients.
  • +1 comprimé pelliculé gastro-résistant de Panprax 40 contient 40 mg de pantoprazole ainsi que d’autres excipients.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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